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Studio PCORnet sulla sorveglianza degli oppioidi

10 novembre 2020 aggiornato da: Louisiana Public Health Institute

Progetto dimostrativo di sorveglianza degli oppioidi PCORnet

L'obiettivo generale di questo progetto è dimostrare e valutare la fattibilità dell'utilizzo del modello di dati comune della rete di ricerca sui risultati centrati sul paziente (PCORnet) per la sorveglianza degli oppioidi per integrare le iniziative esistenti e supportare le iniziative future. Questo progetto caratterizzerà i fattori di rischio, i processi e gli esiti relativi all'uso, all'uso improprio e all'abuso di oppioidi. Quantificherà l'utilità dei dati archiviati nel formato PCORnet Common Data Model gestito dalle organizzazioni sanitarie che partecipano a PCORnet.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio retrospettivo in due fasi. L'obiettivo della Fase I è valutare l'utilità dei dati PCORnet Common Data Mode (CDM) per studiare i fattori di rischio, i processi e gli esiti relativi all'uso, all'abuso e all'abuso di oppioidi. Sulla base dei risultati dell'esame di fattibilità della Fase I, sarà condotta la Fase II che analizzerà le relazioni tra i fattori di rischio e le politiche a livello di paziente e fornitore e gli esiti correlati agli oppioidi nel tempo e all'interno delle regioni geografiche.

Lo studio sfrutterà l'infrastruttura dati PCORnet esistente e le risorse per raggiungere i suoi obiettivi e rispondere alle sue domande di ricerca. I programmi di analisi standardizzati saranno distribuiti ai siti partecipanti all'interno della rete di ricerca distribuita PCORnet. I siti restituiranno conteggi aggregati e descrittivi e statistiche di riepilogo dalle analisi di regressione. Quando i dati non sono disponibili o l'analisi è ritenuta irrealizzabile, i risultati verranno riportati come tali.

Gli obiettivi della Fase I sono:

Generare conteggi e proporzione di pazienti con esposizione (o potenziale esposizione) agli oppioidi attraverso registri di prescrizione o dispensazione all'interno di un sistema sanitario.
UN. Confronta i risultati con CDC.
Caratterizzare gli elementi dei dati nei dati PCORnet e valutare l'idoneità per la sorveglianza degli oppioidi.
1. Identificare gli elementi di dati rilevanti
2. Esaminare la completezza e la validità dei dati
3. Identifica i limiti e le lacune dei dati che limitano la sorveglianza

Gli obiettivi della Fase II sono:

Esaminare se e in che misura i fattori di rischio a livello del paziente, i processi del fornitore e le politiche sono associati al calo degli esiti di interesse.
Esaminare se e in che misura le linee guida prescrittive, le relative politiche, i processi e/o le procedure assistenziali sono associate a esiti correlati agli oppioidi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15438284

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- California
  - Irvine, California, Stati Uniti, 92697
    - University of California - Irvine
  - La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
    - University of California - San Diego
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
    - University of Southern California
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
    - Cedars-Sinai Medical Center
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
    - University of California - Los Angeles
  - San Diego, California, Stati Uniti, 92093
    - Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research
  - San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
    - University of California - San Francisco
  - San Mateo, California, Stati Uniti, 94403
    - San Mateo Medical Center
- Florida
  - Miami, Florida, Stati Uniti, 33172
    - Health Choice Network
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
    - University Medical Center
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
    - Research Action for Heath Network
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21202
    - Johns Hopkins University
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
    - Fenway Health
- New York
  - New York, New York, Stati Uniti, 10065
    - Weill Cornell Medicine
  - New York, New York, Stati Uniti, 10065
    - New York City Clinical Data Research Network
- Oregon
  - Portland, Oregon, Stati Uniti, 97201
    - ADVANCE Clinical Data Research Network
  - Portland, Oregon, Stati Uniti, 97201
    - OCHIN, Inc
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
    - Penn State College of Medicine
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19140
    - Temple University
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
    - University of Pittsburgh Medical Center
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
    - PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
    - Veteran's Affairs Health System
- Texas
  - Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
    - Baylor Scott & White Health
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
    - University of Utah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dati di cartelle cliniche elettroniche provenienti dalle reti di ricerca sui dati clinici partecipanti (CDRN) di PCORnet.

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Pazienti con esposizione a oppioidi (prescrizione o dispensazione) o diagnosi da un incontro registrato tra il 1/1/10 e il 31/12/17.

Criteri di esclusione:

• Pazienti senza esposizione agli oppioidi (prescrizione o dispensazione) o diagnosi da un incontro registrato tra il 1/1/10 e il 31/12/17.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Altro
Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Numeratore di prevalenza Un oppioide prescritto o dispensato nel periodo della richiesta (01/01/2010-31/12/2017)
Denominatore di prevalenza Qualsiasi diagnosi registrata nel periodo di ricerca (01/01/2010-31/12/2017)
Linea guida Un numeratore Un oppioide prescritto o dispensato nel periodo di ricerca (1/1/2010-31/12/2017) E NESSUNA diagnosi di cancro nell'anno precedente all'evento indice
Linea guida Un denominatore Qualsiasi diagnosi registrata nel periodo di ricerca (1/1/2010-31/12/2017) E NESSUNA diagnosi di cancro nell'anno precedente all'evento indice
Numeratore linea guida B Un oppioide prescritto o dispensato nel periodo di riferimento (01/01/2010-31/12/2017) E NESSUNA diagnosi di cancro ospedaliero O procedura di cancro nell'anno precedente all'evento indice
Denominatore della linea guida B Qualsiasi diagnosi registrata nel periodo di ricerca (1/1/2010-31/12/2017) E NESSUNA diagnosi di cancro in ricovero O procedura di cancro nell'anno precedente all'evento indice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Conteggio dell'esposizione agli oppioidi (prescrizione/erogazione) per gruppo della linea guida A Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi utilizzati per derivare i tassi	1/1/2010-31/12/2017
Conteggio dell'esposizione agli oppioidi (prescrizione/erogazione) per gruppo B della linea guida Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi utilizzati per derivare i tassi	1/1/2010-31/12/2017
Conteggio dell'esposizione agli oppioidi (prescrizione/erogazione) per gruppo di prevalenza Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi utilizzati per derivare i tassi	1/1/2010-31/12/2017
Conteggi dell'esposizione agli oppioidi (prescrizione/erogazione) stratificati per caratteristiche demografiche Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Gruppo di età, sesso, razza ed etnia; Conteggi utilizzati per derivare i tassi	1/1/2010-31/12/2017
Diagnosi più comuni tra i gruppi di coorte stratificati per caratteristiche demografiche e geografia Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze dei 1000 codici diagnostici più comuni stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Procedure più comuni tra i gruppi di coorte stratificati per caratteristiche demografiche e geografia Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze dei 1000 codici di procedura più comuni stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Presenza di diagnosi di salute mentale tra gruppi di coorte stratificati per caratteristiche demografiche e geografia Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze dei codici diagnostici di salute mentale stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Occorrenza di diagnosi di overdose da oppioidi tra gruppi di coorte stratificati per caratteristiche demografiche e geografia Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze di overdose da oppiacei stratificate per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Presenza di diagnosi di disturbo da uso di sostanze tra gruppi di coorte stratificati per caratteristiche demografiche e geografia Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenza delle diagnosi di disturbo da uso di sostanze stratificate per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Conteggio dell'esposizione agli oppioidi (prescrizione/erogazione) per gruppi di coorte e fornitore Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Stratificato per gruppo di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Diagnosi più comuni nei pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze contenenti oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze dei 1000 codici diagnostici più comuni complessivi e stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Procedure più comuni tra i pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze contenenti oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze dei 1000 codici di procedura più comuni complessivi e stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Occorrenza di diagnosi di salute mentale tra i pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze che includono oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze dei codici diagnostici di salute mentale complessivi e stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Occorrenza di screening farmacologico nelle urine in pazienti con esposizione agli oppioidi (prescrizione/somministrazione) Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Frequenze delle procedure di screening antidroga sulle urine o codici di laboratorio complessivi e stratificati per gruppo di età, sesso, razza, etnia e struttura CAP a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza delle diagnosi di HIV nei pazienti con diagnosi di disturbo da uso di oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza delle diagnosi di epatite B nei pazienti con diagnosi di disturbo da uso di oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza delle diagnosi di epatite C in pazienti con diagnosi di disturbo da uso di oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza di co-prescrizione/dispensazione di oppioidi e benzodiazepine Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza della somministrazione di naloxone durante un incontro al pronto soccorso tra pazienti con una diagnosi di overdose da oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza dell'esposizione al naloxone (prescrizione/dispensazione) tra i pazienti con esposizione agli oppioidi (prescrizione/dispensazione) per contesto di incontro Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza dell'esposizione al naloxone (prescrizione/dispensazione) tra i pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze inclusivo di oppioidi in base al contesto dell'incontro Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza dell'esposizione alla buprenorfina (prescrizione/erogazione) tra i pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze inclusivo di oppioidi per contesto di incontro Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza dell'esposizione al naltrexone (prescrizione/erogazione) tra i pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze inclusivo di oppioidi per contesto di incontro Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Frequenza dell'esposizione al metadone (prescrizione/erogazione) tra i pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze inclusivo di oppioidi in base al contesto dell'incontro Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi complessivi e stratificati per fascia di età, sesso, razza, etnia e codice postale a 3 cifre della struttura	1/1/2010-31/12/2017
Rischio aggiustato di sovradosaggio nei pazienti con esposizione agli oppioidi (prescrizione/dispensazione) Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Regressione a livello di paziente controllando per anno, età, sesso, razza, etnia	1/1/2010-31/12/2017
Rischio aggiustato di sovradosaggio in pazienti con diagnosi di disturbo da uso di sostanze inclusivo di oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Regressione a livello di paziente controllando per anno, età, sesso, razza, etnia	1/1/2010-31/12/2017
Predittori dell'esposizione agli oppioidi (prescrizione/dispensazione) e tasso di sindrome da astinenza neonatale per le donne in età fertile Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Controllo della regressione per anno, età, razza, etnia a livello di paziente e codice postale a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Predittori della diagnosi del disturbo da abuso di sostanze inclusivi di oppioidi e tasso di sindrome da astinenza neonatale per le donne in età fertile Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Controllo della regressione per anno, età, razza, etnia a livello di paziente e codice postale a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Rischio aggiustato di pronto soccorso e utilizzo ospedaliero in pazienti con esposizione agli oppioidi (prescrizione/erogazione) Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Controllo della regressione per anno, età, razza, etnia a livello di paziente e codice postale a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Rischio aggiustato di pronto soccorso e utilizzo ospedaliero in pazienti con diagnosi di disturbo da abuso di sostanze inclusivo di oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Controllo della regressione per anno, età, razza, etnia a livello di paziente e codice postale a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017
Rischio aggiustato di pronto soccorso e utilizzo ospedaliero in pazienti con diagnosi di overdose da oppioidi Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Controllo della regressione per anno, età, razza, etnia a livello di paziente e codice postale a 3 cifre	1/1/2010-31/12/2017

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Caratterizzazione dei dati sulla prescrizione di oppiacei per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio degli incontri dei pazienti con record di prescrizione di oppiacei	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sull'erogazione di oppiacei per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio degli incontri dei pazienti con record di erogazione di oppiacei	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati del fornitore per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio dei fornitori dai record degli incontri con i pazienti	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati del fornitore di prescrizioni per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio dei fornitori dai record di prescrizione di oppiacei dei pazienti	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dell'ammissione dei dati di origine per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Numero di incontri con i pazienti ammettendo il tipo di origine (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sulla disposizione alla dimissione per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio degli incontri con i pazienti per tipo di disposizione alla dimissione (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sullo stato di dimissione per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio degli incontri con i pazienti per stato di dimissione (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati della struttura per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggio degli incontri con i pazienti per sede/tipo di struttura (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati dello screening dei farmaci nelle urine per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi di pazienti con un record di risultati di laboratorio per lo screening della droga nelle urine	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati dei risultati dello screening dei farmaci nelle urine per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi di pazienti con un laboratorio di test antidroga sulle urine per risultato (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati del tipo di prescrizione per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi delle prescrizioni di oppiacei ai pazienti per tipi di termine RxNorm (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sulla dose prescritta per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi delle prescrizioni di oppiacei ai pazienti per unità di misura ordinata per dose (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Distribuzione dei dati sulla dose prescritta per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Distribuzione delle prescrizioni di oppiacei ai pazienti per dose ordinata	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sulla frequenza della dose di prescrizione per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi delle prescrizioni di oppiacei ai pazienti per frequenza della dose (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati di fornitura delle prescrizioni per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Distribuzione del numero di giorni di fornitura di prescrizioni di oppiacei ai pazienti	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sulla quantità di prescrizione per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Distribuzione della quantità di prescrizione per le prescrizioni di oppiacei ai pazienti	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati di ricarica delle prescrizioni per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Distribuzione dei numeri di ricarica delle prescrizioni per le prescrizioni di oppiacei ai pazienti	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati procedurali per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi delle procedure dei pazienti per tipo di codifica (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati vitali per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi degli incontri dei pazienti con i record dei segni vitali	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sul fumo/tabacco per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Conteggi dei dati vitali dei pazienti per tipo di fumo/tabacco (frequenze)	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati linguistici per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con preferenza linguistica nel registro	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati del pagatore primario per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con i dati del pagatore primario registrati	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati del pagatore secondario per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con dati del pagatore secondario registrati	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati di altezza per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con dati sull'altezza registrati	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati di peso per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con dati sul peso registrati	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sulla pressione arteriosa diastolica per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con dati diastolici registrati	1/1/2010-31/12/2017
Caratterizzazione dei dati sulla pressione arteriosa sistolica per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con dati sistolici registrati	1/1/2010-31/12/2017
La caratterizzazione dei giorni dispensati fornisce dati per i pazienti della linea guida B Lasso di tempo: 1/1/2010-31/12/2017	Percentuale di completezza dei pazienti con fornitura di giorni nel registro delle erogazioni	1/1/2010-31/12/2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Louisiana Public Health Institute

Collaboratori

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Centers for Disease Control and Prevention

Harvard Pilgrim Health Care

National Patient-Centered Clinical Research Network

Research Action for Health Network (REACHnet)

Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research (pSCANNER)

ADVANCE Clinical Data Research Network

New York City Clinical Data Research Network

PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network

Investigatori

Investigatore principale: Kristin A Lyman, JD, MHA, Louisiana Public Health Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

OpioidRCR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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