Accumbofrontal Tract Study in 2 Populations of Patients With Anorexia Nervosa and Obsessional Compulsive Disorder and Healthy Volunteer (ACCUMBENS)
Multimodal MRI Study of Accumbofrontal Tract in Anorexia Nervosa and Obessional Compulsive Disorder : Search for Structural and Functional Changes Between Orbito-frontal Cortex and Accumbens Nucleus Subdivisions
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Poitiers, Francia, 86021
- CH Laborit
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Female patients
- Age between 18 and 65 years
- Subjects free to give their written consent
For anorexia nervosa :
- Patients meeting the diagnostic criteria for anorexia nervosa according to DSM5 (American Psychiatric Association): low weight (<85% of expected weight for age and height), fear of gaining weight or becoming fat, distortion of body image, and amenorrhea for more than 3 months
- Treatment with at least one antidepressant and one anxiolytic
For OCD :
- Patients meeting the diagnostic criteria of OCDs according to DSM5 (American Psychiatric Association) : presence of obsessions and / or compulsions, resulting in clinically significant suffering (loss of at least one hour per day) or impairment at the social, occupational level or in another important area of life. These symptoms are not due to the physiological effects of a substance or a general medical condition and cannot be better explained by the symptoms of another psychiatric disorder.
- Patients with homogeneous OCD in obsession and compulsion.
- Normal weight compared to expected weight for age and height
- Treatment with at least one antidepressant and one anxiolytic
ForHealthy volunteer
•Normal weight compared to expected weight for age and height
Exclusion Criteria:
- Male
- Age <18 years or> 65 years
- Pregnancy
- Absence of free and informed consent signature
- Current processing by rTMS
- Somatic intercurrent pathologies: neurological, cardiological, pneumological, renal, hepatic, endocrine, metabolic disorders ...
- Mental retardation (WAIS-IV QI <70)
- Primary Amenorrhea
- Absolute contraindication or relative to the realization of a magnetic resonance imaging without injection of contrast medium
- Old or intercurrent psychotic pathology
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fractional Anisotropy (probabilistic tractography)
Lasso di tempo: 20 minutes
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Evaluate the mean functional anisotropy value for fiber bundles connecting the orbito-frontal cortex and the nucleus accumbens
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20 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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BOLD Signal (resting state)
Lasso di tempo: 20 minutes
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Evaluate the value of the BOLD-signal of the fiber bundles connecting the orbito-frontal cortex and the nucleus accumbens
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20 minutes
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACCUMBENS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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