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Lo stress nel personale medico e nei controlli

21 ottobre 2023 aggiornato da: Michael Sponder, Medical University of Vienna
Si prevede che il personale medico sia esposto a un maggiore stress psichico correlato al lavoro rispetto ai controlli e che questo onere si manifesti con un aumento del livello di attività del paziente con conseguente aumento dei livelli di cortisolo e diminuzione dell'HRV. Inoltre, si è interessati alle strategie di risposta allo stress degli individui e si ritiene che un'attività fisica regolare possa "attenuare" l'influenza dello stress sugli ormoni HPAA e sull'HRV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto Il personale medico è sempre più esposto a stress psicologico, ad es. causato dall'intensificazione del lavoro combinato con la pressione del tempo, paura di perdere il lavoro, mancanza di apprezzamento e/o libertà di decisione, causando sintomi psicopatologici o psicosomatici che coinvolgono, tra l'altro, il sistema cardiovascolare. Gli obiettivi del presente studio sono l'indagine dell'attuale quantità di stress psicologico correlato al lavoro, la sua percezione e le ragioni sottostanti, nonché le strategie di recupero applicate (ad es. attività fisica) negli operatori sanitari austriaci e nei controlli.

Materiale e metodi In totale, saranno reclutati 140 partecipanti di sesso femminile e maschile (70 partecipanti appartengono al personale medico; 70 partecipanti appartengono al personale non medico) di età compresa tra 25 e 65 anni. La percezione individuale dello stress sarà valutata mediante questionari (es. Inventario di Treviri per lo stress cronico, TIC; Breve inventario dei sintomi, BSI-18, Valutazione del lavoro breve). Verranno eseguite misurazioni del cortisolo salivare 24 ore su 24 (a 5 punti temporali) e della variabilità della frequenza cardiaca (HRV) per oggettivare l'influenza dello stress sul corpo fisico. Il livello di attività fisica sarà testato eseguendo un test da sforzo cardiopolmonare (spiroergometria in bicicletta).

Risultati attesi Dal presente studio i ricercatori si aspettano informazioni su: in primo luogo, la percezione individuale dello stress psicologico correlato al lavoro tra gli operatori sanitari rispetto ai controlli; secondo, l'associazione tra stress lavorativo, HRV e parametri di stress di laboratorio e terzo, il ruolo di una buona prestazione fisica sulla percezione dello stress psicologico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da 140 partecipanti di sesso femminile e maschile di età compresa tra 25 e 65 anni.

  • Il gruppo 1 è composto da 70 partecipanti appartenenti al personale medico dell'Università di medicina di Vienna/Ospedale universitario di Vienna ed è suddiviso in sottogruppi costituiti da assistenti tecnici medici, infermieri, assistenti medici e medici.
  • Il gruppo 2 è composto da 70 partecipanti ed è reclutato dallo stato maggiore del Ministero federale austriaco della difesa e dello sport, forze armate austriache.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti di sesso femminile e maschile di età compresa tra 25 e 65 anni
  • per il Gruppo 1: Affiliazione al personale medico
  • per il gruppo 2: nessuna affiliazione al personale medico

Criteri di esclusione:

  • Età <25 o >65 anni
  • Peso corporeo >130 kg
  • Gravidanza in corso
  • Malattia infettiva o oncologica in corso anamnestica
  • Incapacità di eseguire uno stress test in bicicletta
  • Fibrillazione atriale
  • Impianto di pace maker/ICD
  • Terapia in corso con cortisone e/o desametasone

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1 - Personale medico
Il gruppo 1 è composto da 70 partecipanti appartenenti al personale medico dell'Università di medicina di Vienna/Ospedale universitario di Vienna ed è suddiviso in sottogruppi costituiti da assistenti tecnici medici, infermieri, assistenti medici e medici.
Risposta al risveglio del cortisolo
Altri nomi:
  • Misurazione della variabilità della frequenza cardiaca; questionari, spiroergometria, analisi di laboratorio
Gruppo 2 - Controllo
Il gruppo 2 è composto da 70 partecipanti ed è reclutato dallo staff generale non medico del Ministero federale austriaco della difesa e dello sport, forze armate austriache.
Risposta al risveglio del cortisolo
Altri nomi:
  • Misurazione della variabilità della frequenza cardiaca; questionari, spiroergometria, analisi di laboratorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cortisolo 1
Lasso di tempo: Misurazione del cortisolo salivare subito dopo il risveglio entro il periodo di test di 24 ore
Misurazione del cortisolo salivare subito dopo il risveglio
Misurazione del cortisolo salivare subito dopo il risveglio entro il periodo di test di 24 ore
Cortisolo 2
Lasso di tempo: Misurazione del cortisolo salivare 30 minuti dopo il risveglio entro il periodo di test di 24 ore
Misurazione del cortisolo salivare 30 minuti dopo il risveglio
Misurazione del cortisolo salivare 30 minuti dopo il risveglio entro il periodo di test di 24 ore
Cortisolo 3
Lasso di tempo: Misurazione del cortisolo salivare alle 10:00 entro il periodo di test di 24 ore
Misurazione del cortisolo salivare alle 10:00
Misurazione del cortisolo salivare alle 10:00 entro il periodo di test di 24 ore
Cortisolo 4
Lasso di tempo: Misurazione del cortisolo salivare alle 16:00 entro il periodo di test di 24 ore
Misurazione del cortisolo salivare alle 16:00
Misurazione del cortisolo salivare alle 16:00 entro il periodo di test di 24 ore
Cortisolo 5
Lasso di tempo: Misurazione del cortisolo salivare prima di andare a dormire entro il periodo di test di 24 ore
Misurazione del cortisolo salivare prima di andare a dormire
Misurazione del cortisolo salivare prima di andare a dormire entro il periodo di test di 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'indice di capacità lavorativa
Lasso di tempo: una volta all'inclusione
Confronto del punteggio dell'Indice di capacità lavorativa
una volta all'inclusione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del Questionario Sbilanciamento Ricompensa Sforzo (ERI)
Lasso di tempo: una volta all'inclusione
Confronto del punteggio del questionario di squilibrio sforzo-ricompensa (ERI) di Siegrist
una volta all'inclusione
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: una volta all'inclusione nelle 24 ore, misurazione dei parametri ogni 10 minuti
Misurazione delle basse frequenze (LF) e delle alte frequenze (HF) mediante misurazione della variabilità della frequenza cardiaca per 24h. La misurazione viene eseguita per 24 ore, verrà fornito un valore mediano della misurazione di 24 ore.
una volta all'inclusione nelle 24 ore, misurazione dei parametri ogni 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1939/2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono disponibili solo per il gruppo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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