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Sprint Interval Training in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica

La terapia fisica è una pietra miliare nella gestione dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e l'esercizio di deambulazione supervisionato tre volte alla settimana per 12 settimane migliora la capacità di deambulazione e la qualità della vita. Nonostante ciò, pochissimi pazienti si esercitano regolarmente. Il sottoutilizzo dell'esercizio nei pazienti con BPCO può essere in parte spiegato dal disagio durante l'esercizio perché evoca la dispnea e quindi spiega la mancanza di partecipazione all'esercizio. Se l'obiettivo è quello di offrire la migliore terapia medica a questi pazienti, è necessario esplorare e definire nuovi ed efficaci metodi di allenamento fisico poiché l'allenamento fisico è una parte importante della riabilitazione polmonare.

L'intenzione è quella di studiare un nuovo metodo di allenamento chiamato sprint interval training (SIT), che consiste in periodi ad alta intensità con una durata molto breve. L'idea alla base del SIT è evitare la dispnea associata al tradizionale allenamento di resistenza, massimizzando così la potenza dell'esercizio senza eccessivo disagio. I ricercatori studieranno gli adattamenti dell'allenamento nei pazienti con BPCO e confronteranno i risultati con controlli di pari età.

Si prevede che sia i pazienti con BPCO che gli anziani sani miglioreranno il tempo del ciclo di esercizio fino all'esaurimento dopo l'allenamento SIT, e anche che il miglioramento sarà maggiore nel gruppo sano a causa della maggiore intensità di allenamento assoluta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia
        • St Olavs University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione (pazienti):

  • CPOD stabile stadio 3 e 4 secondo le linee guida GOLD (www.goldcopd.org)
  • post broncodilatatore FEV < 50%

Criteri di esclusione:

  • aver partecipato a un programma di riabilitazione polmonare negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: malattia polmonare ostruttiva cronica
Ogni sessione di allenamento verrà eseguita 3 volte a settimana per 3 settimane. Ogni sessione consiste in 3-5x20 secondi di sforzi ciclici a tutto campo contro un carico corrispondente a 0,05-0,07 kg/kg di massa corporea, separati da 3-5 minuti di ciclismo a bassa intensità (20-50 W), su un ergometro da bicicletta a lode (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Paesi Bassi). Tutte le sessioni di allenamento includono 5 minuti di riscaldamento e 3 minuti di defaticamento.
SPERIMENTALE: sano controllo
Ogni sessione di allenamento verrà eseguita 3 volte a settimana per 3 settimane. Ogni sessione consiste in 3-5x20 secondi di sforzi ciclici a tutto campo contro un carico corrispondente a 0,05-0,07 kg/kg di massa corporea, separati da 3-5 minuti di ciclismo a bassa intensità (20-50 W), su un ergometro da bicicletta a lode (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Paesi Bassi). Tutte le sessioni di allenamento includono 5 minuti di riscaldamento e 3 minuti di defaticamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo del ciclo di esercizio fino all'esaurimento
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 novembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 marzo 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018/723

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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