Realtà virtuale per migliorare la presa di prospettiva sociale
Realtà virtuale per migliorare la prospettiva sociale Accogliere giovani con disturbi del comportamento dirompente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il disturbo oppositivo provocatorio (ODD) e il disturbo della condotta (CD), noti collettivamente come disturbi del comportamento dirompente (DBD), comportano confronti fisici o verbali persistenti, comportamento antisociale ed esplosioni emotive. Nonostante una serie di fattori di rischio biologici e ambientali per DBD, i disturbi socio-cognitivi sono un collegamento comune e il miglioramento di questi deficit dovrebbe essere vantaggioso per tutti i pazienti con DBD.
I bambini e gli adolescenti con DBD hanno deficit nella presa di prospettiva sociale che contribuiscono in modo significativo a questi problemi comportamentali. L'assunzione di prospettiva è la capacità di percepire il mondo dal punto di vista di un'altra persona, comprese le deduzioni sulle capacità, i sentimenti e le aspettative degli altri. L'assunzione della prospettiva richiede una motivazione sostanziale e risorse cognitive e può essere difficile da ottenere, in particolare per i bambini. L'incapacità di comprendere o valutare la prospettiva di un'altra persona inibisce il comportamento di aiuto senza chiari benefici diretti. Le abilità di presa di prospettiva sono legate alla preoccupazione empatica, che comprende sentimenti di simpatia e preoccupazione per gli altri sfortunati, e teoria della mente, la capacità di dedurre con precisione gli stati mentali degli altri, come le intenzioni. I pregiudizi di attribuzione negativa sono più probabili negli individui con una scarsa teoria della mente. Pertanto, il miglioramento delle capacità di assunzione della prospettiva dei bambini dovrebbe consentire loro di comprendere meglio il pensiero e le intenzioni di una controparte, aumentando la preoccupazione empatica e riducendo i pregiudizi di attribuzione ostili e quindi migliorando la probabilità che si verifichi un comportamento prosociale.
Nel cervello, l'assunzione di prospettiva coinvolge i circuiti alla base della preoccupazione empatica e della teoria della mente. Negli studi fMRI, immaginare il dolore per se stessi o per gli altri, spesso insieme a immagini che descrivono scenari dolorosi, coinvolge la rete di salienza del cervello. Anche l'ACC dorsale e l'insula anteriore bilaterale, le regioni più comunemente attivate in risposta al dolore altrui, mostrano forti risposte al dolore della prospettiva di sé. Tuttavia, nei giovani con DBD, c'è una ridotta risposta al dolore da altra prospettiva nel dACC e nell'insula anteriore, nonostante nessun cambiamento o una maggiore risposta al dolore della prospettiva di sé.
Gli interventi software hanno mostrato alcune promesse per migliorare la presa di prospettiva. In particolare, la realtà virtuale ha un potenziale terapeutico entusiasmante per affrontare i deficit di presa di prospettiva perché fornisce ambienti naturalistici ma controllati in cui gli utenti possono sperimentare interazioni da più punti di vista. Gli interventi VR in genere forniscono una migliore generalizzazione ai cambiamenti comportamentali del mondo reale rispetto ai metodi tradizionali. La realtà virtuale ha un vantaggio rispetto agli interventi tradizionali perché fornisce un'esperienza incarnata che è una via di mezzo tra le impostazioni della stanza della terapia e il mondo reale (ad esempio, scuola, casa) dove si verificano comportamenti problematici.
In questa indagine, gli investigatori si baseranno su un attuale progetto VR utilizzando un visore per realtà virtuale Oculus Quest. Dopo aver sperimentato conflitti interpersonali virtuali in una mensa scolastica, i partecipanti rivivranno gli scenari in uno dei due modi seguenti: una prospettiva arricchita dal punto di vista della controparte virtuale, con dialogo interno e informazioni di base; o una prospettiva di controllo, che riproduce il punto di vista originale. Durante questa fase di prova, l'obiettivo principale è l'assunzione di una prospettiva sociale. Gli investigatori valuteranno l'impegno funzionale di questo obiettivo quantificando (1) la capacità di riconoscere e comprendere la prospettiva della controparte virtuale; e (2) la risposta neurale (nei circuiti del dolore) al dolore sperimentato dalla controparte virtuale, un indicatore comune per la presa di prospettiva che è anormale nel DBD.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- IU Health Neuroscience Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 9-12 anni
- Parlando inglese
- Soddisfare i criteri del DSM-5 per disturbo oppositivo provocatorio (ODD), disturbo della condotta (CD) o altro disturbo dirompente, del controllo degli impulsi e della condotta specificato o non specificato
- Destro
- QI stimato a fondo scala maggiore di 70
Criteri di esclusione:
- Disturbo bipolare, qualsiasi disturbo che comporti psicosi, disturbi pervasivi dello sviluppo, disturbo da uso di sostanze presente o pregresso o disturbo depressivo maggiore in atto
- Storia di problemi neurologici (ad esempio, epilessia, trauma cranico)
- Controindicazioni per la risonanza magnetica
- Fratello che ha partecipato a questo studio
- Sperimentare effetti collaterali negativi durante l'uso della realtà virtuale (ad es. malattia VR)
- Secondo l'opinione dello sperimentatore, non può completare le procedure dello studio o è inappropriato per la partecipazione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Prospettiva alternativa
Dopo aver sperimentato scenari VR, i partecipanti sperimenteranno nuovamente le interazioni dal punto di vista della controparte virtuale all'interno del sistema VR.
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Il sistema di realtà virtuale fornisce una prospettiva in prima persona di un'interazione sociale virtuale in una mensa scolastica mentre il soggetto tenta di completare un obiettivo.
Una controparte virtuale interferisce con questo obiettivo.
Nella condizione di prospettiva alternativa, i partecipanti sperimenteranno quindi nuovamente lo scenario dalla prospettiva della controparte, compresi i pensieri interni della controparte virtuale.
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Comparatore placebo: Prospettiva di controllo
Dopo aver sperimentato scenari VR, i partecipanti sperimenteranno nuovamente le interazioni dalla stessa prospettiva nel sistema VR.
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Il sistema di realtà virtuale fornisce una prospettiva in prima persona di un'interazione sociale virtuale in una mensa scolastica mentre il soggetto tenta di completare un obiettivo.
Una controparte virtuale interferisce con questo obiettivo.
Nella condizione di prospettiva di controllo, i partecipanti sperimenteranno quindi nuovamente lo scenario da una prospettiva identica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento dal pre-intervento alla prospettiva della realtà virtuale che prende scala
Lasso di tempo: 1 giorno
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Questa scala fornisce un punteggio da 0 a 100 che indica il grado in cui i partecipanti comprendono la prospettiva della loro controparte virtuale, derivata dalla sottoscala Perspective Taking dell'Interpersonal Reactivity Index.
Un punteggio di modifica più alto indica un miglioramento maggiore nell'assunzione di prospettiva nell'ambiente virtuale.
La scala sarà completata due volte nello stesso giorno, prima e dopo l'intervento.
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1 giorno
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Cambiamento dal pre-intervento sul riconoscimento dell'altra scala di prospettiva
Lasso di tempo: 1 giorno
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Questa scala consente ai partecipanti di valutare l'importanza relativa della prospettiva della controparte virtuale, su una scala da 0 a 100, con una domanda specifica per lo scenario.
Un punteggio di cambiamento più alto indica un miglioramento maggiore nel riconoscere la prospettiva della controparte virtuale.
La scala sarà completata due volte nello stesso giorno, prima e dopo l'intervento.
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1 giorno
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Cambiamento dal pre-intervento nell'attività cerebrale in risposta all'autodolore rispetto ad altro dolore
Lasso di tempo: Le scansioni fMRI verranno somministrate 0-2 settimane prima dell'intervento e il giorno dell'intervento (al termine dell'intervento).
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La risonanza magnetica funzionale (fMRI) misurerà la risposta dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) nella corteccia cingolata anteriore dorsale, nell'insula anteriore sinistra e nell'insula anteriore destra immaginando che il dolore accada a se stessi o alla controparte virtuale.
La presa di prospettiva e l'empatia si riflettono in una simile risposta BOLD al dolore personale e altrui.
Questo punteggio riflette la variazione rispetto al basale nel contrasto Dolore personale - Altro dolore in ciascuna regione.
Un punteggio inferiore a Self vs.
Altro dolore deriva da una risposta più forte al dolore altrui, che riflette una migliore presa di prospettiva.
Pertanto, valori più bassi riflettono una risposta neurale più forte al dolore altrui, rispetto alla visita di riferimento.
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Le scansioni fMRI verranno somministrate 0-2 settimane prima dell'intervento e il giorno dell'intervento (al termine dell'intervento).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tom A Hummer, PhD, Indiana University School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1902596251
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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