Uno studio fondamentale sull'HQP1351 nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase accelerata con mutazione T315I
Uno studio multicentrico di fase II in aperto sull'HQP1351 in pazienti cinesi affetti da leucemia mieloide cronica con mutazione T315I in fase accelerata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100044
- Peking University People's Hospital
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Guandong
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Guangzhou, Guandong, Cina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Shenzhen, Guangdong, Cina
- Shenzhen Second People's Hospital
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina
- Henan Tumor Hospital
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430022
- Tongji medical college Huazhong University of Science and Technology
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Wuhan, Hubei, Cina, 430022
- Union Hospital medical college Huazhong University of Science and Technology
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Cina
- The First Hospital Affiliated of Soochow University
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Cina
- Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o di sesso femminile non in stato di gravidanza e non in allattamento di età pari o superiore a 18 anni.
- Pazienti con LMC-AP con cromosoma Ph positivo o geni di fusione BCR-ABL.
- Dopo qualsiasi trattamento mirato con inibitori della tirosina chinasi BCR-ABL1 (TKI), pazienti con LMC-AP con mutazione T315I.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un modulo di consenso informato scritto. Il modulo di consenso deve essere firmato dal paziente prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
- Aspettativa di vita prevista di ≥3 mesi.
Deve essere soddisfatta la funzionalità degli organi come indicato dai seguenti indicatori di laboratorio (gli indicatori ematologici richiedono che non vengano utilizzate trasfusioni di sangue o prodotti sanguigni o citochine entro 14 giorni prima del test):
- Emoglobina ≥8,0 g/dL.
- Conta dei globuli bianchi ≥ 3,0×10^9/L.
- Conta piastrinica ≥ 75×10^9/L.
- Creatinina sierica ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina calcolata su 24 ore ≥ 50 ml/min quando creatinina sierica > 1,5 × ULN.
- Albumina sierica ≥ 3,0 g/dL.
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN.
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN.
- Amilasi≤1,5×ULN. Lipasi≤1,5×ULN.
- PT、APTT、INR≤1.5×ULN.
- Indice di funzionalità cardiaca: frazione di eiezione (EF) > 50%, pressione arteriosa sistolica polmonare (PASP) ≤50 mmHg.
- Intervallo QT corretto alla valutazione dell'elettrocardiogramma (ECG): QTc≤450ms nei maschi o ≤470ms nelle femmine.
- Uomini e donne in età fertile e i loro partner adottano volontariamente misure contraccettive che i ricercatori ritengono efficaci entro 120 giorni dalla firma del consenso informato all'ultimo uso del farmaco oggetto della ricerca, o confermano che la sterilizzazione è stata eseguita (almeno un mese prima dello screening).
- Disponibilità e capacità di rispettare le procedure di studio e l'esame di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Ricevuto chemioterapia o radioterapia citotossica entro 28 giorni prima della prima somministrazione, interferone o citarabina o effetto antitumorale medicina erboristica cinese o medicina brevettata cinese entro 14 giorni prima della prima somministrazione, o TKI BCR-ABL1 mirato entro 7 giorni prima della prima somministrazione , o idrossiurea o anagrelide entro 24 ore dalla prima somministrazione, o eventi avversi (tranne l'alopecia) causati da un trattamento precedente e non si sono ripresi.
- I pazienti che hanno ricevuto altri farmaci sperimentali entro 14 giorni prima della prima somministrazione.
- Pazienti che sono passati alla fase blastica (BP) in passato.
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo un trattamento con un farmaco che ha il potenziale per interagire con il farmaco di ricerca.
- Sono stati precedentemente trattati con ponatinib o HQP1351 (o farmaci di composizione simile).
- Sindrome da disturbo dell'assorbimento o altre malattie che influenzano l'assorbimento orale del farmaco.
- Avere una storia di malattie cardiache o vascolari, come l'ipertensione (pressione arteriosa sistolica (HBP)> 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica> 90 mmHg) o assumere farmaci noti per causare il prolungamento dell'intervallo QT. I pazienti con HBP ben controllata possono essere considerati inclusi.
- La pressione sistolica polmonare (PSP) dell'ecocardiografia è superiore a 50 mmHg, oppure è presente un sintomo clinico correlato all'ipertensione polmonare.
- Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari durante il precedente trattamento della leucemia mieloide cronica con TKI, inclusi infarto del miocardio, angina pectoris instabile, grave aritmia e insufficienza cardiaca congestizia.
- Sottoposto a trapianto autologo o allogenico di cellule staminali.
- Paziente con LMC-AP attualmente diagnosticato come risposta ematologica maggiore (MaHR).
- - Avere malattie con sanguinamento anormale e funzione della coagulazione o avere un disturbo emorragico non correlato alla LMC entro 3 mesi prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Richiedono un trattamento concomitante con agenti immunosoppressori, diversi dai corticosteroidi prescritti per un breve ciclo di terapia (è definita come una dose giornaliera di corticosteroidi inferiore a 30 mg di prednisone o la stessa quantità di altri corticosteroidi entro 7 giorni).
- Avere una malattia attiva del sistema nervoso (SNC) come prova da citologia o patologia. In assenza di malattia clinica del SNC, la puntura lombare non è necessaria.
- Storia di un'altra neoplasia primitiva.
- Infezione sintomatica attiva.
- Noto per essere allergico agli ingredienti dei farmaci studiati o ai loro analoghi.
- Pazienti di sesso femminile con positività alla β-gonadotropina corionica umana nel sangue, in gravidanza o in allattamento o in attesa di gravidanza durante il programma di studio.
- Soffrire di qualsiasi condizione o malattia che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del paziente o interferirebbe con la valutazione della sicurezza del farmaco di ricerca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: HQP1351
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Compressa da 40 mg, assunta per via orale una volta a giorni alterni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta ematologica maggiore (MaHR)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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MaHR è la proporzione di pazienti che ottengono una risposta ematologica completa (CHR) o nessuna evidenza di leucemia (NEL).
È definita come la migliore risposta ottenuta dai soggetti durante l'intero processo di trattamento dello studio.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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CHR
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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CHR è la percentuale di pazienti che hanno raggiunto CHR dopo essere stati trattati con HQP1351.
È definita come la migliore risposta ottenuta dai soggetti durante l'intero processo di trattamento dello studio.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Risposta citogenetica maggiore (MCyR)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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MCyR è la percentuale di pazienti che raggiungono una risposta citogenetica completa (CCyR: definita come 0% di metafasi del cromosoma Philadelphia [Ph+] dall'analisi citogenetica del midollo osseo) o una risposta citogenetica parziale (PCyR: definita come >0% al 35% di metafasi Ph+ da analisi citogenetica del midollo osseo).
È definita come la migliore risposta ottenuta dai soggetti durante l'intero processo di trattamento dello studio.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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CCyR
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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CCyR è la percentuale di pazienti che hanno raggiunto CCyR dopo essere stati trattati con HQP1351.
È definita come la migliore risposta ottenuta dai soggetti durante l'intero processo di trattamento dello studio.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Risposta molecolare maggiore (MMR)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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MMR è la proporzione di pazienti che raggiungono un rapporto di ≤0,1% breakpoint cluster region (BCR) abelson leukemia (ABL) rispetto alle trascrizioni ABL su scala internazionale (≤0,1% BCR-ABL/ABL[IS]) dopo essere stati trattati con HQP1351.
È definita come la migliore risposta ottenuta dai soggetti durante l'intero processo di trattamento dello studio.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Tempo di risposta
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tempo alla risposta è definito come l'intervallo tra il primo utilizzo di HQP1351 e la prima data in cui vengono soddisfatti i criteri per la risposta.
Il soggetto che non soddisfa i criteri di risposta verrà censurato all'ultimo momento della valutazione.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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La durata della risposta è definita come l'intervallo tra la prima valutazione in cui i criteri per la risposta sono soddisfatti fino alla prima data in cui i criteri per la progressione sono soddisfatti e il soggetto che non soddisfa i criteri per la progressione sarà censurato all'ultimo tempo di valutazione.
La durata della risposta è calcolata solo per i soggetti che hanno ottenuto la risposta.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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La PFS è definita come l'intervallo tra la data della prima dose del trattamento con HQP1351 e la prima data in cui vengono soddisfatti i criteri per la progressione o il decesso.
Il soggetto che non è progressione o morte verrà censurato all'ultima valutazione della risposta.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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L'OS è definito come l'intervallo tra la data della prima dose del trattamento HQP1351 e la data del decesso, censurato alla data dell'ultimo contatto per essere vivo.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Sicurezza: eventi avversi (AE) e eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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I pazienti con AE correlato al trattamento HQP1351, SAE saranno valutati secondo NCI CTCAE versione 5.0.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La relazione tra mutazione ed efficacia.
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Durante il corso della terapia con HQP1351, verrà misurata la relazione tra la regione della chinasi BCR-ABL1/altre mutazioni e la resistenza ai farmaci/la progressione della malattia.
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Qualità della vita (QOL)
Lasso di tempo: Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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La qualità della vita degli oggetti sarà misurata durante il corso della terapia HQP1351 dal questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento (EORTC) core-30 versione 3 [QLQ-C30 (V3) questionario].
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Entro la fine del ciclo 24 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HQP1351CC202
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