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Biobanca per le malattie del fegato colestatico.

12 febbraio 2026 aggiornato da: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Una risorsa di sangue e altri campioni biologici di pazienti con malattia epatica colestatica e individui non affetti

Questo studio è una biobanca di campioni e dati clinici da utilizzare nella ricerca attuale e futura per comprendere meglio le malattie epatiche colestatiche, la cirrosi biliare primaria/colangite (PBC) e la colangite sclerosante primaria (PSC).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Questo studio è una biobanca di campioni e dati clinici da utilizzare nella ricerca attuale e futura per comprendere meglio le malattie epatiche colestatiche, la cirrosi biliare primaria/colangite (PBC) e la colangite sclerosante primaria (PSC).

Campioni di sangue, saliva, feci e urina verranno raccolti periodicamente durante le visite dei pazienti o tramite un kit postale. Le cellule della bile e del dotto biliare saranno raccolte durante le procedure clinicamente necessarie di colangiopancreatografia retrograda endoscopica (ERCP). La ricerca prevista si concentrerà sulle valutazioni multi-omiche dei campioni biologici per definire meglio come queste malattie iniziano e progrediscono al fine di sviluppare nuovi test per la diagnosi precoce delle complicanze e una migliore prognosi della malattia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
9150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55901
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Konstantinos N Lazaridis, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno invitati a partecipare a questo studio i pazienti con PBC, PSC, controlli senza malattia epatica e con altre malattie epatiche croniche senza storia di PBC o PSC visti o seguiti presso la Mayo Clinic.

Descrizione

Criterio di inclusione:

PSC

  • Pazienti con diagnosi di PSC e di età compresa tra 18 e 85 anni al momento dell'arruolamento nello studio.
  • La diagnosi di PSC si baserà sui criteri PSC standard, tra cui evidenza clinica e biochimica di colestasi cronica di almeno sei mesi di durata, risultati colangiografici positivi e biopsie epatiche compatibili se disponibili.
  • Ai pazienti con PSC sottoposti a trapianto di fegato ortotopico verrà offerto l'arruolamento ad eccezione della raccolta della bile - vedere di seguito in Criteri di esclusione.
  • Alle donne con PSC in età fertile e alle donne incinte verrà offerta l'iscrizione perché non vi è alcun rischio per un nascituro in questa indagine.

PBC

  • Pazienti con diagnosi di PBC e di età compresa tra 18 e 85 anni al momento dell'arruolamento nello studio.
  • La diagnosi di CBP si baserà sui criteri CBP standard, tra cui evidenza clinica e biochimica di colestasi cronica di almeno sei mesi di durata, anticorpi anti-mitocondriali positivi nel siero e biopsie epatiche compatibili, se disponibili.
  • Ai pazienti con PBC sottoposti a trapianto di fegato ortotopico verrà offerto l'arruolamento ad eccezione della raccolta della bile - vedere di seguito in Criteri di esclusione.
  • Alle donne con PBC in età fertile e alle donne incinte verrà offerta l'iscrizione perché non vi è alcun rischio per un nascituro in questa indagine.

Controlli

  • I controlli senza storia di PBC, PSC o evidenza di altre malattie epatiche croniche di entrambi i sessi che partecipano a questo studio avranno un'età compresa tra 18 e 85 anni.

Controlli delle malattie del fegato

  • Ai pazienti senza storia di PBC o PSC ma con evidenza di altre malattie epatiche croniche di entrambi i sessi verrà offerta la partecipazione a questo studio se di età compresa tra 18 e 85 anni.

Criteri di esclusione (tutti i soggetti):

  • Pazienti con PBC o PSC con altre malattie epatiche croniche note e sovrapposte
  • Pazienti impossibilitati a fornire il consenso informato
  • Detenuti e individui istituzionalizzati

Criteri di esclusione (per la raccolta della bile durante ERCP)

  • PSC con trapianto di fegato ortotopico
  • Storia di Roux en Y

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Colangite sclerosante primitiva
Pazienti con diagnosi di colangite sclerosante primitiva (PSC).
Cirrosi Biliare Primitiva/Colangite
Pazienti con diagnosi di cirrosi biliare primaria (PBC).
Gruppo di controllo 1
Pazienti che non hanno PBC o PSC ma hanno un'altra forma di malattia epatica cronica.
Gruppo di controllo 2
Pazienti senza malattie del fegato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti allo studio.
Lasso di tempo: 20 anni
Numero di partecipanti allo studio.
20 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di campioni raccolti (per tipo).
Lasso di tempo: 20 anni
Numero di campioni raccolti (sangue, urina, feci, bile, cellule del dotto biliare)
20 anni
Numero di fenotipi clinici e/o endpoint osservati (per categoria)
Lasso di tempo: 20 anni
Numero di fenotipi clinici e/o endpoint osservati (ad es. progressione della malattia, sviluppo del cancro al fegato)
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mayo Clinic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Konstantinos Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2017

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2050

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 16-005892

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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