Immunonutrizione e strategie di carico di carboidrati nella ricostruzione del seno
Valutazione dell'uso dell'immunonutrizione preoperatoria potenziata del recupero e delle strategie di carico di carboidrati nella ricostruzione mammaria autologa e alloplastica immediata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La ricostruzione del seno dopo mastectomia per carcinoma mammario è una delle operazioni più comuni eseguite dai chirurghi plastici e ricostruttivi. Sfortunatamente, la ricostruzione del seno non è priva di complicazioni. Sia le forme alloplastiche che quelle autologhe di ricostruzione sono spesso complicate dalla guarigione delle ferite e da complicanze infettive. Queste complicanze vanno dalla deiscenza incisionale che richiede cure prolungate della ferita e cambi quotidiani della medicazione, all'infezione dell'espansore e all'estrusione che richiede la rimozione chirurgica, alla necrosi del lembo cutaneo della mastectomia così grave che è necessario lo sbrigliamento operativo durante un secondo intervento chirurgico dopo che si è verificata la dichiarazione di pelle vitale.
Questo studio è progettato per testare l'ipotesi che i pazienti sottoposti a ricostruzione mammaria alloplastica e autologa immediata dopo mastectomia che ricevono immunonutrizione preoperatoria sperimenteranno una riduzione delle complicanze della ferita nel periodo postoperatorio di 30 giorni rispetto a un gruppo di controllo standard di cura (revisione retrospettiva del grafico) di 264 (132 alloplastiche + 132 autologhe) pazienti consecutive con ricostruzione mammaria prima del 25/05/2018.
L'obiettivo generale dell'integrazione di immunonutrizione perioperatoria è compensare la disregolazione immunitaria e metabolica che si verifica in risposta allo stress chirurgico. Gli ingredienti chiave che promuovono questa risposta sono aminoacidi (tipicamente arginina), acidi grassi e nucleotidi; questi possono essere somministrati singolarmente ma sono tipicamente somministrati insieme in una formula enterale o parenterale.
La misura dell'esito primario del protocollo è l'incidenza delle complicanze della ferita 30 giorni dopo l'intervento.
Le misure di esito secondarie sono:
- Tasso di ritorno in sala operatoria nel periodo postoperatorio di 30 giorni in pazienti sottoposte a ricostruzione mammaria alloplastica e autologa immediata.
- Durata media della degenza per i pazienti sottoposti a ricostruzione autologa.
- Incidenza delle complicanze della ferita e ritorno in sala operatoria 90 giorni dopo l'intervento durante il processo di espansione per i pazienti sottoposti a ricostruzione alloplastica.
La durata dello studio sarà di circa 33 settimane, ipotizzando una conformità del 100% con i bracci di trattamento nelle popolazioni alloplastiche e autologhe. La stima del tempo si basa sulle tendenze recenti nei programmi operativi di 2 interventi immediati di ricostruzione mammaria alloplastica e 2 interventi immediati di ricostruzione mammaria autologa settimanali con una dimensione del campione calcolata di 66 pazienti in ciascun gruppo (totale n=132). Questa dimensione del campione è stata calcolata assumendo un livello di significatività di 0,05, una potenza dell'80% e una riduzione del 50% delle complicanze della ferita nel gruppo di trattamento.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Autorizzazione medica a sottoporsi a resezione oncologica e chirurgia ricostruttiva del seno (compresa l'anestesia associata) presso l'ospedale dell'Università del Wisconsin
- Sottoposto a ricostruzione mammaria immediata unilaterale o bilaterale alloplastica o autologa da parte del dott. Afifi, Garland, Gast, Michelotti, Poore, Rao o Siebert
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che allattano
- Donne incarcerate
- Maschi
- Individui incapaci di dare il consenso a causa di un'altra condizione come la compromissione della capacità decisionale
Donne con intolleranza o allergia a qualsiasi ingrediente contenuto nella formula Impact Advanced Recovery che impedisce il consumo sicuro di questo prodotto.
- Impact Advanced Recovery è adatto per diete intolleranti al lattosio, prive di glutine, kosher e halal.
- Escluderemo individui con galattosemia
- Donne che non sono in grado di assumere integratori alimentari orali
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento di immunonutrizione
I partecipanti consumeranno 3 frullati "Impact Advanced Recovery" al giorno per 5 giorni prima dell'intervento chirurgico 2 ore prima dell'intervento.
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frullato di immunonutrizione; integratore alimentare contenente aminoacidi, acidi grassi omega-3 e nucleotidi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di casi di complicanze della ferita 30 giorni dopo l'intervento
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Le complicanze della ferita sono definite dall'American College of Surgeons National Surgery Quality Improvement Program (ACS-NSQIP) per includere infezione del sito chirurgico (SSI), SSI profonde, SSI di organi/spazi, rottura/deiscenza della ferita, sieroma e necrosi cutanea.
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fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti che tornano in sala operatoria 30 giorni dopo l'intervento
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'intervento
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L'intervento testa l'impatto dell'immunonutrizione sulle complicanze post-operatorie della ferita.
Questo risultato misura direttamente questo impatto identificando il numero di pazienti che richiedono un ulteriore intervento chirurgico a causa di complicanze della ferita 30 giorni dopo l'intervento, rispetto a uno standard retrospettivo di gruppo di controllo.
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fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Durata media del ricovero per pazienti con ricostruzione autologa
Lasso di tempo: fino a 1 settimana
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L'intervento testa l'impatto dell'immunonutrizione sulle complicanze post-operatorie della ferita.
Questo risultato misura direttamente questo impatto identificando la durata media del ricovero per i pazienti con ricostruzione autologa, rispetto a uno standard retrospettivo di gruppo di controllo di cura.
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fino a 1 settimana
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Tasso di complicanze della ferita per i pazienti con ricostruzione alloplastica fino a 90 giorni dopo l'intervento
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Le complicanze della ferita sono definite dall'American College of Surgeons National Surgery Quality Improvement Program (ACS-NSQIP) per includere infezione del sito chirurgico (SSI), SSI profonde, SSI di organi/spazi, rottura/deiscenza della ferita, sieroma e necrosi cutanea.
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fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Numero di pazienti con ricostruzione alloplastica che ritornano in sala operatoria fino a 90 giorni dopo l'intervento
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo l'intervento
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L'intervento testa l'impatto dell'immunonutrizione sulle complicanze post-operatorie della ferita.
Questo risultato misura direttamente questo impatto identificando il numero di pazienti sottoposti a ricostruzione alloplastica che richiedono un ulteriore intervento chirurgico a causa di complicanze della ferita 90 giorni dopo l'intervento, rispetto a un gruppo di controllo retrospettivo standard di cura.
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fino a 90 giorni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine Gast, MD, University of Wisconsin, Madison
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW18101
- A539730 (Altro identificatore: UW- Madison)
- SMPH/SURGERY/DENTL-PLASTC SRGY (Altro identificatore: UW Madison)
- 2018-1107 (Altro identificatore: Institutional Review Board)
- Protocol version 5/8/2020 (Altro identificatore: HS-IRB UW Madison)
- NCI-2018-02896 (Altro identificatore: NCI Trial ID)
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