Studio delle cellule CAR NK anti-CD19/CD22 nel linfoma a cellule B recidivato e refrattario
Uno studio clinico osservazionale sulla sicurezza e l'efficacia delle cellule CAR NK anti-CD19/CD22 nel linfoma a cellule B recidivato e refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Linfoma a cellule B CD19(+) CD22(+) confermato da immunoistochimica patologica o citometria a flusso
- Precedentemente accettato ≥ chemioterapia del regime di prima linea
- Accettazione incondizionata del trapianto di cellule staminali emopoietiche o recidiva dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche
- Oltre 18 anni e meno di 70 anni
- Il periodo di sopravvivenza previsto è superiore a 3 mesi.
- ECOG≤2
- La funzione di un organo importante è soddisfatta: l'ecografia cardiaca indica una frazione di eiezione cardiaca ≥50%, nessun elettrocardiogramma anomalo; saturazione di ossigeno nel sangue ≥90%; clearance della creatinina ≥40 ml/min; ALT e AST≤3 volte il range normale, Bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dL;
- Routine ematica: Hgb≥80 g/L, ANC≥1×109/L, PLT≥50×109/L;
- Il test di gravidanza per le donne in età fertile deve essere negativo; sia gli uomini che le donne devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di trattamento e per il successivo 1 anno.
- Lesione bersaglio misurabile
Criteri di esclusione:
- Pazienti con recidiva extramidollare
- Linfoma/leucemia di Burkitt
- Ricevuto in precedenza trattamento con prodotto genico, trattamento anti-CD19/anti-CD3 o qualsiasi trattamento anti-CD19/CD22;
Funzionalità epatica e renale:
- Bilirubina totale > 2 x ULN (sindrome di Gilbert > 3 x ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) > 3 × ULN
- Clearance della creatinina sierica >60 ml/min
Esame sierologico:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC)
- Conta piastrinica (PLT)
- Epatite B attiva (HBV-DNA > 1000 copie/mL), epatite C o infezione incontrollata
- GVHD ≥ 2 o trattamento anti-GVHD
- Le cellule IM19 CAR NK hanno ricevuto terapia cellulare allogenica entro 6 settimane prima dell'infusione, come l'infusione di linfociti donatori;
- Il soggetto ha ricevuto il trattamento più recente (rilascio, chemioterapia o altro) da meno di 4 settimane
- Malattia attiva del sistema nervoso centrale (cellule tumorali nel liquido cerebrospinale, ma possono essere incluse < 5 globuli bianchi/mL);
- Ipertensione endocranica o incoscienza; insufficienza respiratoria; coagulazione interna vascolare diffusa
- Creatinina > 1,5 volte il limite superiore normale o ALT/AST > 3 volte il limite superiore normale o bilirubina > 2 volte il limite superiore normale
- New York Heart Association (NYHA) classificato sopra o sopra
- Diabete incontrollabile
- Soffrendo di altre malattie incontrollate, i ricercatori ritengono che non sia adatto per l'adesione
- Qualsiasi situazione che l'investigatore ritiene possa aumentare il rischio del soggetto o interferire con i risultati del test
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Occorrenza di eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 1 anno
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Definito come>= Grado 3 segni/sintomi, tossicità di laboratorio ed eventi clinici) che sono possibilmente, probabili o sicuramente correlati al trattamento in studio.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CD19/CD22 CAR NK-BJZL-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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