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Valutazione della soppressione delle risposte allergiche cutanee e del prurito mediante doxiciclina topica

13 ottobre 2021 aggiornato da: Rauno Joks, MD, State University of New York - Downstate Medical Center
Gli investigatori studieranno gli effetti della doxiciclina topica sulle risposte allergiche cutanee precoci e tardive determinando le risposte cutanee allergene in ciascun soggetto dopo una singola applicazione al gonfiore allergico indotto dall'allergene del 2% di doxiciclina in emolliente.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è un'indagine trasversale da completare in un'unica visita di studio consecutiva di due giorni.

Per valutare l'effetto della crema emolliente doxiciclina topica al 2% o dell'emolliente di controllo sulle risposte ai test cutanei di ipersensibilità immediata, prurito e gonfiore cutaneo associato in fase tardiva.

Gli investigatori useranno Aquaphor generico, un protettore della pelle, come emolliente di controllo. Il principio attivo di questa crema è Petrolatum 42%. Gli ingredienti inattivi includono ceresina, alcool lanolina, cera microcristallina, olio minerale, fenossietanolo.

Gli adulti (di età compresa tra 18 e 75 anni) trattati presso il SUNY Downstate/UHB Allergy Faculty Practice con malattia respiratoria nota (rinocongiuntivite allergica e/o asma) e che sono stati precedentemente valutati e risultano positivi al prick test cutaneo (SPT) per gli aeroallergeni comuni , dopo cinque giorni di mancato utilizzo della terapia antistaminica orale, sottoposti a SPT a ripetizione limitata con gli stessi allergeni positivi documentati (fino a 5 allergeni per soggetto).

  1. Il test della puntura cutanea degli allergeni (metodo Dermapik) verrà eseguito sulla superficie volare di ciascun avambraccio, con allergeni SPT identici. Il profilo da testare sarà individualizzato, da 1-5 allergeni, da determinare in base a precedenti risultati positivi del test cutaneo. Saranno ammissibili anche i volontari per lo studio che non sono stati precedentemente testati, a condizione che abbiano una storia di sintomi compatibili con rinocongiuntivite allergica e/o asma. Questi soggetti riceveranno test con un pannello selezionato di 5 allergeni misti - per includere sia perenni (gatto, acari della polvere) che stagionali (albero, erba, ambrosia).

    Ogni soggetto sarà inoltre testato con controlli negativi e positivi standardizzati di soluzione salina e istamina. Due siti di controllo, sinistro e destro al centro della parte alta della schiena, saranno entrambi punzecchiati con istamina e soluzione fisiologica.

  2. Dopo 20 minuti, verrà presa la determinazione della linea di base iniziale del diametro medio (media del più largo e della sua misurazione ortogonale) sia del pomfo che della riacutizzazione, così come i punteggi del prurito per ciascun braccio e ciascun sito di controllo della schiena (VAS (linea da 0 a 100 mm) e scala di valutazione verbale (0 - nessuna, 1 - lieve, 2 - moderata, 4 - grave)).
  3. La posizione (destra rispetto a sinistra) del posizionamento del farmaco (attivo) rispetto al controllo sarà determinata da un elenco di numeri casuali per entrambi i siti di test di valutazione dell'avambraccio e della schiena. Il soggetto sarà accecato dall'identità della crema applicata in ciascun sito.

    Utilizzando un singolo approccio alla cieca, un film sottile di doxiciclina crema al 2% o emolliente di controllo verrà posizionato sull'intera superficie del test di entrambi i bracci per altri 30 minuti, quindi rimosso. Ripetere immediatamente le misurazioni della pelle e del prurito.

  4. Dopo altri 30 minuti dopo aver rimosso la crema, ripetere le misurazioni della pelle e del prurito.
  5. Riapplicazione - Gli investigatori applicheranno quindi la pellicola ripetuta di crema sui siti di superficie del test degli allergeni solo quindi invieranno il soggetto a casa con le istruzioni per non lavare via i siti per 6 ore.
  6. Ripetere le misurazioni 24 ore dopo la rimozione iniziale della crema.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ambulatoriali adulti (età 18-75) con diagnosi di rinocongiuntivite allergica e/o asma che sono stati precedentemente sottoposti a prick test cutaneo epicutaneo con rilevazione di almeno un allergene positivo e che possono o meno essere stati sottoposti a un livello sierico di IgE come parte della loro valutazione di routine.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti incapaci/non disposti a sottoporsi alla cessazione degli antistaminici orali per cinque giorni prima del test.
  • Uso corrente di steroidi orali o altri immunosoppressori sistemici, tra cui omalizumab (terapia anti-IgE) e terapia anti-IL-5.
  • Asmatici allergici con asma attuale non controllato.
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Crema di doxiciclina al 2% in Aquaphor generico
La crema di doxiciclina al 2% in Aquaphor generico verrà applicata localmente due volte durante la visita di studio: prima per 30 minuti, poi per 6 ore. Si esibirà in concomitanza con Placebo Comparator
La crema Doxycline al 2% in Aquaphor generico o Aquaphor generico verrà applicata localmente due volte durante la visita di studio: prima per 30 minuti, poi per 6 ore di durata.
Comparatore placebo: Acquafora generica
L'Aquaphor generico verrà applicato localmente due volte durante la visita di studio: prima per 30 minuti, poi per 6 ore di durata. Si esibirà in concomitanza con Active Comparator.
La crema Doxycline al 2% in Aquaphor generico o Aquaphor generico verrà applicata localmente due volte durante la visita di studio: prima per 30 minuti, poi per 6 ore di durata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del diametro medio del pomfo indotto da allergeni
Lasso di tempo: 60 minuti
Diametro massimo in millimetri e diametro ortogonale in millimetri, media di entrambi
60 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Rauno O Joks, MD, State University of New York - Downstate Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

14 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

14 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1349966

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Nessun piano.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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