Tomografia a coerenza ottica dinamica (D-OCT) Studio sull'invecchiamento: una valutazione preliminare delle differenze strutturali tra pelle giovane e invecchiata, cellulite e cicatrici da acne atrofica in soggetti di sesso femminile con tipi di pelle Fitzpatrick I-III che utilizzano D-OCT non invasivo in vivo.

Criterio di inclusione:

• Soggetti di sesso femminile caucasici con fototipi Fitzpatrick I-III che soddisfano uno dei criteri elencati di seguito:

  1. Età 18-30 anni senza cicatrici da acne sul viso con o senza cellulite visibile sulla parte posteriore della coscia, o
  2. Età 55-75 anni senza cicatrici da acne sul viso con o senza cellulite visibile sulla parte posteriore della coscia, o
  3. Età 18-75 anni con cicatrici da acne atrofica
• - Il soggetto ha completato un processo di consenso informato adeguatamente amministrato che include la firma del modulo di consenso approvato dall'IRB.
• Buona salute generale e privo di qualsiasi stato di malattia o condizione fisica (ad es. psoriasi, rosacea, cicatrici, tatuaggi ecc.) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero compromettere le valutazioni dei siti di test o esporre il soggetto a un rischio inaccettabile per la partecipazione allo studio.
• Disponibilità a rimuovere tutto il trucco il giorno della visita. Il trucco può essere applicato dopo che la visita di studio è stata completata.

• Disponibilità a pulire il viso e rimuovere tutto il trucco dal viso ad ogni visita clinica programmata. Nessun altro prodotto topico deve essere applicato sul viso fino al completamento della visita di studio.

  io. Per il sottogruppo della cellulite, disponibilità a sottoporsi alla pulizia della coscia ad ogni visita clinica programmata.

• Disponibilità a far eseguire esami da investigatore, misurazioni della strumentazione cutanea e foto digitali sul viso e/o sulla coscia (per il sottogruppo della cellulite).
• Le donne in età fertile non devono essere in stato di gravidanza al momento dello studio.

Criteri di esclusione:

• Presenta qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, renderebbe pericolosa la partecipazione del soggetto allo studio o interferirebbe con le sue valutazioni cliniche (comprese le condizioni che richiedono l'uso concomitante di anticoagulanti, coagulopatie emorragiche, malattie da fotosensibilità).
• Individui con sintomi attivi di allergia, herpes labiale o verruche, psoriasi attiva o eczema, rosacea, scottature solari, ferite aperte, escoriazioni nevrotiche, tatuaggi o altre condizioni della pelle nelle aree del test che interferirebbero con le valutazioni di questo studio.
• Individui in stato di gravidanza.
• Malattie non controllate come diabete, ipertensione, iper o ipotiroidismo, epatite attiva, deficienza immunitaria o autoimmune.
• Individui che hanno una condizione dermatologica preesistente o dormiente (ad es. storia di psoriasi grave, dermatite atopica, rosacea, cancro della pelle, ecc.)

• Individui che hanno utilizzato abitualmente uno dei seguenti prodotti topici, prodotti su prescrizione o hanno ricevuto uno dei trattamenti/procedure elencati entro il periodo di tempo elencato prima dell'ingresso nello studio o che utilizzeranno durante lo studio:

  1. Qualsiasi prodotto che il ricercatore ritenga possa influenzare gli obiettivi dello studio. Questi includono prodotti che affrontano le imperfezioni della pelle. Questo non include un detergente di base, una crema idratante e una protezione solare. (tempo telaio 2 settimane)
  2. Peeling chimico, microdermoabrasione, dermaplaning o microneedling (periodo di tempo 3 mesi)
  3. Retin-A®, Retin-A Micro®, Renova®, Avita®, Tazorac®, Avage® o Differin® o altri farmaci da prescrizione simili (periodo di tempo 3 mesi)
  4. Iniezioni cosmetiche (filler e/o tossine, ad es. Juvederm, Radiesse, Botox, ecc.), laser non ablativo o laser resurfacing frazionato (tempo 12 mesi)
  5. Accutane® o altri retinoidi orali, procedure ablative (es. laser, chimico) (lasso di tempo 12 mesi)
• Individui che hanno pianificato interventi chirurgici o procedure durante lo studio.
• Individui che hanno partecipato a uno studio sull'uso del viso negli ultimi 30 giorni o che stanno attualmente partecipando a un altro studio sull'uso.
• Individui attualmente o che intendono partecipare a qualsiasi tipo di studio di ricerca presso un'altra struttura o uno studio medico durante questo studio.