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Radioterapia a bassissime dosi nel trattamento di pazienti con linfoma MALT allo stomaco in stadio I-IV

5 ottobre 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Radiazione a bassissima dose da 4 Gy per la terapia definitiva del linfoma MALT gastrico

This trial studies how well ultra low-dose radiation therapy works in treating patients with stage I-IV stomach mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. Ultra low-dose radiation therapy may be able to kill tumor cells and shrink tumors while having fewer side effects in patients with MALT lymphoma.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate the efficacy of ultra-low dose 4 Gy gastric radiation, measured as complete gastric response at one year after 4 Gy treatment in patients with marginal zone lymphoma involving the stomach (mucosa-associated lymphoid tissue [MALT]).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate distant recurrence of marginal zone lymphoma at one year. II. To evaluate toxicity associated with gastric radiation therapy.

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. To determine if microbiome assessment can predict response to ultra-low dose radiation therapy and evaluate the differences in patient microbiome for patients who respond well and poorly to low dose radiation.

II. To determine if micro-ribonucleic acid (RNA) assessment can predict response to ultra-low dose radiation therapy and evaluate the differences in patient microRNA profiles for patients who respond well and poorly to low dose radiation.

III. To explore the role of magnetic resonance imaging (MRI) for staging gastric MALT lymphoma and for predicting response to ultra-low dose radiation therapy.

IV. To encourage optional co-enrollment on study PA18-0644 to facilitate collection and archiving of blood based biomarkers and microbiome samples for patients receiving ultra low dose radiation therapy.

OUTLINE:

Patients undergo low-dose radiation therapy over 2 fractions for 2 consecutive days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or progressive disease at 12-16 weeks post-treatment, or persistent disease at 1 year may undergo higher-dose radiation therapy at the discretion of treating physician.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for up to 1 year.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years or older with stage I-IV MALT lymphoma involving the stomach. Other low grade lymphomas including follicular grade I/II and chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) are ineligible
  • Patients must have biopsy-proven disease within the stomach. Patients with clinical and/or radiographic masses will have dimensions noted prior to therapy
  • Patients must have H. pylori testing which is negative within 6 months prior to treatment
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test (human chorionic gonadotropin [hCG]) within 2 weeks of protocol entry
  • Planned systemic therapy prior to, during, or after gastric radiation therapy is permitted however the timing of systemic therapy will be recorded and patients will be stratified according to receipt of systemic therapy
  • Patients must have the ability to give informed consent
  • Necessary treatment with antibiotics for reasons unrelated to gastric lymphoma is permitted however the timing and nature of the treatment will be recorded

Exclusion Criteria:

  • Patients with aggressive B cell lymphoma histology, including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and grade 3 follicular lymphoma
  • Patients with other histologic subtypes of low grade lymphoma (other than MALT) including chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) or follicular lymphoma
  • Patients with bulky tumors > 10 cm in any dimension
  • Patients with a history of prior radiation to the stomach if re-treatment would exceed known gastric or surrounding critical structure (e.g., bowel, spinal cord) tolerance
  • Patients who are pregnant
  • Patients with scleroderma are ineligible

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Treatment (low-dose radiation therapy)

Patients undergo low-dose radiation therapy over 2 fractions for 2 consecutive days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or progressive disease at 12-16 weeks post-treatment, or persistent disease at 1 year may undergo higher-dose radiation therapy at the discretion of treating physician.

Undergo ultra low-dose radiation

Altri nomi:
  • Radioterapia del cancro
  • TIPO_ENERGIA
  • Irradiare
  • Irradiato
  • Irradiazione
  • Radiazione
  • Radioterapia, NAS
  • Radioterapia
  • RT
  • Terapia, radiazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complete gastric response
Lasso di tempo: Up to 1 year

The complete response rate at one year will be estimated along with 95% confidence intervals.

Up to 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distant recurrence defined as disease progression outside of the stomach that was not present initially
Lasso di tempo: Up to 1 year

Distant recurrence rate at one year will be estimated along with 95% confidence intervals.

Up to 1 year
Incidence of acute gastrointestinal toxicity graded according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v.) 4.03
Lasso di tempo: Up to 1 year

Toxicity data will be summarized by frequency tables.

Up to 1 year
Incidence of chronic gastrointestinal toxicity graded according to CTCAE v. 4.03
Lasso di tempo: Up to 1 year

Toxicity data will be summarized by frequency tables.

Up to 1 year
Time to local gastric event
Lasso di tempo: Up to 1 year

Will be estimated using the Kaplan-Meier method.

Up to 1 year
Time to distant event
Lasso di tempo: Up to 1 year

Will be estimated using the Kaplan-Meier method.

Up to 1 year
Tumor response
Lasso di tempo: Up to 1 year

The tumor responses will be summarized stratified by systemic treatments.

Up to 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jillian Gunther, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2019

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-0392
  • 2018-0392 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01948 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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