Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dei pistacchi sul recupero muscolare

3 maggio 2022 aggiornato da: Mark Kern, San Diego State University

Pistacchi come alimento di recupero dopo un rigoroso esercizio in atleti allenati

I pistacchi sono un alimento funzionale poco studiato e spesso poco apprezzato. Mentre la frutta secca in generale ha ricevuto un po' più di attenzione per le sue proprietà nutritive da parte di ricercatori, professionisti e media, i pistacchi sembrano essere spesso trascurati. Nel frattempo, i pistacchi sembrano possedere caratteristiche che suggeriscono che possono conferire benefici che sono uguali e forse superiori a quelli della frutta a guscio media. Intendiamo esplorare i potenziali impatti dei pistacchi sul recupero da un esercizio rigoroso in atleti ben allenati. Ipotizziamo che l'alimentazione di 1,5 once di pistacchi migliorerà il recupero dell'esercizio come determinato da una riduzione dell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata e dalla soppressione dei marcatori di danno muscolare, infiammazione e stress ossidativo rispetto all'acqua e che i benefici saranno maggiori con il consumo di 3,0 once di pistacchi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi specifici sono determinare la dose-risposta all'ingestione di pistacchi per promuovere il recupero dall'esercizio fisico intenso. Per raggiungere questo obiettivo, i ricercatori esamineranno se il consumo regolare di pistacchi seguito dall'alimentazione del pistacchio a due diverse dosi (1,5 e 3,0 once) durante il periodo di recupero successivo all'esercizio eccentrico (corsa in discesa) promuove un recupero migliorato misurato dal dolore muscolare, marcatori di muscolo danno e stato per infiammazione e stress ossidativo rispetto a un'alimentazione di controllo di acqua in corridori allenati per la resistenza (18-35 anni di età).

Progettazione dello studio

Verrà utilizzato un disegno incrociato eseguito in ordine casuale in cui i partecipanti completeranno 3 prove separate da almeno 3-4 settimane. In ogni sito di test verranno reclutati 28 atleti di sesso maschile ben allenati e competitivi. Ai partecipanti sarà richiesto di partecipare ad almeno 5 ore di intenso esercizio fisico a settimana e di competere attivamente nello sport. I criteri di esclusione includono il fumo, i farmaci noti per avere un impatto sull'infiammazione, i limiti muscoloscheletrici e l'uso di integratori noti per avere un impatto sullo stato antiossidante o infiammatorio entro 1 mese dalla partecipazione.

Approccio/Metodi

I partecipanti consumeranno solo acqua, acqua più 1,5 once di pistacchi o acqua più 3,0 once di pistacchi al giorno per 2 settimane durante 3 prove separate in modo randomizzato e incrociato. I soggetti riferiranno quindi al laboratorio dopo un digiuno notturno e dopo essersi astenuti da un intenso esercizio fisico per 2 giorni. Verranno raccolti campioni di sangue a digiuno e i partecipanti completeranno una corsa in discesa di 40 minuti a -10% di pendenza al 65-70% di un VO2max predeterminato. Verrà fornita una porzione di recupero di acqua o acqua insieme ad una delle dosi di pistacchi. I campioni di sangue antecubitale verranno raccolti prima dell'inizio dell'esercizio e 24, 48 e 72 ore dopo. Anche il dolore muscolare sarà valutato in ogni momento. Il salto verticale sarà valutato prima dell'incontro di esercizio e ad ogni punto temporale di recupero. Il consumo giornaliero di pistacchi continuerà durante il periodo di recupero di 72 ore.

Tutti i partecipanti riceveranno consulenza dietetica personalizzata da parte degli investigatori su base bisettimanale. Un registro alimentare iniziale di 3 giorni verrà analizzato utilizzando un software dietetico per fungere da punto di partenza su cui si baserà la consulenza dietetica. Ad ogni partecipante verrà fornito un piano personalizzato che delinea l'assunzione di macronutrienti e micronutrienti richiesti (compresi gli antiossidanti) in grammi corrispondenti alla loro dieta abituale, come determinato dal diario alimentare di 3 giorni. Una volta alla settimana, i partecipanti forniranno un registro alimentare di 3 giorni per monitorare il rispetto del protocollo nutrizionale. A tutti i partecipanti verrà fornito un feedback nella loro prossima sessione di consulenza privata bisettimanale. Per garantire che i risultati fossero dovuti, per quanto possibile, al diverso intervento dietetico (ingestione di pistacchi), i partecipanti saranno istruiti a non assumere integratori vitaminici o minerali durante lo studio.

I dati saranno analizzati utilizzando un'ANOVA a misure ripetute seguita da test T accoppiati come test post-hoc utilizzando SPSS. La significatività statistica sarà accettata a P<0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92182-7251
        • San Diego State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 28 ben addestrato
  • Atleti maschi competitivi
  • Deve partecipare ad almeno 5 ore di esercizio vigoroso a settimana
  • Deve competere attivamente nello sport.

Criteri di esclusione:

  • Fumare
  • Farmaci noti per influenzare l'infiammazione
  • Farmaci noti per avere un impatto sulle limitazioni muscoloscheletriche
  • Uso di integratori noti per influire sullo stato antiossidante o infiammatorio entro 1 mese dalla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio d'acqua
I partecipanti consumeranno solo acqua come intervento
I partecipanti consumeranno solo acqua
Comparatore attivo: 1,5 once di pistacchi
I partecipanti consumeranno acqua più 1,5 once di pistacchi come intervento
I partecipanti consumeranno acqua più 1,5 once di pistacchi come intervento
Comparatore attivo: 3,0 once di pistacchi
I partecipanti consumeranno acqua più 3,0 once di pistacchi come intervento
I partecipanti consumeranno acqua più 3,0 once di pistacchi come intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione rispetto al basale della creatina chinasi sierica a 24, 48 e 72 ore
Lasso di tempo: prima dell'inizio dell'esercizio e 24, 48 e 72 ore dopo
Il siero sarà analizzato per le concentrazioni di creatina chinasi come marcatore di danno muscolare
prima dell'inizio dell'esercizio e 24, 48 e 72 ore dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della proteina c-reattiva sierica a due settimane
Lasso di tempo: Basale e dopo due settimane di consumo di alimenti di prova
Per il cambiamento nella risposta infiammatoria
Basale e dopo due settimane di consumo di alimenti di prova
Variazione dal basale del peso corporeo a due settimane
Lasso di tempo: Basale e dopo due settimane di consumo di alimenti di prova
Basale e dopo due settimane di consumo di alimenti di prova

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S00022068

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .