Generazione di campioni biologici positivi all'idromorfone per il controllo antidoping (HM)
Sfondo:
L'idromorfone (HM) è un derivato semisintetico della morfina utilizzato per il controllo del dolore. Come altri oppiacei, a causa del suo alto potenziale di abuso, l'HM è incluso nell'elenco delle sostanze proibite dell'Agenzia mondiale antidoping (AMA).
Ipotesi:
La somministrazione orale di idromorfone cloridrato in soggetti sani consente di generare concentrazioni rilevabili del farmaco nelle urine. I campioni di urina positivi consentiranno di identificare le strategie analitiche per il controllo antidoping.
Obiettivi:
Obiettivo primario: misurare le concentrazioni di idromorfone nelle urine per i campioni di controllo antidoping.
Obiettivo secondario: identificare metaboliti e precursori dell'idromorfone nelle urine. Per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco utilizzato.
Metodi:
Studio clinico di fase I, aperto, non randomizzato, con una condizione di trattamento (idromorfone) somministrata per via orale a 2 soggetti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08003
- IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari maschi di età compresa tra i 18 ei 45 anni.
- In grado di comprendere e accettare le procedure di prova e in grado di firmare un consenso informato.
- Anamnesi ed esame fisico che dimostrino di non presentare disturbi organici o psichiatrici.
- ECG, esami del sangue e delle urine eseguiti prima del test entro limiti normali. Saranno consentite variazioni minori o occasionali di questi limiti se, a giudizio del Principal Investigator e tenendo conto dello stato della scienza, non hanno significato clinico, non rappresentano un rischio per il soggetto e non interferiscono nella valutazione del prodotto . Tali variazioni e la loro non rilevanza saranno specificatamente giustificate sin dalla scrittura.
- Indice di massa corporea (peso/altezza^2) compreso tra 19 e 25 kg/m2. Un BMI compreso tra 25 e 27 kg/m2 può essere incluso secondo i criteri del Principal Investigator.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di allergia, idiosincrasia, ipersensibilità o reazioni avverse al principio attivo o a nonapeptidi simili o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Pazienti che hanno subito interventi chirurgici e/o hanno avuto patologie sottostanti che potrebbero portare a una stenosi del tratto gastrointestinale, che hanno "maniglie cieche" del tratto gastrointestinale o ostruzione gastrointestinale.
- Pazienti con grave diminuzione della funzionalità epatica.
- Pazienti con insufficienza respiratoria o storia di crisi asmatiche.
- Pazienti con dolore addominale acuto di origine sconosciuta.
- Sfondo o evidenza clinica di disturbi gastrointestinali, epatici, renali o altri che possono comportare un'alterazione dell'assorbimento, distribuzione, metabolismo o escrezione del farmaco, o che sono suggestivi di irritazione gastrointestinale da farmaci.
- Sfondo o evidenza clinica di disturbi psichiatrici, alcolismo, abuso di droghe o consumo abituale di droghe psicoattive.
- Aver partecipato a un altro studio clinico con farmaci nei tre mesi precedenti l'inizio dello studio.
- Aver sofferto di qualche malattia organica o intervento chirurgico importante nei sei mesi precedenti l'inizio dello studio.
- Antecedenti o evidenze cliniche di malattie cardiovascolari, respiratorie, renali, epatiche, endocrine, gastrointestinali, ematologiche, neurologiche o altre patologie acute o croniche che, a giudizio del Principal Investigator o dei collaboratori da lui designati, possano rappresentare un rischio per la soggetti o possa interferire con gli obiettivi dello studio. Soprattutto crisi epilettiche o una storia di epilessia.
- Aver assunto farmaci regolarmente nel mese precedente alle sessioni di studio. Trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), buprenorfina, nalbufina o pentazocina durante i due mesi precedenti lo studio. Il trattamento con dosi singole di altro tipo di farmaco sintomatico nella settimana precedente le sessioni di studio non costituirà motivo di esclusione se si presume che il farmaco sia stato completamente eliminato il giorno della sessione sperimentale.
- Fumatori di più di 20 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti lo studio.
- Consumo di più di 20 g di alcol al giorno nelle donne e più di 40 g negli uomini.
- Consumatori di più di 5 caffè, tè, bevande a base di cola o altre bevande stimolanti o con xantine al giorno nei 3 mesi precedenti l'inizio dello studio.
- Non essere in grado di comprendere la natura, le conseguenze del processo e le procedure che sono chiamate a seguire.
- Sierologia positiva per epatite B, C o HIV.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di trattamento
I soggetti ricevono un trattamento monodose. I campioni di urina verranno raccolti dopo la somministrazione (8 frazioni: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-60h, 60-72h post-somministrazione).
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4 mg di idromorfone cloridrato (equivalenti a 3,56 mg di idromorfone) somministrati per via orale in un'unica dose.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 0-4 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone nei campioni di urina della frazione 1
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0-4 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 4-8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone nei campioni di urina della frazione 2
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4-8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 8-12 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone nei campioni di urina della frazione 3
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8-12 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 12-24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone nei campioni di urina della frazione 4
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12-24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 24-36 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone in campioni di urina frazione-5
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24-36 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 36-48 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone nei campioni di urina della frazione 6
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36-48 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 48-60 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone in campioni di urina frazione-7
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48-60 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria di idromorfone
Lasso di tempo: 60-72 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di idromorfone in campioni di urina frazione-8
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60-72 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 0-4 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 1
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0-4 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 4-8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 2
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4-8 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 8-12 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 3
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8-12 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 12-24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 4
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12-24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 24-36 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 5
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24-36 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 36-48 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 6
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36-48 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 48-60 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone nei campioni di urina della frazione 7
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48-60 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione urinaria dei metaboliti dell'idromorfone
Lasso di tempo: 60-72 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione di diversi metaboliti dell'idromorfone in campioni di urina della frazione-8
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60-72 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ana M Aldea Perona, Dr, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMIMFTCL/HM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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