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Studio sulla bioequivalenza (BE) che confronta l'azitromicina 250 mg compressa prodotta in Cina e negli Stati Uniti

19 febbraio 2019 aggiornato da: Pfizer

UNO STUDIO DI BIOEQUIVALENZA CROSSOVER A 3 VIE IN APERTO, RANDOMIZZATO, MONODOSE CHE CONFRONTA AZITROMICINA 250 MG COMPRESSA (PRODOTTA PRESSO PFIZER DALIAN, CINA) CON AZITROMICINA 250 MG COMPRESSA (PRODOTTA PRESSO PFIZER BARCELONETA, STATI UNITI) A DIGIUNO E A ALIMENTAZIONE IN CONDIZIONI SOGGETTI CINESI SANI

La China Food and Drug Administration (CFDA) ha avviato un programma generico di valutazione della coerenza per valutare la qualità e l'efficacia dei prodotti fabbricati in Cina nel 2016. Questo è uno studio di bioequivalenza su scala di riferimento a supporto del programma e per dimostrare la bioequivalenza tra la compressa di azitromicina da 250 mg prodotta presso Pfizer Dalian, Cina (l'originatore localizzato, test) e la compressa di azitromicina da 250 mg prodotta presso Pfizer Barceloneta, Porto Rico, Stati Uniti (l'originatore, riferimento) in soggetti cinesi sani in condizioni di digiuno e alimentazione. Questo studio crossover a 3 vie a dose singola, randomizzato, in aperto arruolerà circa 33 soggetti per ciascuna condizione. Gli endpoint primari sono l'area dell'azitromicina sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo zero a 72 ore post-dose (AUC72) e la Cmax.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di bioequivalenza su scala di riferimento per supportare un programma di valutazione della coerenza generico, avviato dal CFDA nel 2016, per la valutazione della qualità e dell'efficacia dei prodotti fabbricati in Cina. Il dosaggio selezionato della compressa da 250 mg è il dosaggio approvato. L'obiettivo principale è dimostrare la bioequivalenza tra la compressa di azitromicina da 250 mg prodotta presso Pfizer Dalian, Cina (l'originatore localizzato, test) e la compressa di azitromicina da 250 mg prodotta presso Pfizer Barceloneta, Porto Rico, USA (l'originatore, riferimento) in soggetti sani Soggetti cinesi in condizioni di digiuno (Gruppo 1) e nutriti (Gruppo 2). Saranno arruolati circa 33 soggetti sani cinesi per ciascun gruppo.

Gli endpoint primari sono l'area dell'azitromicina sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo zero a 72 ore post-dose (AUC72) e la Cmax.

L'obiettivo secondario è valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'azitromicina somministrata come singola dose orale di compresse da 250 mg prodotte presso Pfizer Dalian, Cina e compresse da 250 mg prodotte presso Pfizer Barceloneta, Porto Rico, Stati Uniti in soggetti cinesi sani in condizioni di digiuno e alimentazione . E l'endpoint secondario sono gli eventi avversi (AE). Altri endpoint includono Tmax di azitromicina, test di laboratorio di sicurezza e segni vitali.

In ogni gruppo, i soggetti saranno randomizzati a una delle 3 sequenze di trattamento. Ciascuna sequenza di trattamento sarà composta da 3 periodi, separati da un periodo di interruzione di almeno 14 giorni tra ciascun periodo.

Il giorno 1 di ogni periodo in entrambi i gruppi, a ciascun soggetto verrà somministrato il prodotto sperimentale alle 8:00 circa (± 2 ore). I campioni di sangue per l'analisi dell'azitromicina nel siero saranno raccolti prima della somministrazione (entro 30 minuti prima della somministrazione) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 e 72 ore dopo la somministrazione in ciascun periodo. I segni vitali, l'esame fisico, i test di laboratorio e l'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) verranno eseguiti a orari prestabiliti. La tollerabilità e la sicurezza saranno valutate per tutti i trattamenti monitorando gli eventi avversi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Cina, 130021
        • The First Hospital of Jilin University/Phase I Clinical Trials Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione per poter essere ammessi allo studio:

  1. Soggetti cinesi maschi e femmine sani, di età compresa tra 18 e 45 anni inclusi. Sano è definito come nessuna anomalia clinicamente rilevante identificata da un'anamnesi medica dettagliata, un esame fisico completo, inclusa la misurazione della pressione sanguigna (BP) e della frequenza cardiaca (PR), ECG a 12 derivazioni o test clinici di laboratorio.
  2. BMI da 18 a 28 kg/m2; e un peso corporeo totale ≥50 kg per i maschi e ≥45 kg per le femmine.
  3. Evidenza di un documento di consenso informato firmato e datato personalmente che indica che il soggetto è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti dello studio.
  4. - Soggetti che sono disposti e in grado di rispettare tutte le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  5. I soggetti devono essere di etnia cinese (individui attualmente residenti nella Cina continentale che sono nati in Cina e hanno entrambi i genitori di origine cinese).

Criteri di esclusione:

I soggetti con una qualsiasi delle seguenti caratteristiche/condizioni non saranno inclusi nello studio:

  1. Evidenza o anamnesi di malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa (comprese le allergie ai farmaci, ma escluse le allergie stagionali non trattate, asintomatiche al momento della somministrazione).
  2. Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia).
  3. Uno screening antidroga sulle urine positivo, storia di abuso di droghe negli ultimi 5 anni.
  4. Anamnesi di consumo regolare di alcol superiore a 14 drink/settimana (1 drink = 100 ml di vino o 285 ml di birra o 25 ml di superalcolici) entro 3 mesi dallo screening.
  5. Uso di prodotti contenenti tabacco o nicotina in eccesso rispetto all'equivalente di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti lo screening.
  6. Trattamento con un farmaco sperimentale nei 3 mesi precedenti la prima dose del prodotto sperimentale.
  7. Screening supino PA ≥140 mm Hg (sistolica) o ≥90 mm Hg (diastolica), dopo almeno 5 minuti di riposo. Se la PA è ≥140 mm Hg (sistolica) o ≥90 mm Hg (diastolica), la PA deve essere ripetuta altre 2 volte e la media dei 3 valori di PA deve essere utilizzata per determinare l'idoneità del soggetto.
  8. Screening supino ECG a 12 derivazioni che dimostra un intervallo QT corretto (QTc) >450 msec o un complesso QRS >120 msec. Se il QTc supera i 450 msec, o il QRS supera i 120 msec, l'ECG deve essere ripetuto altre 2 volte e la media dei 3 valori QTc o QRS deve essere utilizzata per determinare l'idoneità del soggetto.
  9. Soggetti di sesso femminile in età fertile e soggetti di sesso maschile fertili che non vogliono o non sono in grado di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace come delineato in questo protocollo per la durata dello studio e per almeno 28 giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale.
  10. Soggetti di sesso femminile in allattamento o con test di gravidanza positivo allo Screening e durante il periodo di studio.
  11. Uso di farmaci con o senza prescrizione medica, integratori alimentari e medicinali a base di erbe nei 14 giorni precedenti lo screening. In via eccezionale, paracetamolo/paracetamolo può essere utilizzato a dosi di ≤1 g/die. L'uso limitato di farmaci non soggetti a prescrizione medica che non si ritiene influiscano sulla sicurezza dei soggetti o sui risultati complessivi dello studio può essere consentito caso per caso previa approvazione da parte dello sponsor. Assunzione di qualsiasi medicinale che modifichi l'attività degli enzimi epatici entro 28 giorni prima dello screening, come un forte induttore del CYP3A4 (ad es. Erba di San Giovanni).
  12. Donazione di sangue (escluse le donazioni di plasma) o perdita di sangue di circa 450 ml o più entro 3 mesi prima dello screening.
  13. Storia di ipersensibilità all'azitromicina oa qualsiasi componente della sua formulazione.
  14. Uso di una dieta speciale (inclusi dragon fruit, mango, agrumi, ecc.), attività faticose o altri fattori che possono influenzare la disponibilità del farmaco in studio entro 14 giorni prima dello screening.
  15. Uso di cioccolato, cibo o bevande contenenti caffeina o xantina nelle 48 ore precedenti la somministrazione.
  16. Uso di prodotti contenenti alcol entro 48 ore prima della somministrazione.
  17. Intolleranza alla colazione standard ad alto contenuto di grassi, che è applicabile solo ai soggetti che partecipano al gruppo 2 (condizione nutrita).
  18. Storia di HIV, epatite B o epatite C; test positivi per HIV, HepBsAg, HepBcAb, HCVAb o TPPA.
  19. Riluttante o incapace di soddisfare i criteri nella sezione Requisiti dello stile di vita.
  20. Soggetti che sono membri del personale del sito dello sperimentatore direttamente coinvolti nella conduzione dello studio e loro familiari, membri del personale del sito altrimenti supervisionati dallo sperimentatore o soggetti che sono dipendenti Pfizer, compresi i loro familiari, direttamente coinvolti nella conduzione dello studio.
  21. Altre condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche tra cui ideazione o comportamento suicidario recente (nell'ultimo anno) o attivo o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di prodotti sperimentali o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, in il giudizio del ricercatore, renderebbe il soggetto inappropriato per l'ingresso in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Riferimento
Compressa di azitromicina da 250 mg prodotta presso Pfizer Barceloneta, Porto Rico, Stati Uniti
Compresse di azitromicina da 250 mg prodotte negli Stati Uniti
Altri nomi:
  • L'originatore, Reference
Sperimentale: Sperimentale
Compressa di azitromicina da 250 mg prodotta presso Pfizer Dalian, Cina
Compresse di azitromicina da 250 mg prodotte in Cina
Altri nomi:
  • L'originatore localizzato, Experimental

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-72
Lasso di tempo: 0-72 ore
Area sotto il profilo tempo-concentrazione sierica dal tempo zero a 72 ore dopo la dose sulla base delle concentrazioni sieriche osservate ai punti temporali 0 (dose precedente), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6,8, 10, 12 , 24, 48 e 72 ore dopo la somministrazione utilizzando metodi trapezoidali lineari/log
0-72 ore
Cmax
Lasso di tempo: 0-72 ore
Concentrazione sierica massima tra le concentrazioni sieriche osservate ai punti temporali 0 (dose precedente), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6,8, 10, 12, 24, 48 e 72 ore dopo la dose
0-72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 32 o risoluzione anticipata, più almeno 28 giorni di calendario e fino a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione del prodotto sperimentale
Durante lo studio verranno riportati tutti gli eventi di sicurezza osservati o volontari, indipendentemente dal gruppo di trattamento o dalla sospetta relazione causale con il/i prodotto/i sperimentale/i.
Dal giorno 1 al giorno 32 o risoluzione anticipata, più almeno 28 giorni di calendario e fino a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione del prodotto sperimentale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

29 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

26 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A0661212

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Pfizer fornirà l'accesso ai dati dei singoli partecipanti anonimi e ai relativi documenti di studio (ad es. protocollo, piano di analisi statistica (SAP), rapporto di studio clinico (CSR)) su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri, condizioni ed eccezioni. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Pfizer e sul processo di richiesta di accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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