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Misure per la prevenzione dell'infezione del sito chirurgico (Orthopedics)

8 giugno 2018 aggiornato da: Universidade do Vale do Sapucai

Tecniche di antisepsi nelle procedure chirurgiche ortopediche: uno studio comparativo

Tra le cause associate all'infezione dei pazienti ricoverati, l'infezione del sito chirurgico è una complicanza potenzialmente associata a qualsiasi tipo di intervento chirurgico, rappresenta anche un onere espressivo in termini di morbilità e mortalità, nonché costi aggiuntivi per i sistemi sanitari intorno il mondo. Si ritiene che l'efficacia della preparazione cutanea pre, per e postoperatoria dipenda sia dall'antisettico adottato che dal metodo di applicazione, con la clorexidina attualmente il farmaco più utilizzato in tale preparazione. Tuttavia, la modalità, la tempistica o la tempistica dell'azione antisettica cutanea non sono chiare. Obiettivo: confrontare le tecniche di antisepsi utilizzando sapone a base di clorexidina associato ad alcool etilico e clorexidina alcolica rispetto a sapone a base di clorexidina associato a clorexidina alcolica, nelle procedure chirurgiche ortopediche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Tra le cause associate all'infezione dei pazienti ricoverati, l'infezione del sito chirurgico è una complicanza potenzialmente associata a qualsiasi tipo di intervento chirurgico, rappresenta anche un onere espressivo in termini di morbilità e mortalità, nonché costi aggiuntivi per i sistemi sanitari intorno il mondo. Si ritiene che l'efficacia della preparazione cutanea pre, per e postoperatoria dipenda sia dall'antisettico adottato che dal metodo di applicazione, con la clorexidina attualmente il farmaco più utilizzato in tale preparazione. Tuttavia, la modalità, la tempistica o la tempistica dell'azione antisettica cutanea non sono chiare. Obiettivo: confrontare le tecniche di antisepsi utilizzando sapone a base di clorexidina associato ad alcool etilico e clorexidina alcolica rispetto a sapone a base di clorexidina associato a clorexidina alcolica, nelle procedure chirurgiche ortopediche. Metodi: Si tratta di uno studio clinico primario, randomizzato, analitico e monocentrico, composto da 170 pazienti, che sono stati distribuiti in 2 gruppi randomizzati, dove sono stati testati Sapone a base di clorexidina + Clorexidina alcolica sul gruppo CSAC e Sapone a base di clorexidina + Alcol etilico al 70% + clorexidina alcolica sono stati testati sul gruppo CSAAC. Le colture sono state eseguite nei terreni Mannitol e EMB (Eosin Methylene Blue) dopo essere state raccolte alla preparazione pre, post-cutanea e alla fine della procedura chirurgica

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
170

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Minas Gerais
      • Pouso Alegre, Minas Gerais, Brasile, 37.550-000
        • Universidade do Vale do Sapucai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sia maschi che femmine; di età superiore ai 18 anni che subiranno interventi chirurgici ortopedici;

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non seguono le linee guida mediche; che non sono collaborativi e/o non sottoscrivono i termini di consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo CSAAC
Il gruppo CSAAC (sapone a base di clorexidina + alcool etilico + clorexidina alcolica): processo di preparazione della pelle con sapone a base di clorexidina al 4% per un periodo di 5 minuti, seguito da impacco sterile e imbevuto di alcool al 70%. Dopo aver rimosso l'eccesso di sapone a base di clorexidina, è stata eseguita l'antisepsi con clorexidina alcolica e teli e camici chirurgici. Le colture sono state eseguite nel terreno mannitolo e EMB (Eosin Methylene Blue) dopo essere state raccolte durante la preparazione pre-pelle, il processo di preparazione post-pelle e la fine della procedura chirurgica.
Droga: CSAAC
Preparazione della pelle con sapone a base di clorexidina al 4% per un periodo di 5 minuti, seguito da un impacco sterile e imbevuto di alcool al 70%. Dopo aver rimosso l'eccesso di sapone a base di clorexidina, è stata eseguita l'antisepsi con clorexidina alcolica e teli e camici chirurgici.
Altri nomi:
  • sopa a base di clorexidina+alcool 70%+clorexidina alcolica
Droga: CSAC
Preparazione della pelle con sapone a base di clorexidina al 4% per un periodo di 5 minuti e poi di un semplice impacco asciutto e sterile per rimuovere l'eccesso. Dopo aver rimosso l'eccesso, è stata eseguita l'antisepsi con clorexidina alcolica e teli e camici chirurgici.
Altri nomi:
  • sopa a base di clorexidina + clorexidina alcolica
Comparatore attivo: Gruppo CSA
Il gruppo CSAC (sapone a base di clorexidina + clorexidina alcolica): processo di preparazione della pelle con sapone a base di clorexidina al 4% per un periodo di 5 minuti e poi di un semplice impacco asciutto e sterile per rimuovere l'eccesso. Dopo aver rimosso l'eccesso, è stata eseguita l'antisepsi con clorexidina alcolica e teli e camici chirurgici. Le colture sono state eseguite nel mannitolo e nei terreni EMB dopo essere state raccolte durante la preparazione pre-pelle, il processo di preparazione post-pelle e la fine della procedura chirurgica.
Droga: CSAAC
Preparazione della pelle con sapone a base di clorexidina al 4% per un periodo di 5 minuti, seguito da un impacco sterile e imbevuto di alcool al 70%. Dopo aver rimosso l'eccesso di sapone a base di clorexidina, è stata eseguita l'antisepsi con clorexidina alcolica e teli e camici chirurgici.
Altri nomi:
  • sopa a base di clorexidina+alcool 70%+clorexidina alcolica
Droga: CSAC
Preparazione della pelle con sapone a base di clorexidina al 4% per un periodo di 5 minuti e poi di un semplice impacco asciutto e sterile per rimuovere l'eccesso. Dopo aver rimosso l'eccesso, è stata eseguita l'antisepsi con clorexidina alcolica e teli e camici chirurgici.
Altri nomi:
  • sopa a base di clorexidina + clorexidina alcolica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della colonizzazione batterica della pelle
Lasso di tempo: circa 6 ore
Cultura della pelle
circa 6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidade do Vale do Sapucai

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Eugenio C Mendes, MD, Universidade do Vale do Sapucai

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Surgical Site Infection

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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