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Gli effetti dell'ossigeno nasale ad alto flusso sull'ossigenazione durante la broncoscopia rigida in anestesia generale nei pazienti pediatrici

3 aprile 2019 aggiornato da: Yonsei University

Gli effetti dell'ossigeno nasale ad alto flusso sull'ossigenazione durante la broncoscopia rigida in anestesia generale nei pazienti pediatrici: uno studio pilota osservazionale prospettico

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto della somministrazione di ossigeno con cannula nasale ad alto flusso sul mantenimento dell'ossigenazione e sulla rimozione dell'anidride carbonica durante il periodo anoico in pazienti pediatrici sottoposti ad anestesia generale con broncoscopia rigida

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Reclutamento
        • Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Yonsei University College of Medicine
        • Contatto:
          • Chang Young Lee, MD
          • Numero di telefono: 82-10-2720-7399
          • Email: CYLEECS@yuhs.ac

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o inferiore a 7 anni sottoposti ad anestesia generale con broncoscopia rigida

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Pazienti sottoposti ad anestesia generale con posizionamento di stent o bouginazione, biopsia o rimozione di un corpo estraneo o di una massa attraverso un broncoscopio rigido
  • 2. Pazienti di età pari o inferiore a 7 anni che soddisfano la classe fisica 2-4 dell'American Society of Anesthesiologists (ASA)

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti sottoposti a ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO)
  • 2. Pazienti con sanguinamento nasale attivo), grave ostruzione nasale, trauma nasale recente da intervento chirurgico
  • 3. Pazienti con trauma maxillo-facciale in atto o frattura della base cranica
  • 4. Pazienti con sanguinamento nasale attivo), grave ostruzione nasale, trauma nasale recente da intervento chirurgico
  • 5. Neonati con peso alla nascita estremamente basso e neonati prematuri di età inferiore a 28 settimane di gestazione
  • 6. Pazienti precedentemente sottoposti a broncoscopia rigida/chirurgia
  • 7. Se il genitore del soggetto comprende una persona che non può leggere il consenso scritto (es. analfabeta, straniero, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
anestesia generale con broncoscopia rigida
Pazienti di età pari o inferiore a 7 anni sottoposti ad anestesia generale con broncoscopia rigida
Dispositivo: Optiflow
fornitura di ossigeno a 2 L/min/kg tramite Optiflow

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la più bassa saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: periodo di apnea durante la procedura/chirurgia broscopica rigida
il valore più basso di saturazione di ossigeno misurato per via percutanea all'estremità.
periodo di apnea durante la procedura/chirurgia broscopica rigida
L'ipossia si verifica la prima volta
Lasso di tempo: Il tempo impiegato per raggiungere il punto in cui la saturazione periferica di ossigeno è scesa al di sotto del 90% per la prima volta immediatamente dopo l'inizio dell'apnea intraoperatoria.
Il tempo impiegato per raggiungere il punto in cui la saturazione periferica di ossigeno è scesa al di sotto di 90 per la prima volta subito dopo l'inizio dell'apnea
Il tempo impiegato per raggiungere il punto in cui la saturazione periferica di ossigeno è scesa al di sotto del 90% per la prima volta immediatamente dopo l'inizio dell'apnea intraoperatoria.
Evento di evento ipossico
Lasso di tempo: periodo di apnea durante la procedura/chirurgia broscopica rigida
Evento di evento ipossico: presenza o assenza di ipossia (la saturazione periferica di ossigeno è scesa al di sotto del 90%) durante la broncoscopia rigida
periodo di apnea durante la procedura/chirurgia broscopica rigida

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione parziale di anidride carbonica di fine espirazione
Lasso di tempo: pressione parziale di CO2 end-tidal dopo 3 respiri consecutivi dopo l'intubazione o l'inserimento della maschera laringea dopo la fine dell'apnea durante il periodo intraoperatorio.
pressione parziale di CO2 end-tidal dopo 3 respiri consecutivi dopo l'intubazione o l'inserimento della maschera laringea dopo la fine dell'apnea durante il periodo intraoperatorio.
Pressione parziale arteriosa di ossigeno/anidride carbonica
Lasso di tempo: poco prima dell'inizio dell'apnea (entro 30 secondi) e poco dopo la fine dell'apnea (entro 30 secondi)
poco prima dell'inizio dell'apnea (entro 30 secondi) e poco dopo la fine dell'apnea (entro 30 secondi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1-2019-0009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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