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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di racecadotril nei bambini di età compresa tra 3 e 60 mesi affetti da diarrea acuta

14 dicembre 2021 aggiornato da: Abbott

Efficacia e sicurezza di Racecadotril nel trattamento di bambini taiwanesi di età compresa tra 3 e 60 mesi affetti da diarrea acuta: uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo.

Questo è uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo che valuta l'efficacia e la sicurezza di Racecadotril nel trattamento di bambini di età compresa tra 3 e 60 mesi affetti da diarrea acuta

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti che presentano diarrea acuta saranno valutati per l'idoneità. Se idonei, i dati demografici, il numero di feci durante le ultime 12 ore saranno valutati come valori basali. Il giorno 1, il soggetto inizierà con il trattamento in studio.

I soggetti saranno trattati con Racecadotril tre volte al giorno in base al fabbisogno di dose del peso corporeo su base ambulatoriale per un massimo di 5 giorni in aggiunta a ORS. L'ORS sarà prescritto dallo sperimentatore. Il/i genitore/i/il/i tutore/i/il rappresentante/i legale/i sarà istruito a interrompere il trattamento quando il paziente si sarà ripreso. Il recupero è definito dall'evacuazione della prima di due feci normali consecutive o dall'assenza di feci entro 12 ore. La sera di ogni giorno, il/i genitore/i/il/i tutore/i/il/i rappresentante/i legale/i compileranno i loro diari, documentando la data e l'ora di ogni singola evacuazione, la consistenza delle feci di ciascuna evacuazione, la quantità di ORS e lo studio assunzione di farmaci. Gli eventi avversi devono essere segnalati su base continuativa.

L'ultima dose di assunzione del farmaco in studio sarà la dose mattutina del giorno 6, se non recuperata prima. Il/i genitore/i/tutore/i/rappresentante/i legale/i visiteranno il sito per la visita di fine studio del bambino. Saranno raccolti dati su segni vitali, eventi avversi, esame fisico e farmaci concomitanti. Il/i genitore/i/il/i tutore/i/il rappresentante/i legale/i restituiranno i diari e i farmaci non utilizzati.

Verrà effettuato un contatto telefonico 5-7 giorni dopo la fine del periodo di trattamento o recupero per il follow-up sulla sicurezza.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
31

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Mackay Memorial Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Linkou Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 mesi a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato da uno dei genitori/rappresentanti legali
  • Soggetti, entrambi i sessi, di età compresa tra 3 e 60 mesi
  • Soggetti con diarrea acuta (definita come il passaggio di tre o più feci non formate o liquide nelle ultime 24 ore e che durano meno di 3 giorni)

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota a Racecadotril o a uno qualsiasi dei suoi ingredienti
  • Soggetti affetti da insufficienza renale o epatica
  • Soggetti con febbre > 39 gradi Celsius
  • Soggetti con feci sanguinolente e/o purulente
  • Soggetti affetti da antibiotico (es. diarrea associata ad amoxicillina), diarrea cronica o diarrea iatrogena
  • Soggetti con episodi alternati di diarrea e costipazione
  • Diarrea dovuta all'esacerbazione di malattie gastrointestinali croniche come la sindrome dell'intestino irritabile, la malattia dell'intestino irritabile o l'insufficienza pancreatica esocrina
  • Fibrosi cistica o malattia celiaca
  • Soggetti che soffrono di vomito prolungato o incontrollato
  • Soggetti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi
  • - Soggetti che hanno ricevuto un trattamento antibiotico in qualsiasi momento entro 2 settimane prima dell'inclusione nello studio
  • Soggetti che hanno ricevuto farmaci antidiarroici 48 ore prima dell'inclusione nello studio
  • Soggetti con grave disidratazione che richiedono fluidi per via endovenosa, sostituzione di elettroliti o trattamento ospedaliero
  • Soggetti con una storia di angioedema o che hanno riportato angioedema con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (come captopril, enalapril, lisinopril, perindopril, ramipril)
  • - Soggetti con malattie combinate o situazioni mediche che impedirebbero di essere arruolati nello studio, a seconda del giudizio dello sperimentatore
  • Assunzione del farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio
  • Soggetti con controindicazioni all'ORS o suscettibili alle avvertenze dell'ORS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Racecadotril plus soluzione reidratante orale per il trattamento standard
Racecadotril Neonati granulato per sospensione orale 10 mg (in aggiunta al trattamento standard, ad es. soluzione per la reidratazione orale) Racecadotril bambini granulato per sospensione orale 30 mg (in aggiunta al trattamento standard, ad es. soluzione per la reidratazione orale)
Droga: Racecadotril più ORS

Verranno somministrati 1,5 mg/kg di Racecadotril, 3 volte al giorno, per via orale (in aggiunta al trattamento standard, ovvero soluzione reidratante orale).

Nei bambini di peso inferiore a 9 kg: una bustina da 10 mg 3 volte al giorno. Nei neonati da 9 kg a < 13 kg: due bustine da 10 mg 3 volte al giorno. Nei bambini da 13 kg a 27 kg: una bustina da 30 mg 3 volte al giorno. Nei bambini di peso superiore a 27 kg: due bustine da 30 mg 3 volte al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della diarrea (ore) tra l'inizio del trattamento e l'ultima evacuazione diarroica/acquosa prima del recupero o la fine del trattamento in studio (durata del trattamento massimo 5 giorni
Lasso di tempo: 5 giorni
La durata della diarrea è definita dalla data e dall'ora dell'evacuazione delle ultime feci diarroiche derivate dal diario giornaliero
5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti guariti
Lasso di tempo: 5 giorni
Numero di soggetti guariti
5 giorni
Global Physician Assessment alla fine del trattamento
Lasso di tempo: 5 giorni
punteggi 1-6
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Abbott

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 dicembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RACE3002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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