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Durvalumab e chemioterapia standard prima dell'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con carcinoma della vescica istologico variante

15 agosto 2023 aggiornato da: Stanford University

Studio di fase 2 in aperto su Durvalumab con chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma della vescica con istologia variante

Questo studio di fase II studia gli effetti collaterali di durvalumab e della chemioterapia prima dell'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con tumore della vescica a istologia variante. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come durvalumab, può indurre cambiamenti nel sistema immunitario dell'organismo e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. I farmaci usati nella chemioterapia, come il metotrexato, la vinblastina, la doxorubicina, il cisplatino, la gemcitabina e il carboplatino, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi . La somministrazione di durvalumab in aggiunta alla chemioterapia standard può portare a risultati migliori nei pazienti con carcinoma della vescica a istologia variante.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Valutare la sicurezza e la tollerabilità di durvalumab in combinazione con la chemioterapia in soggetti con tumore della vescica a istologia variante.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare la percentuale di soggetti post-chemio-immunoterapia neoadiuvante che raggiungono uno stadio tumorale di pT2 N0 M0 o migliore (pT1 N0 o pT0) alla cistectomia.

II. Valutare il tasso di risposta (RR) nell'immunoterapia chemioterapica post-neoadiuvante come valutato dallo sperimentatore utilizzando l'imaging allo screening e dopo il trattamento.

III. Valutare la caratterizzazione molecolare del tessuto tumorale prima della terapia neoadiuvante e dopo il trattamento della cistectomia (per i soggetti con malattia persistente).

IV. Determinare l'acido desossiribonucleico libero circolante (DNA) (cfDNA) (DNA libero da cellule) al basale, durante il trattamento e dopo la cistectomia post-trattamento utilizzando la piattaforma di sequenziamento Natera.

SCHEMA: I pazienti sono assegnati a 1 di 3 coorti.

COORTE I: i pazienti ricevono durvalumab per via endovenosa (IV) per 60 minuti il ​​giorno 1. Gli agenti chemioterapici verranno somministrati come infusione endovenosa in base alle informazioni sulla prescrizione o alle linee guida terapeutiche di uso generale da parte del sito sperimentale. Metotrexato il giorno 1, vinblastina IV il giorno 2, doxorubicina IV il giorno 2 e cisplatino IV il giorno 2. I cicli si ripetono ogni 14 giorni fino a 4 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a cistectomia entro 6 settimane.

COORTE II: i pazienti ricevono durvalumab IV per 60 minuti il ​​giorno 1. Gli agenti chemioterapici verranno somministrati come infusione endovenosa in base alle informazioni sulla prescrizione o alle linee guida terapeutiche di uso generale da parte del sito sperimentale. Cisplatino IV per 60 minuti il ​​giorno 1 e gemcitabina IV nei giorni 1 e 8. I cicli si ripetono ogni 21 giorni fino a 4 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a cistectomia entro 6 settimane.

COORTE III: i pazienti ricevono durvalumab IV per 60 minuti il ​​giorno 1. Gli agenti chemioterapici verranno somministrati come infusione endovenosa in base alle informazioni sulla prescrizione o alle linee guida terapeutiche di uso generale da parte del sito sperimentale. Carboplatino IV il giorno 1 e gemcitabina IV nei giorni 1 e 8. I cicli si ripetono ogni 21 giorni fino a 4 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a cistectomia entro 6 settimane.

Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti vengono seguiti a 30 e 90 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Stanford Cancer Institute Palo Alto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato.
  • Punteggio dello stato delle prestazioni dell'Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  • Peso corporeo > 30 kg.
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1500 mm^3 (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio).
  • Emoglobina >= 9,0 g/dL (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio).
  • Conta piastrinica >= 100.000 per mm^3 (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio).
  • Bilirubina sierica = < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio). I soggetti con la sindrome di Gilbert saranno presi in considerazione dopo aver consultato il ricercatore principale (PI).
  • Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) = < 2,5 X ULN (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio).
  • Per i soggetti che saranno trattati con metotrexato dose-dense, vinblastina, doxorubicina e cisplatino (DD MVAC) o cisplatino e gemcitabina (CG), clearance della creatinina >= 50 mL/min misurata in base alla stima della velocità di filtrazione glomerulare di Cockcroft-Gault (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio).
  • Per i soggetti che saranno trattati con carboplatino e gemcitabina (Carbo Gem), clearance della creatinina >= 30 ml/min misurata in base alla stima della velocità di filtrazione glomerulare di Cockcroft-Gault (entro 28 giorni prima del primo trattamento in studio).
  • Aspettativa di vita prevista di>= 12 settimane come valutato dallo sperimentatore.
  • Carcinoma della vescica istologicamente provato di istologie di carcinoma uroteliale variante che includono squamoso, adenocarcinoma, nidificato, plasmocitoide, micropapillare, differenziazione ghiandolare, cellula lipidica, cellula chiara, indifferenziato, cellula gigante, trofoblastico, sarcomatoide, carcinosarcoma; sono ammissibili soggetti con tipi cellulari misti.
  • Malattia clinica T stadio 2 (cT2) T4a, N0 N1, M0. Lo stadio T clinico si basa sulla resezione transuretrale del campione di tumore della vescica (TURBT) e sugli studi di imaging. I soggetti devono sottoporsi a cistoscopia e TURBT come parte dello screening entro 30 giorni prima della registrazione.
  • Imaging addominale/pelvico mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI); imaging del torace mediante TAC o radiografia (TC/tomografia a emissione di positroni (PET) entro 30 giorni prima della registrazione.
  • Elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) a riposo che documenta la formula di correzione di Fridericia (QTcF) =< 470 ms.
  • Consenso a fornire un blocco di tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) e 1 vetrino in ematossilina ed eosina (H ed E) (preferito) o uno dei seguenti:

    • 10 vetrini non colorati e 1 vetrino H ed E OR
    • Punzoni per blocchi di tessuto e 1 vetrino H ed E, OR
    • Da 4 a 6 nuclei e 1 slitta H ed E.
  • Disponibilità e capacità di rispettare il protocollo per la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite programmate e gli esami, compreso il follow-up.
  • Per soggetti di sesso femminile:

    • Le donne < 50 anni di età sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e se hanno livelli di ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante nell'intervallo post-menopausa per l'istituto o sono state sottoposte a sterilizzazione chirurgica (ooforectomia bilaterale o isterectomia).
    • Le donne >= 50 anni di età sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni, hanno avuto la menopausa indotta da radiazioni con le ultime mestruazioni > 1 anno fa, hanno avuto la menopausa indotta dalla chemioterapia con le ultime mestruazioni > 1 anno fa, o sottoposti a sterilizzazione chirurgica (ooforectomia bilaterale, salpingectomia bilaterale o isterectomia).

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento con chemioterapia citotossica sistemica per carcinoma della vescica muscolo invasivo (MIBC).
  • Insufficienza cardiaca di classe III o IV, secondo le classificazioni della New York Heart Association. Per il paziente sul braccio dd MVAC o Cis-Gem, frazione di eiezione ventricolare sinistra inferiore al 50%
  • Somministrazione di un agente terapeutico sperimentale entro 28 giorni dalla registrazione del protocollo.
  • Attuale partecipazione a un processo che utilizza un agente sperimentale. I soggetti possono partecipare a studi osservazionali non interventistici.
  • Trattamento precedente con un inibitore anti-morte cellulare programmata 1 (PD1) o anti-ligando di morte cellulare programmata 1 (PDL1), incluso durvalumab.
  • Ricezione di una terapia steroidea sistemica cronica a dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone o equivalente al giorno entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Storia di un altro tumore maligno entro 5 anni prima della prima dose del farmaco in studio, o qualsiasi evidenza di malattia residua da un tumore maligno precedentemente diagnosticato. Sono ammessi allo studio soggetti con le seguenti caratteristiche:

    • Cancro cutaneo non melanoma adeguatamente trattato o lentigo maligna senza evidenza di malattia
    • Carcinoma in situ adeguatamente trattato senza evidenza di malattia, ad esempio cancro cervicale in situ.
  • Farmaci immunosoppressivi entro 28 giorni prima della prima dose di durvalumab, con l'eccezione di corticosteroidi intranasali e inalatori o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche, che non devono superare i 10 mg/die di prednisone o un corticosteroide equivalente. Fanno eccezione a questo criterio:

    • Steroidi intranasali, inalatori, topici o iniezioni locali di steroidi (ad es. iniezione intrarticolare)
    • Corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche non superiori a 10 mg/die di prednisone o suo equivalente
    • Steroidi come premedicazione per reazioni di ipersensibilità (ad es. premedicazione con TAC) o antiemetici durante la chemioterapia.
  • Storia del trapianto di organi allogenici.
  • Disturbi autoimmuni o infiammatori attivi o precedentemente documentati (inclusa malattia infiammatoria intestinale [per es., colite o morbo di Crohn]), diverticolite (ad eccezione della diverticolosi), lupus eritematoso sistemico, sindrome di sarcoidosi o sindrome di Wegener (granulomatosi con poliangioite, morbo di Graves) , artrite reumatoide, ipofisite, uveite, ecc.). Fanno eccezione a questo criterio:

    • Soggetti con vitiligine o alopecia
    • Soggetti con ipotiroidismo (ad es., a seguito della sindrome di Hashimoto) stabile con sostituzione ormonale
    • Qualsiasi condizione cronica della pelle che non richieda una terapia sistemica
    • Soggetti con malattia celiaca controllati dalla sola dieta.
  • Malattie intercorrenti non controllate, incluse ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, malattia polmonare interstiziale, gravi condizioni gastrointestinali croniche associate a diarrea o malattie psichiatriche/situazioni sociali che potrebbero limitare la conformità con i requisiti dello studio, aumentare sostanzialmente il rischio di incorrere in eventi avversi (AE) o compromettere la capacità del soggetto di fornire il consenso informato scritto.
  • Storia di immunodeficienza primaria attiva.
  • Infezione attiva tra cui:

    • Tubercolosi (valutazione clinica che include storia clinica, esame fisico e risultati radiografici e test della tubercolosi (TB) in linea con la pratica locale)
    • Epatite B (risultato positivo noto per l'antigene di superficie (HBsAg) del virus dell'epatite B (HBV))
    • Epatite C
    • Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2 positivi).
    • Sono idonei i soggetti con un'infezione da HBV pregressa o risolta (definita come presenza di anticorpi core dell'epatite B (anti HBc) e assenza di HBsAg). I soggetti positivi per l'anticorpo dell'epatite C (HCV) sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi è negativa per l'acido ribonucleico (RNA) dell'HCV.
  • Ricezione di vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. Nota: i soggetti, se arruolati, non devono ricevere il vaccino vivo mentre ricevono il farmaco in studio e fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  • Incinta o in allattamento.
  • Soggetti di sesso maschile o femminile con potenziale riproduttivo che non sono disposti a utilizzare un controllo delle nascite efficace dallo screening fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di durvalumab in monoterapia.
  • Allergia o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei farmaci in studio o a uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco in studio.
  • Giudizio dello sperimentatore secondo cui il soggetto non è idoneo a partecipare allo studio ed è improbabile che il soggetto rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte II (durvalumab, cis-gem)
Durvalumab (MEDI4736), a dose fissa di 1500 mg, somministrato per via endovenosa (IV) in 60 minuti. La chemioterapia standard verrà somministrata come infusione endovenosa durante ciascuno dei 4 cicli. Cisplatino 70 mg/m2 il Giorno 2 del ciclo e gemcitabina 1.000 mg/m2 il Giorno 1 e il Giorno 8 del ciclo in cicli di 21 giorni (3 settimane). I pazienti vengono sottoposti a cistectomia entro 6 settimane.
Dato IV
Altri nomi:
  • Cismaplat
  • Platinolo
  • Abiplatino
  • Briplatino
  • Cis-platino
  • Citoplatino
  • Plastistil
Dato IV
Altri nomi:
  • Gemzar
  • Difluorodesossicitidina
Dato IV
Altri nomi:
  • Imfinzi
  • MEDI-4736
Sottoponiti a cistectomia
Sperimentale: Coorte III (Durvalumab, carbo-gemma)
Durvalumab (MEDI4736), a dose fissa di 1500 mg, somministrato per via endovenosa (IV) in 60 minuti. La chemioterapia standard verrà somministrata come infusione endovenosa durante ciascuno dei 4 cicli. Carboplatino: AUC 5 il giorno 1 del ciclo e gemcitabina 1.000 mg/m2 il giorno 1 e il giorno 8 del ciclo in cicli di 21 giorni (3 settimane). I pazienti vengono sottoposti a cistectomia entro 6 settimane.
Dato IV
Altri nomi:
  • Carboplat
  • Carboplatino
  • Carbosol
  • Paraplatino
Dato IV
Altri nomi:
  • Gemzar
  • Difluorodesossicitidina
Dato IV
Altri nomi:
  • Imfinzi
  • MEDI-4736
Sottoponiti a cistectomia
Sperimentale: Coorte I (durvalumab, DD MVAC)
Durvalumab (MEDI4736), a dose fissa di 1500 mg, somministrato per via endovenosa (IV) in 60 minuti. La chemioterapia standard verrà somministrata come infusione endovenosa durante ciascuno dei 4 cicli. Dose Dense Metotrexato, Vinblastina, Doxorubicina, Cisplatino (DD MVAC), in cicli di 14 giorni (2 settimane), Metotrexato 30 mg/m2 al Giorno 1 del Ciclo, Vinblastina 3 mg/m2 al Giorno 2 del Ciclo, Doxorubicina 30 mg/m2 al Giorno del Ciclo Giorno 2 e Cisplatino 70 mg/m2 il giorno 2 del ciclo. I pazienti vengono sottoposti a cistectomia entro 6 settimane.
Dato IV
Altri nomi:
  • Cismaplat
  • Platinolo
  • Abiplatino
  • Briplatino
  • Cis-platino
  • Citoplatino
  • Plastistil
Dato IV
Altri nomi:
  • Imfinzi
  • MEDI-4736
Dato IV
Altri nomi:
  • Abitrexato
  • Ametopterina
  • Brimexato
  • Metotrexato Metilamminopterina
  • Metotrexato
Dato IV
Altri nomi:
  • Rubex
  • Adriablastina
  • Idrossildaunorubicina
Dato IV
Altri nomi:
  • Vinblastina solfato
  • Vincaleucoblastina
  • vincaleucoblastina, solfato
Sottoponiti a cistectomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi di grado 3-5
Lasso di tempo: A 120 giorni
Classificato in base ai criteri terminologici comuni per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 5.0. La sicurezza e la tollerabilità di durvalumab in combinazione con chemioterapia in soggetti con cancro della vescica variante a istologia che iniziano il trattamento in studio saranno valutate come il numero, per coorte di trattamento, di eventi avversi di grado 3, 4 o 5, considerati probabilmente o sicuramente correlati dal investigatore.
A 120 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di soggetti che iniziano il trattamento in studio e raggiungono uno stadio tumorale pT2 N0 M0 o migliore (ad es. pT0, pT1 N0) alla cistectomia
Lasso di tempo: A 20 settimane

Il raggiungimento della stadiazione del tumore sarà determinato dal patologo al momento della cistectomia e riportato dalla coorte di trattamento. Valutato secondo le linee guida sul cancro della vescica del National Comprehensive Cancer Network.

  • T0 N0 M0 = Nessuna evidenza di tumore primario
  • T1 N0 M0 = Stadiazione del tumore mediante valutazione patologica rilevata nella lamina propria (T0), senza linfonodi positivi al tumore (N0).
  • T2 N0 M0 = Stadiazione del tumore mediante valutazione patologica rilevata nella muscolare propria (pT2), senza linfonodi positivi al tumore (N0) o metastasi tumorali (M0) osservate.
A 20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sandy Srinivas, Stanford Cancer Institute Palo Alto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-48062
  • NCI-2019-01364 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • BLDR0028 (Altro identificatore: OnCore)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .