Effetti degli integratori a base di erbe sulle prestazioni degli esercizi di resistenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Luis Obispo, California, Stati Uniti, 93407
- California Polytechnic State University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 35 kg/m^2
- Non fumatori (valutato dal questionario sull'anamnesi)
- Parlando inglese
- Partecipazione regolare all'attività fisica (>4 ore a settimana)
Criteri di esclusione:
- Condizioni mediche che vietano l'attività fisica (valutate dal questionario sull'anamnesi)
- Donne incinte o donne che aspettano/provano a rimanere incinte
- BMI maggiore o uguale a 35 kg/m^2
- Fumatore attuale (valutato mediante Health History Questionnaire)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo di calcio
I partecipanti consumeranno 250 mg di calcio
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Ingestione di 250 mg di calcio
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Sperimentale: Rhodiola
I partecipanti consumeranno 250 mg di Rhodiola
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Ingestione di 250 mg di Rhodiola
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Sperimentale: Rhodiola e Cordyceps
I partecipanti consumeranno una combinazione di 250 mg di Rhodiola e 225 mg di Cordyceps
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Ingestione di 250 mg di Rhodiola e 225 mg di Cordyceps
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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VO2max
Lasso di tempo: 90 minuti dopo il basale
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Massimo consumo di ossigeno utilizzando il protocollo Bruce
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90 minuti dopo il basale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sui sintomi gastrointestinali
Lasso di tempo: Linea di base, 90 minuti, 110 minuti
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La sezione 1 contiene 6 domande che valutano i problemi della parte superiore dell'addome (reflusso, bruciore di stomaco, gonfiore, crampi, vomito e nausea).
La sezione 2 contiene 7 domande che valutano i problemi del basso addome (crampi intestinali, flatulenza, bisogno di defecare, dolore addominale sinistro, dolore addominale destro, feci molli e diarrea).
La sezione 3 contiene 4 domande che valutano i problemi sistematici (vertigini, mal di testa, crampi muscolari e voglia di urinare).
Ciascuna delle 17 domande riceve una risposta utilizzando una scala di 10 punti che va da 0 (nessun problema) a 10 (il peggiore che sia mai stato).
Ognuna delle 3 sezioni sarà valutata separatamente.
La sezione 1 sarà valutata su una scala da 0 a 60.
La sezione 2 sarà valutata su una scala da 0 a 70.
La sezione 3 sarà valutata su una scala da 0 a 40.
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Linea di base, 90 minuti, 110 minuti
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Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Linea di base, 90 minuti, 110 minuti
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Glicemia plasmatica valutata mediante puntura del dito
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Linea di base, 90 minuti, 110 minuti
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: Linea di base, 90 minuti, 110 minuti
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Lattato plasmatico valutato mediante puntura del dito
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Linea di base, 90 minuti, 110 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Todd Hagobian, PhD, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CPKINE454
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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