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Gli effetti di un programma di esercizi con la corda per saltare sulla salute vascolare, marcatori infiammatori nelle ragazze adolescenti preipertensive

27 ottobre 2020 aggiornato da: Won-mok son, Pusan National University

Gli effetti di un programma di allenamento con la corda per saltare di 12 settimane su rigidità arteriosa, fattori vasodilatatori e vasocostrittori, marcatori infiammatori e composizione corporea in ragazze adolescenti preipertensive

Lo scopo di questo studio era di esaminare l'impatto di un programma di esercizi con la corda per saltare di 12 settimane su pressione sanguigna, rigidità arteriosa, fattori vasodilatatori e vasocostrittori, marcatori infiammatori e composizione corporea in ragazze adolescenti preipertensive. Quaranta ragazze adolescenti preipertensive hanno partecipato a questo studio. Le ragazze sono state suddivise casualmente nel gruppo di intervento dell'esercizio con la corda per saltare (EX, n=20) e nel gruppo di controllo (CON, n=20). Il gruppo EX ha eseguito un programma di allenamento con la corda per saltare al 40-70% della propria riserva di frequenza cardiaca (HRR) 5 giorni a settimana per 12 settimane (sessioni della durata di 50 minuti). Il gruppo CON non ha partecipato a nessun protocollo di esercizio strutturato o non strutturato. La pressione sanguigna, la rigidità arteriosa, i livelli plasmatici di nitrati/nitriti, l'endotelina-1, la proteina C-reattiva e la composizione corporea sono stati misurati prima e dopo lo studio di 12 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • preipertensivo
  • sedentarietà (nessun allenamento regolare o attività fisica nell'ultimo anno)
  • nessuna dieta dimagrante negli ultimi sei mesi

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • malattia cronica
  • uso quotidiano di farmaci (inclusi antiossidanti e integratori per la perdita di peso)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento di esercizio
Sperimentale: Intervento di esercizi con la corda per saltare
Il programma di esercizi con la corda per saltare è stato eseguito per 50 minuti con 5 minuti di riscaldamento e defaticamento al giorno, 5 volte a settimana per 12 settimane. Il programma consisteva in vari esercizi principali con la corda per saltare (salto 1 linea 2, salto con i piedi uniti, salto in corsa, salto laterale aperto, salto avanti e indietro aperto, salto a forbice con carta da sasso). Il riscaldamento e il defaticamento consistevano in stretching statico, camminata e jogging. L'intensità dell'esercizio è stata gradualmente aumentata dal 40-50% della riserva di frequenza cardiaca (HRR) nelle settimane 1-4 e al 60-70% HRR nelle settimane 9-12. Ogni sessione di formazione è stata supervisionata dai ricercatori. Ogni soggetto ha indossato un cardiofrequenzimetro durante l'intera sessione di allenamento per mantenere l'intensità di allenamento designata.
Altro: Intervento di esercizi con la corda per saltare
Programma di esercizi con la corda per saltare di 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Rigidità arteriosa
Lasso di tempo: 12 settimane
La rigidità arteriosa è stata misurata come misura della velocità dell'onda del polso da brachiale a caviglia. Questo indica rigidità arteriosa periferica, poiché misura la velocità con cui un'onda del polso si propaga da un punto all'altro.
12 settimane
Endotelina-1
Lasso di tempo: 12 settimane
I livelli di endotelina-1 nel sangue sono stati misurati mediante il kit di dosaggio immunoenzimatico dell'endotelina-1.
12 settimane
Massa corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
La massa corporea è stata misurata allo 0,1 kg più vicino.
12 settimane
Altezza
Lasso di tempo: 12 settimane
L'altezza è stata misurata al più vicino 1 cm.
12 settimane
Girovita
Lasso di tempo: 12 settimane
La circonferenza della vita è stata misurata nel punto medio tra la costola inferiore e la cresta iliaca alla fine di una normale espirazione utilizzando un metro a nastro.
12 settimane
Grasso corporeo
Lasso di tempo: 12 settimane
La percentuale di grasso corporeo (%) è stata determinata utilizzando un misuratore di impedenza bioelettrica.
12 settimane
Massa corporea magra
Lasso di tempo: 12 settimane
La massa corporea magra (kg) è stata determinata utilizzando un impedenziometro bioelettrico.
12 settimane
Livelli di nitrati/nitriti
Lasso di tempo: 12 settimane
I livelli di nitrati e nitriti sono stati misurati utilizzando un kit di analisi Griess.
12 settimane
Proteina C-reattiva
Lasso di tempo: 12 settimane
La proteina C-reattiva è stata valutata utilizzando un kit di analisi immunoenzimatica
12 settimane
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 12 settimane
La pressione sanguigna è stata misurata in duplicato utilizzando uno sfigmomanometro automatico. La media dei due è stata registrata come pressione sanguigna a riposo.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pusan National University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PusanNU1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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