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Confronto di farmaci sul trattamento del mal di testa dopo il trattamento ECT

2 febbraio 2019 aggiornato da: Onur Koyuncu, Mustafa Kemal University

Confronto tra paracetamolo e dexketoprofene trometamolo nel trattamento della cefalea dopo trattamento elettroconvulsivo

Il trattamento elettroconvulsivo (ECT) è ancora attuale per il trattamento dei sintomi psichiatrici. Il mal di testa è un sintomo molto comune dopo questa applicazione. I ricercatori confrontano l'effetto di due diversi farmaci per il trattamento del mal di testa dopo l'ECT.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il trattamento elettroconvulsivo (ECT) viene utilizzato come applicazione alternativa alla terapia farmacologica per i sintomi psichiatrici. L'applicazione ECT viene ripetuta 8-12 volte in base al trattamento del paziente. Questo trattamento viene eseguito a intervalli di 2 o 3 giorni. Gli effetti più avversi dell'ECT ​​sono mal di testa, disturbi della memoria, mialgia, nausea e vomito, problemi cardiovascolari. L'effetto avverso più comune riscontrato è il mal di testa con un'incidenza di circa il 60%. I principali farmaci utilizzati per il trattamento della cefalea correlata all'ECT ​​sono i FANS e il paracetamolo. Lo scopo del presente studio è confrontare l'effetto del paracetamolo e del dexketoprofene trometamolo sul trattamento del mal di testa dopo ECT.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
225

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Hatay, Tacchino, 31000
        • Reclutamento
        • Mustafa Kemal University Medicine Faculty Anesthesiology Department
        • Contatto:
          • Onur Koyuncu, Assist. Prof
          • Numero di telefono: 5337744757
          • Email: onurko@yahoo.com
        • Investigatore principale:
          • Onur Koyuncu, Assoc.Prof
        • Sub-investigatore:
          • Sedat Hakimoglu, Assoc.Prof
        • Sub-investigatore:
          • Senem Urfali, Ast.Prof
        • Sub-investigatore:
          • Sumeyra Yesil, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che sono stati ricoverati per ECT e hanno dato il consenso informato scritto sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includevano pazienti che presentavano una storia di allergia al paracetamolo, non avevano la capacità di dare il consenso informato e sviluppavano complicanze come il delirio dopo l'ECT.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Paracetamolo
Gruppo Parol: infusione endovenosa in 30 min Nome generico: Parol Forma di dosaggio: endovenosa Dosaggio: 1 gr Frequenza: prima dell'intervento una sola dose Durata: per una settimana
Droga: Paracetamolo
Gli investigatori applicano il paracetamolo durante una settimana nella stanza preoperatoria 45 minuti prima dell'ECT
Altri nomi:
  • Parola
Comparatore attivo: Deksketoprofene trometamolo
Gruppo Sertofen: infusione endovenosa in 30 min Nome generico: Sertofen Forma di dosaggio: endovenosa Dosaggio: 50 mg Frequenza: prima dell'intervento una sola dose Durata: per una settimana
Droga: Deksketoprofene trometamolo
Gli investigatori applicano il paracetamolo durante una settimana nella stanza preoperatoria 45 minuti prima dell'ECT
Altri nomi:
  • Sertofen
Comparatore placebo: Placebo
Gruppo placebo: infusione endovenosa in 30 min Nome generico: siero fisiologico Forma di dosaggio: endovenosa Dosaggio: 100 ml Frequenza: prima dell'intervento una sola dose Durata: per una settimana
Droga: Placebo
I ricercatori applicano il placebo durante una settimana nella stanza preoperatoria 45 minuti prima dell'ECT
Altri nomi:
  • Siero fisiologico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mal di testa (scala analogica visiva 0-10)
Lasso di tempo: Postoperatorio 2. ora, 4. ora, 6. ora (fino a sei ore dopo l'intervento)
Il cambiamento della cefalea (VAS) viene valutato in tre diversi intervalli di tempo dopo l'ECT
Postoperatorio 2. ora, 4. ora, 6. ora (fino a sei ore dopo l'intervento)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo additivo analgesico-antiemetico
Lasso di tempo: Postoperatorio 2. ora, 4. ora, 6. ora (fino a sei ore dopo l'intervento)
Se VAS ≥ 4, viene somministrato diclofenac sodico im. Se si verifica nausea-vomito, viene somministrato ondansetrone 4 mg iv. Il numero di farmaci somministrati verrà registrato in ciascun intervallo.
Postoperatorio 2. ora, 4. ora, 6. ora (fino a sei ore dopo l'intervento)
Effetti avversi (nausea-vomito, bradicardia, ipotensione)
Lasso di tempo: Postoperatorio 2. ora, 4. ora, 6. ora (fino a sei ore dopo l'intervento)
Il numero di effetti avversi sarà registrato in ciascun intervallo.
Postoperatorio 2. ora, 4. ora, 6. ora (fino a sei ore dopo l'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mustafa Kemal University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Onur Koyuncu, Asc.Prof, Mustafa Kemal Univ.
  • Cattedra di studio: Sedat Hakimoglu, Asc.Prof, Mustafa Kemal Univ.
  • Direttore dello studio: Senem Urfalı, Ast.Prof, Mustafa Kemal Univ.
  • Investigatore principale: Sumeyra Yesil, Resident, Mustafa Kemal Univ.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 novembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2018/171

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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