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Studio del potenziale di interazioni farmacologiche mediate dall'inibizione del CYP3A4 con aramchol in volontari sani

20 agosto 2019 aggiornato da: Galmed Pharmaceuticals Ltd
Lo studio è una valutazione in aperto, a 2 periodi, a sequenza singola dell'inibizione del CYP3A4 da parte di aramchol utilizzando i substrati della sonda midazolam e atorvastatina per valutare l'attività del CYP3A4.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È previsto l'arruolamento di 16 soggetti. Ogni soggetto parteciperà a 2 periodi di studio.

Nel Periodo 1, i soggetti riceveranno una singola dose orale di 2 mg di midazolam il Giorno 1 e una singola dose orale di 40 mg di atorvastatina il Giorno 3.

Nel Periodo 2, i soggetti riceveranno dosi orali due volte al giorno di 300 mg di aramchol (l'IMP) per 18 giorni. Durante la somministrazione di aramchol, i soggetti assumeranno una singola dose di 2 mg di midazolam al mattino del giorno 10 e 40 mg di atorvastatina al mattino del giorno 12.

I soggetti verranno sottoposti a screening entro 21 giorni prima della loro prima dose del medicinale in studio. Nel Periodo 1 rimarranno residenti in reparto dal Giorno -1 al Giorno 10. Nel Periodo 2, i soggetti saranno ammessi il Giorno -1 e dimessi il Giorno 19. I soggetti parteciperanno a una visita di follow-up circa 2 settimane dopo, il giorno 33 (± 2 giorni). Ci sarà un intervallo di almeno 1 giorno tra i Periodi 1 e 2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, NW10 7EW
        • Hammersmith Medicines Research (HMR)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari sani maschi.
  2. Età compresa tra 18 e 45 anni al momento del consenso.
  3. Un indice di massa corporea (BMI; indice di Quetelet) compreso tra 18,0 e 30,9.
  4. Capacità di comprendere la natura della sperimentazione e gli eventuali rischi della partecipazione ad essa. Capacità di comunicare in modo soddisfacente con lo sperimentatore e di partecipare e rispettare i requisiti dell'intero studio.
  5. Disponibilità a dare il consenso scritto alla partecipazione dopo aver letto e compreso l'informativa e il modulo di consenso, e dopo aver avuto l'opportunità di discutere la sperimentazione con lo sperimentatore o suo delegato.
  6. Accettare di utilizzare una contraccezione efficace come descritto nella sezione 9.
  7. Accettare di non donare sangue o emoderivati ​​durante lo studio e fino a 3 mesi dopo la somministrazione del farmaco sperimentale.
  8. Disponibilità a dare il consenso scritto all'inserimento dei dati nel Sistema di Prevenzione dell'Overvolunteering (TOPS).

Criteri di esclusione:

  1. Volontari di discendenza dell'Asia orientale inclusi, ma non limitati a, cinesi, giapponesi, coreani, mongoli e/o vietnamiti
  2. Essere un fumatore o aver fumato sigarette o altri prodotti a base di tabacco o nicotina negli ultimi 12 mesi.
  3. Storia anormale clinicamente rilevante, risultati fisici, ECG o valori di laboratorio alla valutazione di screening pre-trial che potrebbero interferire con gli obiettivi della sperimentazione o la sicurezza del volontario.
  4. Alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) o fosfatasi alcalina (AP) > Limite superiore della norma (ULN) alla visita di screening. Una ripetizione è consentita in un'occasione per la determinazione dell'idoneità.
  5. Presenza di malattia acuta o cronica o anamnesi di malattia cronica sufficiente a invalidare la partecipazione del volontario alla sperimentazione o renderla inutilmente pericolosa,
  6. Presenza o anamnesi di apnea ostruttiva del sonno.
  7. Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia o condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di farmaci, inclusi disturbi gastrointestinali o interventi chirurgici esofagei, gastrici, biliari o intestinali (esclusi erniotomia e appendicectomia).
  8. Uso di anticolinergici o altri farmaci noti per influenzare la motilità gastrointestinale durante i 7 giorni prima della prima dose del farmaco di prova.
  9. Compromissione della funzione endocrina, tiroidea, epatica, respiratoria o renale, diabete mellito, malattia coronarica o storia di qualsiasi malattia mentale psicotica.
  10. Interventi chirurgici (ad es. bypass gastrico) o condizioni mediche che potrebbero influire sull'assorbimento dei medicinali.
  11. Presenza o storia di reazioni avverse gravi a qualsiasi farmaco o storia di sensibilità ad aramchol, midazolam o atorvastatina o a qualsiasi eccipiente nelle compresse.
  12. Uso di un medicinale soggetto a prescrizione medica o qualsiasi altro medicinale o rimedio a base di erbe (come l'erba di San Giovanni) durante i 28 giorni precedenti la prima dose del farmaco di prova o uso di qualsiasi altro medicinale da banco, ad eccezione del paracetamolo (paracetamolo) , durante i 7 giorni precedenti la prima dose del farmaco di prova.
  13. Ricezione di un prodotto sperimentale (compresi i medicinali soggetti a prescrizione medica) come parte di un'altra sperimentazione clinica entro i 3 mesi precedenti la prima ammissione a questo studio; nel periodo di follow-up di un altro studio clinico al momento dello screening per questo studio.
  14. Presenza o storia di abuso di droghe o alcol o assunzione di più di 14 unità di alcol alla settimana.
  15. Pressione arteriosa e frequenza cardiaca in posizione supina all'esame di screening al di fuori dei range: pressione arteriosa 100-140 mm Hg sistolica, 50-90 mm Hg diastolica; frequenza cardiaca 45_90 battiti/min, a meno che non giudicati clinicamente significativi.
  16. Possibilità che il volontario non collabori con i requisiti del protocollo.
  17. Prove di abuso di droghe sui test delle urine.
  18. Test positivo per epatite B, epatite C o HIV.
  19. Perdita di oltre 400 ml di sangue durante i 3 mesi precedenti il ​​processo, ad esempio come donatore di sangue.
  20. Obiezione del medico di medicina generale (GP) al volontario che entra nel processo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Midazolam, Atorvastatina / Aramchol, Midazolam, Atorvastatina
Midazolam 2 mg -atorvastatina 40 mg/Aramchol 600 mg -midazolam 2 mg-atorvastatina 40 mg (MA/MAA)
Aramcolo 600 mg
Midazolam 2 mg
atorvastatina 40 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Midazolam - cmax
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Massima concentrazione plasmatica
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - cmax
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Massima concentrazione plasmatica
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam-tmax
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Tempo di massima concentrazione plasmatica
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - tmax
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Tempo di massima concentrazione plasmatica
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - Area sotto la curva concentrazione-tempo fino all'ultima concentrazione misurabile (AUClast)
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - Area sotto la curva concentrazione-tempo fino all'ultima concentrazione misurabile (AUClast)
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - Area sotto la curva concentrazione-tempo estrapolata a tempo infinito (AUCinf)
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - Area sotto la curva concentrazione-tempo estrapolata a tempo infinito (AUCinf)
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - %AUCextrapinf
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Percentuale di AUC che è stata estrapolata
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - %AUCextrapinf
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Percentuale di AUC che è stata estrapolata
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - t½
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Emivita di eliminazione terminale
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - t½
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Emivita di eliminazione terminale
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - CL/F
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Clearance/frazione di dose assorbita
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - CL/F
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Clearance/frazione di dose assorbita
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - VZ/F
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Volume di distribuzione/frazione di dose assorbita
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - VZ/F
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Volume di distribuzione/frazione di dose assorbita
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - MRT
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Tempo medio di permanenza
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - MRT
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Tempo medio di permanenza
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Midazolam - λz
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Costante di velocità terminale
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio del midazolam prima e frequentemente fino a 48 ore dopo ogni dose.
Atorvastatina - λz
Lasso di tempo: Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.
Costante di velocità terminale
Verranno prelevati campioni di sangue per il dosaggio dell'atorvastatina prima e frequentemente fino a 168 ore dopo ciascuna dose.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Adeep Puri, M.D., HMR

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 novembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

2 febbraio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aramchol 016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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