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Fattore tubarico nell'infertilità inspiegabile

30 luglio 2024 aggiornato da: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Valutazione tubarica laparoscopica nell'infertilità inspiegabile

Ray e colleghi definiscono "infertilità inspiegabile" come il mancato raggiungimento della gravidanza quando l'analisi dello sperma è normale, è presente la prova dell'ovulazione ed è stata stabilita la pervietà delle tube. L'efficacia del trattamento diminuisce con l'aumentare dell'età e della durata dell'infertilità L'infertilità è una malattia, definita dall'incapacità di ottenere una gravidanza riuscita dopo 12 mesi o più di rapporti sessuali non protetti appropriati e programmati o di inseminazione terapeutica del donatore, la valutazione e il trattamento del barbiere possono essere giustificati sulla base sulla storia medica e sui risultati fisici ed è giustificato dopo 6 mesi per le donne di età superiore ai 35 anni.

Nell'infertilità inspiegabile è probabile che siano presenti anomalie ma non rilevate dai metodi attuali, tra cui l'analisi del seme nell'uomo, la valutazione dello stato di ovulazione, la riserva di ovulazione e la pervietà delle tube uterine nella donna.

l'infertilità inspiegabile non è un raro elemento di infertilità. Circa il 15% delle coppie con infertilità verrà diagnosticata con infertilità inspiegabile dopo il loro iter diagnostico. Molte ricerche hanno studiato il fattore tubarico laparoscopico come la relazione tubo-ovarica, i nodi tubarici e la patologia fimbriale. Ma dobbiamo esaminare più fattori tubarici come il mesosalpinge grasso, la fimbria ovarica, la fuoriuscita libera di blu di metilene e altri

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne con infertilità inspiegabile.
  • donne in periodo riproduttivo tra i 20 ei 35 anni.
  • infertilità primaria o secondaria

Criteri di esclusione:

  • con età inferiore a 20 anni e superiore a 35 anni
  • altre cause di infertilità diverse dal fattore tubarico
  • Altre controindicazioni per la laparoscopia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Laparoscopia per coppie infertili inspiegabili
La laparoscopia verrà eseguita per le coppie infertili inspiegabili prima di iniziare la fecondazione in vitro perché non tutte le lesioni patologiche scoperte dal laparoscopio necessitano di fecondazione in vitro e quindi proteggono i pazienti dal programma di fecondazione in vitro non necessario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Al numero di partecipanti verrà diagnosticata la causa di infertilità tubarica mediante laparoscopia
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TFUI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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