Studio di Oraxol e Pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati
Studio di fase 1 con coorti di espansione per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività di Oraxol (Paclitaxel + HM30181A) in combinazione con Pembrolizumab in soggetti con neoplasie solide avanzate
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: David Cutler, MD
- Numero di telefono: 9087577068 (908) 757-7068
- Email: dcutler@athenex.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Helen Simmons, PhD
- Numero di telefono: +44(0)7834400584
- Email: hsimmons@athenex.com
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
- Mayo Clinic
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Florida
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Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
- Mayo Clinic
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Michigan
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Karmanos Cancer Institute
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-
Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
I soggetti idonei devono avere/essere:
- In grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato
- Età ≥18 anni
- Aumento della dose: tumori solidi metastatici o non resecabili istologicamente confermati per i quali pembrolizumab è una terapia approvata dalla FDA
- Espansione della dose: diagnosi istologicamente confermata di NSCLC avanzato o metastatico o di adenocarcinoma gastrico/gastro-esofageo:
NSCLC:
- I soggetti con mutazioni o alterazioni attuabili devono essere progrediti con una precedente terapia approvata dalla FDA per queste aberrazioni.
- I soggetti devono essere progrediti con una precedente immunoterapia a singolo agente approvata dalla FDA (antiPD1/anti-PD-L1) in prima linea (1L) o essere progrediti con una precedente immunoterapia approvata dalla FDA + terapia combinata chemioterapica in 1L, a condizione che la chemioterapia non abbia includere un taxano.
Gastrico/Gastro-esofageo
- Diagnosi istologicamente confermata di adenocarcinoma gastrico/gastro-esofageo avanzato o metastatico o di carcinoma a cellule squamose dell'esofago.
- I soggetti devono essere progrediti con una precedente terapia anti-PD-1 come agente singolo o terapia di combinazione.
- Deve avere almeno un sito di malattia misurabile come definito dai criteri RECIST v1.1
- Stato delle prestazioni ECOG ≤1
- I seguenti valori di laboratorio ottenuti ≤14 giorni prima della somministrazione del Ciclo 1/Giorno 1:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 x 109/L
- Conta piastrinica ³100 x 109/L
- Emoglobina ≥9,0 g/dL
- Bilirubina totale e diretta nei limiti della norma
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) £ 3 x limite superiore della norma (ULN)
- Gamma-glutamil transferasi (GGT) ≤5 x ULN
- Fosfatasi alcalina ≤3 x ULN o ≤5 x ULN se sono presenti metastasi ossee o epatiche
- Creatinina sierica £2 x ULN, o calcolo della clearance della creatinina nelle urine delle 24 ore ³ 50 ml/min
- Tempo di protrombina (PT)/rapporto normalizzato internazionale (INR)/tempo di tromboplastina parziale (PTT) ≤1,5 x ULN OPPURE se un soggetto sta ricevendo una terapia anticoagulante e PT o PTT rientra nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto dei coagulanti per 7 giorni prima della somministrazione trattamento in studio
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento e gli esami di laboratorio
- Nessun tumore maligno concomitante eccetto carcinoma a cellule basali o squamose della pelle trattato in modo curativo o carcinoma in situ della cervice, della mammella o della vescica
- I soggetti che ricevono warfarin che sono altrimenti idonei e che possono essere opportunamente gestiti con eparina a basso peso molecolare, secondo il parere dello sperimentatore, possono essere arruolati nello studio a condizione che siano passati all'eparina a basso peso molecolare almeno 7 giorni prima di ricevere il trattamento in studio .
- Uomini sterili (inclusa la vasectomia confermata dall'analisi del seme post vasectomia) OPPURE accettano di utilizzare un preservativo con spermicida e di non donare lo sperma durante lo studio e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose di Oraxol
- I soggetti di sesso femminile devono essere in postmenopausa (> 12 mesi senza mestruazioni) o chirurgicamente sterili (ad es. mediante isterectomia e/o ooforectomia bilaterale) o devono utilizzare contraccettivi efficaci (ad es. contraccettivi orali, dispositivo intrauterino, metodo a doppia barriera di preservativo e spermicida) e acconsentire a continuare l'uso della contraccezione per 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio assegnato. L'astinenza è anche una forma accettabile di contraccezione.
- I soggetti in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening ed entro 96 ore prima della somministrazione della settimana 1.
- Disposto a tornare per il follow-up
- Disponibilità a fornire campioni di sangue per scopi di ricerca correlativa
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
Criteri di esclusione
- I soggetti idonei non devono avere/essere:
- Soggetti con storia di precedente trattamento con taxani (p. es., paclitaxel, docetaxel, cabazitaxel) solo nelle coorti di espansione
- Storia di precedente significativa tossicità da terapia anti-PD-1 o anti-PD-L1 che richiedeva l'interruzione del trattamento
- Soggetti che hanno ricevuto una recente terapia antitumorale definita da:
- Chemioterapia, immunoterapia, terapia ormonale e anticorpi monoclonali (ma escluse nitrosurea, mitomicina-C, terapia mirata e radiazioni) ≤28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia
- Ultima somministrazione di nitrosurea o mitomicina-C ≤42 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia
- Terapia mirata (p. es., sunitinib, sorafenib, pazopanib) ≤14 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia; O
- Radioterapia ≤28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio o ≤14 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio in caso di radioterapia localizzata (ad es.
- Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressivi entro 14 giorni prima della prima dose di pembrolizumab. Le seguenti sono eccezioni a questo criterio: corticosteroidi intranasali, inalatori, topici o corticosteroidi locali, iniezioni (p. es., iniezione intra-articolare), corticosteroidi sistemici a dosi non superiori a 10 mg/die di prednisone o suo equivalente.
- Vaccinati con vaccini vivi attenuati entro 28 giorni dalla prima dose del farmaco in studio
- Disturbi autoimmuni o infiammatori attivi o precedentemente documentati (inclusi ma non limitati a malattia infiammatoria intestinale [p. es., colite, morbo di Crohn], celiachia o altre gravi condizioni croniche gastrointestinali (GI) associate a diarrea; diabete mellito di tipo 1; sclerosi multipla; lupus eritematoso sistemico; granulomatosi di Wegener; miastenia grave; morbo di Graves; artrite reumatoide; ipofisite; uveite; ecc.) negli ultimi 3 anni prima dell'inizio del trattamento. Fanno eccezione a questo criterio:
- Soggetti con vitiligine o alopecia
- Soggetti con ipotiroidismo (p. es., in seguito a tiroidite di Hashimoto) stabili in terapia ormonale sostitutiva o psoriasi che non richiedono trattamento sistemico
- - Il soggetto ha una compromissione della funzione gastrointestinale o una malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento dei farmaci in studio (inclusa la chirurgia di bypass gastrico e la gastrectomia totale). I soggetti con gastrectomia parziale possono essere inclusi nello studio.
- Soggetti che sono stati sottoposti a chirurgia maggiore (ad es., intra-toracica, intra-addominale o intra-pelvica), biopsia aperta o lesione traumatica significativa ≤28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio, o soggetti che hanno subito procedure minori, biopsie percutanee o posizionamento di dispositivo di accesso vascolare ≤7 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale procedura o lesione
- Malattie concomitanti non controllate, incluse ma non limitate a infezioni gravi in corso o attive che richiedono antimicrobici sistemici (entro 14 giorni prima della prima dose di Oraxol), ipertensione arteriosa (>160/100 mm/Hg con farmaci antipertensivi), malattie endocrine non controllate, disturbi mentali stato o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti del protocollo e/o oscurerebbero i risultati dello studio.
- Diagnosi nota o sospetta di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o epatite cronica attiva B o C o cirrosi.
- Malattia polmonare clinicamente significativa risultante in ipossia di grado ≥2 (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE, v4.03]) o qualsiasi necessità di ossigeno supplementare o pulsossimetria inferiore al 90% di saturazione dell'aria ambiente
- Metastasi cerebrali sintomatiche o incontrollate che richiedono un trattamento attuale (meno di 28 giorni dall'ultima radiazione cranica o 28 giorni dall'ultimo uso di steroidi).
- Funzione cardiaca compromessa o malattia cardiaca clinicamente significativa, inclusi i seguenti:
- Aritmie clinicamente significative (eccetto fibrillazione atriale cronica ben controllata)
- Insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA).
- Angina pectoris ≤6 mesi
- Infarto del miocardio negli ultimi 12 mesi
- Soggetti con ferita in via di guarigione o aperta
- Mancato recupero di eventi avversi precedenti a gravità di grado ≤1 (NCI CTCAE v4.03) (eccetto alopecia) a causa di farmaci somministrati prima della prima dose dei farmaci sperimentali.
- Qualsiasi altra condizione o riscontro (inclusa la situazione sociale) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può esporre il paziente a un rischio eccessivo di complicanze del trattamento o potrebbe non essere in grado di fornire informazioni valutabili sull'esito.
- Donne incinte o che allattano
- Allergia nota a uno qualsiasi dei componenti della formulazione di Oraxol (paclitaxel orale o HM30181A) o pembrolizumab
- Attualmente sta assumendo i seguenti farmaci concomitanti proibiti:
- Farmaci noti per essere forti inibitori (gemfibrozil) o induttori (rifampicina) del citocromo P450 (CYP)2C8. I soggetti che stanno attualmente assumendo tali farmaci ma che sono altrimenti idonei possono essere arruolati se interrompono il farmaco 14 giorni prima della somministrazione e rimangono senza quel farmaco durante il trattamento con Oraxol.
- Forte induttore del CYP3A4 (p. es., rifampicina o erba di San Giovanni) o un forte inibitore del CYP3A4 (p. es., ketoconazolo) o un inibitore moderato del CYP3A4 inclusi gli inibitori della neurochinina 1 (NK1) (p. es., aprepitant e rolapitant) nei 14 giorni precedenti la somministrazione del trattamento
- Farmaci noti per essere potenti inibitori o induttori della P-gp. I soggetti che stanno assumendo tali farmaci ma che sono altrimenti idonei possono essere arruolati se interrompono il farmaco 7 giorni prima della somministrazione e rimangono senza quel farmaco durante il trattamento con Oraxol.
- Un farmaco orale con un indice terapeutico ristretto noto per essere un substrato della P-gp (p. es., digossina, dabigatran) entro 1 giorno prima dell'inizio della somministrazione di Oraxol nello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Escalation della dose-Braccio 1
Durante il periodo di incremento della dose, Oraxol verrà somministrato una volta al giorno per 2 giorni alla settimana per 2 settimane seguite da 1 settimana di interruzione del trattamento (2 settimane di attivazione e 1 settimana di sospensione).
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Escalation della dose-Braccio 2
Durante il periodo di incremento della dose, Oraxol verrà somministrato una volta al giorno per 3 giorni alla settimana per 2 settimane seguite da 1 settimana di sospensione del trattamento (2 settimane di attivazione e 1 settimana di sospensione).
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Escalation della dose-Braccio 3
Durante il periodo di incremento della dose, Oraxol verrà somministrato una volta al giorno per 4 giorni a settimana per 2 settimane seguite da 1 settimana di sospensione del trattamento (2 settimane di attivazione e 1 settimana di sospensione).
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Escalation della dose-Braccio 4
Durante il periodo di incremento della dose Oraxol verrà somministrato una volta al giorno per 5 giorni alla settimana per 2 settimane seguite da 1 settimana di sospensione del trattamento (2 settimane di attivazione e 1 settimana di sospensione).
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Escalation della dose-braccio 5
Durante il periodo di incremento della dose Oraxol verrà somministrato una volta al giorno per 5 giorni alla settimana per 2 settimane seguite da 1 settimana di sospensione del trattamento (2 settimane di attivazione e 1 settimana di sospensione).
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Escalation della dose-braccio 6
Durante il periodo di incremento della dose Oraxol verrà somministrato una volta al giorno per 5 giorni alla settimana per 2 settimane seguite da 1 settimana di sospensione del trattamento (2 settimane di attivazione e 1 settimana di sospensione).
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Espansione della dose: gastrico/GE
Il periodo di espansione della dose arruolerà soggetti con carcinoma gastrico/gastro-esofageo per valutare ulteriormente l'attività e la sicurezza del trattamento in studio.
Oraxol verrà somministrato alla dose determinata dalla parte 1 per 2 settimane su 3.
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Espansione della dose-cancro NSCLC
Il periodo di espansione della dose arruolerà soggetti con NSCLC per valutare ulteriormente l'attività e la sicurezza del trattamento in studio.
Oraxol verrà somministrato alla dose determinata dalla parte 1 per 2 settimane su 3.
Pembrolizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.
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Il paclitaxel orale sarà fornito in capsule e l'HM30181AK-US orale sarà fornito in compresse
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinazione dell'MTD
Lasso di tempo: 3 settimane
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tossicità dose-limitanti che si verificano nel primo ciclo di terapia
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3 settimane
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Tasso di risposta del tumore
Lasso di tempo: 24 mesi
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Proporzione di soggetti in ciascun braccio e parte 2 con risposta tumorale confermata
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Per determinare la sopravvivenza libera da progressione dopo l'inizio del trattamento con Oraxol nei soggetti
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24 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Per determinare la sopravvivenza globale dopo l'inizio del trattamento con Oraxol nei soggetti
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24 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La durata della risposta sarà misurata in soggetti associati a Oraxol somministrato in combinazione con pembrolizumab in soggetti con NSCLC gastrico/gastro-esofageo avanzato/metastatico o con NSCLC che hanno una malattia stabile o sono progrediti con una precedente terapia anti-PD1 o anti-PDL1
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24 mesi
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Farmacocinetica di Oraxol
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2
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Concentrazioni plasmatiche di Oraxol
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Giorno 1 e giorno 2
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Il tasso di controllo della malattia, definito come la percentuale di soggetti la cui migliore risposta è una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD) divisa per il numero totale di soggetti valutabili in ciascuna coorte.
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24 mesi
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 24 mesi
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L'incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento e degli eventi avversi correlati al trattamento sarà riassunta utilizzando statistiche descrittive.
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24 mesi
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Tempo di risposta
Lasso di tempo: 24 mesi
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Determinare il tempo alla risposta, definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla prima risposta documentata
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: David Cutler, MD, Sr. Vice President of Clinical Development
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KX-ORAX-011
- KEYNOTE-E06 (Altro identificatore: Merck Sharp & Dohme Corp.)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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