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Sintomi da stress post-traumatico tra i soccorritori a rischio

19 marzo 2019 aggiornato da: University of Bern

Soccorritori a rischio: i sintomi dello stress post-traumatico differiscono tra agenti di polizia, vigili del fuoco, personale delle ambulanze e infermieri di emergenza e psichiatrici

Questo sondaggio online trasversale e anonimo mira a esaminare in che modo le variabili salienti influenzano il disturbo da stress post-traumatico, il benessere e l'ideazione suicidaria nelle seguenti professioni di soccorritori: vigili del fuoco, personale delle ambulanze, agenti di polizia e infermieri di emergenza e psichiatrici. Il disturbo post-traumatico post-traumatico, le strategie di coping, il benessere, l'ideazione suicidaria, i traumi precedentemente vissuti e correlati al lavoro e l'autoefficacia sono stati misurati e analizzati utilizzando la regressione multipla e la modellazione di equazioni strutturali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I dipendenti dei servizi di soccorso e di emergenza sono a rischio di sintomi da stress post-traumatico (PTSS) a causa dell'esposizione a traumi e fattori di stress legati al lavoro. Sono stati identificati predittori salienti per lo sviluppo di PTSS tra i soccorritori; tuttavia, si sa poco su come i predittori (ad es. strategie di coping) differiscono tra le professioni che richiedono un impegno ripetuto nelle emergenze. La presente indagine esamina come queste variabili influenzino il disturbo post-traumatico post-traumatico, il benessere e l'ideazione suicidaria in diverse professioni di soccorritori utilizzando la regressione multipla e la modellazione di equazioni strutturali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1001

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3000
        • University Hospital of Psychiatry, University of Bern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dipendenti dei servizi di soccorso e di emergenza nel canton Berna, Svizzera: - Vigili del fuoco del canton Berna

  • Personale delle ambulanze del canton Berna
  • Ufficiali di polizia del canton Berna
  • Infermiere di emergenza dell'ospedale universitario di Berna
  • Infermiere psichiatriche dell'Ospedale universitario di psichiatria, Berna

Descrizione

Criterio di inclusione:

Impiegato presso i servizi di soccorso o di emergenza. La partecipazione allo studio online anonimo è volontaria e promossa dai capi dipartimento delle sedi di lavoro corrispondenti alle professioni studiate. Non è necessaria alcuna approvazione etica poiché il sondaggio era volontario e anonimo e i partecipanti hanno dato il consenso all'utilizzo dei dati con la loro partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Poliziotti
Agenti di polizia delle forze di polizia cantonali di Berna, Svizzera
Altro: Nessun intervento: sondaggio online anonimo
Vigili del fuoco
Vigili del fuoco del servizio antincendio professionale del Canton Berna, Svizzera
Altro: Nessun intervento: sondaggio online anonimo
Personale di ambulanza
Personale di ambulanza del Canton Berna, Svizzera
Altro: Nessun intervento: sondaggio online anonimo
Infermieri di emergenza
Infermiere di emergenza dell'unità di emergenza dell'ospedale universitario di Berna, Svizzera
Altro: Nessun intervento: sondaggio online anonimo
Infermieri psichiatrici
Infermiere psichiatriche dell'Ospedale Universitario di Psichiatria, Università di Berna, Svizzera
Altro: Nessun intervento: sondaggio online anonimo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PTSS-10
Lasso di tempo: alla base
Sintomi di stress post-traumatico valutati con la Post Traumatic Symptom Scale, una scala di autovalutazione utilizzata negli studi di screening e di follow-up sulla catastrofe che misura i sintomi post-traumatici più comuni (disturbi del sonno, incubi, paura dei promemoria, ecc.)
alla base

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Benessere
Lasso di tempo: alla base
Il benessere mentale è stato valutato con la versione tedesca del questionario sulla salute generale più breve 12 (GHQ-12). Il disagio psicologico e i disturbi psichiatrici sono stati valutati con la versione tedesca del Brief Symptom Inventory (BSI).
alla base
Ideazione suicida
Lasso di tempo: negli ultimi 12 mesi prima dell'indagine
Ai partecipanti è stato chiesto se avevano avuto ideazione suicidaria nei 12 mesi precedenti al questionario
negli ultimi 12 mesi prima dell'indagine
Disagio psicologico e disturbi psichiatrici
Lasso di tempo: alla base
Versione tedesca del Brief Symptom Inventory (BSI). Il questionario self-report di 53 voci misura i sintomi della psicopatologia generale.
alla base

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia
Lasso di tempo: alla base
L'autoefficacia è stata misurata utilizzando la General Perceived Self-Efficacy Scale, uno strumento di self-report di 10 item per la diagnostica della personalità basato sul concetto di Banduras di autoefficacia percepita che misura l'aspettativa di competenza ottimistica generale
alla base
Strategie di coping
Lasso di tempo: alla base
Scala Likert a 5 punti, che va da un punteggio di 1, che indica "non utile"; a 5, "molto utile". Secondo l'operazionalizzazione di Coolidge, le strategie di coping erano suddivise in tre sottoscale principali: I) strategie di coping incentrate sul problema, che comprendevano le sottoscale di "supporto strumentale" (ottenere aiuto e consigli da professionisti psicologici) e "coping attivo sul lavoro" (debriefing con il team operativo, il supervisore e i colleghi di lavoro); II) strategie di coping disfunzionali, che includevano "uso di sostanze" (alcol o farmaci), "evitamento" (evitamento di situazioni ed emozioni associate alla situazione stressante/traumatica) e "auto-distrazione" (rivolgersi al lavoro o ad altre attività per distogliere la mente dalla situazione stressante); III) strategia di coping incentrata sulle emozioni (umorismo, ottenere supporto emotivo da amici intimi, pensare agli aspetti positivi del lavoro).
alla base
L'onere di circostanze lavorative stressanti
Lasso di tempo: alla base
L'onere di circostanze lavorative stressanti, come affrontare situazioni che includono persone (persone aggressive e violente, affrontare decessi o suicidi, minacce, rapporti con parenti, coinvolgimento di bambini) e condizioni lavorative (informazioni errate o errate sulla situazione di emergenza, lavoro a turni, tempi ristretti). I partecipanti hanno dichiarato se avevano mai sperimentato una situazione presentata e, in tal caso, se la situazione ha causato un carico di stress leggero o pesante.
alla base
traumi non correlati al lavoro
Lasso di tempo: alla base
Numero di precedenti traumi non correlati al lavoro
alla base
traumi legati al lavoro
Lasso di tempo: alla base
Numero di traumi vissuti sul lavoro
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Bern

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PTSD2014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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