Insegnare le opzioni di trattamento dell'obesità agli studenti adulti Prova (TOTAL)
Uno studio pilota randomizzato su un intervento educativo sull'obesità basato su video (CDA 15-060)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705-2254
- William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I veterani programmati per partecipare a un MOVE! visita guidata da un dietista presso il principale ospedale VA.
Criteri di esclusione:
- Non ha accesso al telefono, non parla inglese come lingua principale, ha subito un intervento di chirurgia bariatrica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Solita cura
Il paziente partecipa a un MOVE! visita (visita per la gestione del peso).
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Sperimentale: Intervento
Il paziente partecipa a un MOVE! visita (visita per la gestione del peso) e guarda un video educativo che descrive le opzioni di trattamento dell'obesità disponibili nel VA.
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Un video educativo che descrive le opzioni di trattamento dell'obesità disponibili nel VA.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Reclutamento
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di pazienti che sono stati contattati dal team dello studio che hanno anche acconsentito e fornito dati di valutazione al basale.
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1 anno
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Ritenzione
Lasso di tempo: 7-14 giorni
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La percentuale di pazienti che hanno acconsentito e completato la valutazione di base che hanno completato anche la valutazione successiva.
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7-14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Luke M Funk, MD MPH, William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDX 18-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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