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Sviluppo e valutazione del programma di supporto alla formazione online e al mentoring sulla cura della demenza per gli operatori di assistenza domiciliare

30 gennaio 2019 aggiornato da: Hsin Feng SU, Tzu Chi University

Programma di supporto alla formazione online e al mentoring sulla cura della demenza per gli operatori di assistenza domiciliare

Questo studio valuta gli effetti di un programma di formazione online e mentoring per la cura della demenza di tre mesi sugli operatori di assistenza domiciliare utilizzando uno studio controllato randomizzato a due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il personale di assistenza domiciliare spesso non ha conoscenze e capacità sufficienti per prendersi cura delle persone affette da demenza a casa. Molti corsi di formazione per il personale di assistenza domiciliare non sono sviluppati in base al loro background formativo e alle esigenze del posto di lavoro.

È stato sviluppato un innovativo programma di formazione online basato sull'evidenza con supporto tra pari nella cura della demenza e consiste in una piattaforma cloud online con vari corsi e risorse di formazione, supporto di mentoring sul posto di lavoro da parte di colleghi senior e social networking nella cura della demenza.

Possono accedere alla piattaforma cloud online tramite computer o smartphone in qualsiasi momento per un accesso immediato alle informazioni nella cura della demenza. Possono anche consultarsi con colleghi anziani per problemi di assistenza tramite la piattaforma di social network e partecipare al forum mensile sulla cura della demenza.

Il personale di partecipazione al gruppo interventistico accetterà il corso online di e-training care di 3 mesi, che è stato supervisionato dal supervisore e ha partecipato al gruppo di supporto mensile di consulenza e mentoring. Il gruppo di controllo accetterà il tradizionale corso di insegnamento in aula tradizionale per la cura della demenza e non accetterà alcun e-training.

Il gruppo di sostegno al curriculum e alla consulenza raccoglierà informazioni su conoscenze, atteggiamenti, capacità di cura, stress lavorativo e burnout dei due gruppi nel pre-test, 3° e 6° mese e apprenderà la loro efficacia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
140

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Huei Chuan Sung, PhD
  • Numero di telefono: 2213 88638572158
  • Email: sung@tcust.edu.tw

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Abilitazione alla professione di assistente alla legge assistenziale anziani, e da almeno tre mesi come domestica,
  • Alfabetizzazione
  • Può comunicare in mandarino e taiwanese,
  • Prendersi cura dei clienti della comunità con deterioramento cognitivo o demenza
  • - Disponibilità a partecipare allo studio e fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Se non soddisfa le condizioni per ricevere il caso, non sarà incluso nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento
Programmi di corsi di e-training, consulenza, supporto al mentoring e riunioni di gruppi di supporto.
Altro: corso di formazione online
Il personale di assistenza domiciliare ha ricevuto principalmente lo studio autonomo, è possibile scaricare e-book sulla litografia o sulla lettura e l'apprendimento del telefono cellulare personale, con animazioni vivaci, personale di casa guida audio e video Impara la conoscenza dell'assistenza demenziale. Il corso e-book espone i temi degli otto corsi di formazione per la cura dei dementi.
Altro: Gruppo di supporto
Un master di consulenza mescola 8 ~ 10 membri del personale residente, attraverso il consulente per condurre il simposio a casa del caso per implementare la guida tecnica e attraverso l'insieme di gruppi di social network per discutere immediatamente la cura e le soluzioni dei casi di demenza e tenere una volta al mese nella raccolta, circa 40~60 minuti ogni volta.
Comparatore attivo: Controllo
Programmi tradizionali dei corsi di insegnamento in aula.
Altro: tradizionali corsi di insegnamento in aula
Il personale di assistenza domiciliare ha ricevuto il tradizionale corso di insegnamento in aula tradizionale per la cura dei dementi e non ha accettato alcuna formazione e raccolta online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione della conoscenza della demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare l'assistenza del personale per la conoscenza dei pazienti con demenza, va da 0 a 50, valori più alti rappresentano maggiore è la conoscenza dell'assistenza.
6 mesi
Approccio al questionario sulla demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare l'atteggiamento del personale di cura per la cura della demenza, va da 19 a 95, valori più alti rappresentano quanto più positivo è l'atteggiamento del caregiver nei confronti della cura della demenza.
6 mesi
Senso di competenza nella scala del personale di cura della demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare l'assistenza del personale ai pazienti dementi, va da 16 a 68, i valori più alti rappresentano Il personale ha una buona capacità di cura.
6 mesi
Inventario del burnout di Maslach
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare il Maslach Burnout Inventory, va da 0 a 72, valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
6 mesi
Scala dello stress da lavoro semplice di Taiwan
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo scopo principale è quello di misurare la situazione della pressione di lavoro. La scala ha un totale di 38 domande, otto facce, ciascuna rivolta verso l'intervallo di punteggio da 0 a 100 punti. Più alto è il punteggio, maggiore è la pressione di lavoro.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tzu Chi University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: HsinFeng SU, MSN, Tzu Chi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 gennaio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YLH-10721

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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