Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i ocena e-szkolenia i programu wsparcia mentorskiego w zakresie opieki nad osobami z demencją dla pracowników opieki domowej

30 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Hsin Feng SU, Tzu Chi University

Program wsparcia e-szkolenia i mentoringu w zakresie opieki nad osobami z demencją dla pracowników opieki domowej

To badanie ocenia wpływ trzymiesięcznego e-szkolenia i programu wsparcia opieki mentorskiej na pracowników opieki domowej za pomocą randomizowanej, kontrolowanej próby z dwiema grupami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Personel opieki domowej często nie ma wystarczającej wiedzy i umiejętności w zakresie opieki nad osobami z demencją w domu. Wiele kursów szkoleniowych dla personelu opieki domowej nie jest opracowywanych zgodnie z ich wykształceniem i potrzebami w miejscu pracy.

Opracowano innowacyjne, oparte na dowodach szkolenie online z programem wzajemnego wsparcia w opiece nad osobami z demencją, które obejmuje platformę online w chmurze z różnymi kursami i zasobami szkoleniowymi, wsparcie mentorskie w miejscu pracy ze strony starszych kolegów oraz sieci społecznościowe w opiece nad osobami z demencją.

Mogą uzyskać dostęp do platformy internetowej w chmurze za pomocą komputerów lub smartfonów w dowolnym momencie, aby uzyskać natychmiastowy dostęp do informacji dotyczących opieki nad osobami z demencją. Mogą również konsultować się ze starszymi rówieśnikami w sprawie problemów związanych z opieką za pośrednictwem platformy sieci społecznościowej i uczestniczyć w comiesięcznym forum opieki nad osobami z demencją.

Personel obsługujący grupę interwencyjną przyjmie 3-miesięczny e-szkoleniowy kurs opiekuńczy online, który był nadzorowany przez superwizora i uczestniczył w comiesięcznym poradnictwie mentoringowym grupy wsparcia. Grupa kontrolna zaakceptuje tradycyjny kurs nauczania w klasie dotyczący tradycyjnej opieki nad osobami z demencją i nie zaakceptuje żadnego e-szkolenia.

Grupa wsparcia programowo-doradczego zbierze informacje na temat wiedzy, postaw, zdolności opiekuńczych, stresu w pracy i wypalenia obu grup w teście wstępnym, 3. i 6. miesiącu oraz pozna ich skuteczność.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
140

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Huei Chuan Sung, PhD
  • Numer telefonu: 2213 88638572158
  • E-mail: sung@tcust.edu.tw

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wykwalifikowany jako pracownik opieki zgodnie z prawem opieki nad osobami starszymi i co najmniej trzy miesiące jako pomoc domowa,
  • Alfabetyzacja
  • Potrafi porozumiewać się w języku mandaryńskim i tajwańskim,
  • Opieka nad klientami społeczności z zaburzeniami poznawczymi lub demencją
  • Chęć wzięcia udziału w badaniu i wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Jeśli nie spełni warunków przyjęcia sprawy, nie zostanie uwzględniona w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja
Programy kursów e-szkoleniowych, doradztwo, wsparcie mentorskie i spotkania grup wsparcia.
Inny: kurs e-szkolenia
Personel opieki domowej otrzymał głównie samokształcenie, można pobrać e-książki na swoją litografię lub osobisty telefon komórkowy, czytanie i naukę, z żywą animacją, przewodnikiem dźwiękowym i wideo personelu domowego. Naucz się wiedzy o opiece nad osobami z demencją. Kurs e-book przedstawia tematykę ośmiu kursów szkoleniowych dotyczących opieki nad osobami z demencją.
Inny: Grupa wsparcia
Mieszanka doradców 8-10 rezydentów, doradca prowadzący sympozjum do domu pacjenta w celu wdrożenia wskazówek technicznych oraz poprzez zestaw grup w sieciach społecznościowych w celu natychmiastowego omówienia opieki i rozwiązań przypadków demencji, odbywających się raz w miesiącu w gromadzeniu, około 40 ~ 60 minut za każdym razem.
Aktywny komparator: Kontrola
Tradycyjne programy nauczania w klasie.
Inny: tradycyjne programy nauczania w klasie
Personel opieki domowej przeszedł tradycyjny kurs nauczania w klasie dotyczący tradycyjnej opieki nad osobami z demencją i nie akceptował żadnych e-szkoleń ani spotkań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny wiedzy o demencji
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Aby ocenić opiekę personelu pod kątem wiedzy o pacjentach z demencją, zakres od 0 do 50, wyższe wartości oznaczają wyższą wiedzę o opiece.
6 miesiąc
Podejście do kwestionariusza demencji
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Aby ocenić stosunek personelu do opieki nad osobami z demencją, zakres od 19 do 95, wyższe wartości oznaczają bardziej pozytywny stosunek opiekuna do opieki nad osobami z demencją.
6 miesiąc
Skala poczucia kompetencji personelu opieki nad osobami z demencją
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Aby ocenić opiekę personelu nad pacjentami z demencją, zakres od 16 do 68 lat, wyższe wartości oznaczają, że personel ma dobre zdolności opiekuńcze.
6 miesiąc
Inwentarz Wypalenia Maslacha
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Aby ocenić Inwentarz Wypalenia Maslacha, zakres od 0 do 72, wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
6 miesiąc
Tajwańska prosta skala stresu w pracy
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Głównym celem jest pomiar ciśnienia roboczego. Skala zawiera łącznie 38 pytań, osiem twarzy, z których każda ma zakres punktacji od 0 do 100 punktów. Im wyższy wynik, tym większa presja w pracy.
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tzu Chi University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: HsinFeng SU, MSN, Tzu Chi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • YLH-10721

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami