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Contenuto e aspettative delle consultazioni dei pazienti con trattamento sostitutivo degli oppiacei considerato stabilizzato: testimonianze incrociate medici - pazienti (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)

29 dicembre 2017 aggiornato da: University Hospital, Angers

Non sono eccezionali le consultazioni in medicina generale riguardanti il ​​follow-up dei pazienti sottoposti a trattamenti sostitutivi con oppiacei.

Oggigiorno è accettato che la patologia da dipendenza vada ben oltre il problema della dipendenza dal prodotto, a favore di una patologia in sé. Incentrato su problemi di attaccamento, di struttura, di fiducia. L'implementazione dei trattamenti sostitutivi degli oppiacei e l'eliminazione della dipendenza dal prodotto appare solo come preliminare al lavoro di base con il paziente ex-consumatore di oppiacei.

Infine, la letteratura fornisce poche informazioni sull'esperienza dei medici generici e dei loro pazienti sottoposti a trattamenti sostitutivi con oppiacei per quanto riguarda le consultazioni di follow-up nella fase di stabilità.

L'obiettivo di questo lavoro è quindi quello di studiare le sensazioni sulle consultazioni di follow-up, i medici di medicina generale ei loro pazienti sottoposti a trattamenti sostitutivi di oppiacei considerati stabilizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia, 49100
        • Université Angers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti in terapia sostitutiva con oppiacei considerati stabilizzati dai loro MMG

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone importanti pazienti che ricevono trattamenti sostitutivi di oppiacei

Criteri di esclusione:

  • considerato non stabilizzato con trattamenti sostitutivi con oppiacei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
interviste semidirette
Medici
interviste semidirette

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
valutazione dei sentimenti sulle consultazioni di follow-up con questionario standardizzato
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

20 aprile 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

20 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-A01752-51

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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