Disturbo del desiderio sessuale ipoattivo nei maschi (HSDD)
Disturbo del desiderio sessuale ipoattivo nei maschi (10-18-40-13)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio pilota randomizzato controllato con placebo includerà 60 uomini (30 trattati e 30 placebo). ARM 1 assumerà flibanserin 100 mg per via orale ogni notte e ARM 2 assumerà un placebo per via orale ogni notte.
Ci saranno quattro visite di studio e la durata dello studio è di circa 4 mesi. I partecipanti avranno fisici ad ogni visita. I prelievi di sangue per i test verranno effettuati in 3 visite e ad ogni visita verranno completati fino a 4 questionari. Il farmaco in studio sarà randomizzato.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mohit Khera, MD, MBA, MPH
- Numero di telefono: 713-798-6593
- Email: mkhera@bcm.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Haarika Gudlavalleti
- Numero di telefono: 713-7984398
- Email: haarika.gudlavalleti@bcm.edu
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini di età compresa tra 18 e 69 anni
- Uomini che sono angosciati dalla loro bassa libido come definita dai questionari SDI-2 e SCI-M. (Appendici A,C)
- Uomini che non sono depressi come definito dal punteggio PHQ-9 (Patient Health Questionnaire) di 9 o meno. (Appendice D)
- Uomini con una buona funzione erettile come definito da IIEF maggiore di 22
- Uomini con valori normali di testosterone e funzionalità epatica (possono essere in terapia con testosterone)
- Uomini soddisfatti nella loro relazione o con i loro partner
- Gli uomini o le loro partner devono essere disposti a utilizzare una forma di contraccezione durante lo studio e 30 giorni dopo la visita finale dello studio.
- Disposto a dare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Pazienti ipogonadici (meno di 350 ng/dL)
- IIEF-EF inferiore a 22
- Inibitori del CYP3A4 e del CYP2C19 L'uso di inibitori del CYP3A4 moderati o forti è vietato per tutta la durata dello studio e, se tale farmaco diventa necessario, il trattamento con flibanserina deve essere sospeso fino a 2 settimane dopo l'ultima dose dell'inibitore del CYP3A4
- Compromissione epatica non superiore a 1,5 del limite superiore della norma di AST/ALT
- Uomini con libido normale o alta
- Pazienti depressi valutati dal questionario PHQ-9 come definito come 10 o superiore.
- Uomini che sono stressati o affaticati come determinato dal PI
- Uomini con partner che hanno una bassa libido come determinato dal PI
- Uomini con condizioni preesistenti che potrebbero predisporre all'ipertensione
- Uomini che non sono disposti a soddisfare i requisiti per bere alcolici durante la loro partecipazione allo studio
- Uomini che assumono digossina
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Braccio 1 - Attivo
I partecipanti assumeranno flibanserin 100 mg per via orale ogni notte per circa 3 mesi.
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Compressa di flibanserina
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Braccio 2 - Placebo
I partecipanti prenderanno un placebo per via orale ogni notte per circa 3 mesi.
|
Tavoletta orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventario dei desideri sessuali-2 (SDI-2)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Intervallo 2-10: Numero di partecipanti con un cambiamento significativo di almeno 2 punti in più rispetto allo screening.
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3 mesi
|
|
Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Numero di partecipanti con un cambiamento significativo di almeno 2 punti nel questionario PHQ-2 dopo 3 mesi
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica della funzione erettile
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il numero di partecipanti con un cambiamento significativo nella funzione erettile e punteggi orgasmici di almeno 2 punti nel dominio dell'indice internazionale della funzione erettile (domande 2, 11 e 12) è considerato 2 punti in più rispetto allo screening
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3 mesi
|
|
Inventario sulle preoccupazioni sessuali - Questionario maschile (SCI-M).
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Numero di partecipanti con un cambiamento significativo di almeno 2 punti in più rispetto allo screening.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mohit Khera, MD, MBA, MPH, Baylor College of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-44634
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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