Badanie komórek CAR NK anty-CD19/CD22 w nawrotowym i opornym na leczenie chłoniaku z komórek B
Obserwacyjne badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR NK anty-CD19/CD22 w nawracającym i opornym na leczenie chłoniaku z komórek B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- CD19(+) CD22(+) Chłoniak z komórek B potwierdzony patologicznym badaniem immunohistochemicznym lub cytometrią przepływową
- Wcześniej zaakceptowana ≥ schemat chemioterapii pierwszego rzutu
- Bezwarunkowa akceptacja przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych lub wznowy po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych
- Powyżej 18 lat i poniżej 70 lat
- Przewidywany okres przeżycia wynosi ponad 3 miesiące.
- ECOG≤2
- Czynność ważnych narządów jest spełniona: USG serca wskazuje na frakcję wyrzutową serca ≥50%, brak nieprawidłowego elektrokardiogramu; wysycenie krwi tlenem ≥90%; klirens kreatyniny ≥40 ml/min; ALT i AST ≤3 razy normalny zakres, bilirubina całkowita ≤ 2,0 mg / dL;
- Rutyna krwi: Hgb≥80 g/l, ANC≥1×109/l, PLT≥50×109/l;
- Test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym musi być ujemny; zarówno mężczyźni, jak i kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji w okresie leczenia i przez kolejny 1 rok.
- Mierzalna zmiana docelowa
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nawrotem pozaszpikowym
- Chłoniak/białaczka Burkitta
- Wcześniej otrzymane leczenie produktem genowym, leczenie anty-CD19/anty-CD3 lub jakiekolwiek leczenie anty-CD19/CD22;
Czynność wątroby i nerek:
- Bilirubina całkowita > 2 x GGN (zespół Gilberta > 3 x GGN)
- Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) > 3 × GGN
- Klirens kreatyniny w surowicy >60 ml/min
Badanie serologiczne:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC)
- Liczba płytek krwi (PLT)
- Czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV-DNA > 1000 kopii/ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C lub niekontrolowana infekcja
- GVHD ≥ 2 lub leczenie anty-GVHD
- Komórki IM19 CAR NK otrzymały allogeniczną terapię komórkową w ciągu 6 tygodni przed infuzją, taką jak infuzja limfocytów dawcy;
- Pacjent otrzymał ostatnie leczenie (zwolnienie, chemioterapię lub inne) mniej niż 4 tygodnie
- Czynna choroba OUN (komórki nowotworowe w płynie mózgowo-rdzeniowym, ale można uwzględnić < 5 leukocytów/ml);
- Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub utrata przytomności; niewydolność oddechowa; rozproszone wewnętrzne krzepnięcie naczyniowe
- Kreatynina > 1,5 razy górna granica normy lub ALT/AST > 3 razy górna granica normy lub bilirubina > 2 razy górna granica normy
- New York Heart Association (NYHA) z oceną wyższą lub wyższą
- Niekontrolowana cukrzyca
- Cierpiący na inne niekontrolowane choroby, naukowcy uważają, że nie nadaje się do przyłączenia
- Jakakolwiek sytuacja, która według badacza może zwiększyć ryzyko osoby badanej lub zakłócić wyniki testu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem oceniane według CTCAE v4.0
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zdefiniowane jako >= objawy przedmiotowe/podmiotowe stopnia 3, toksyczność laboratoryjna i zdarzenia kliniczne), które są prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z badanym leczeniem.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CD19/CD22 CAR NK-BJZL-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .