Isunakinra da solo e in combinazione con un inibitore PD-1/PD-L1 in pazienti con tumori solidi
Studio di fase I/IIa, non randomizzato, in aperto, aumento graduale ed espansione della dose con Isunakinra da solo e in combinazione con un inibitore PD-1/PD-L1 in pazienti con tumori solidi maligni localmente avanzati metastatici o non resecabili
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hans Olivecrona, MD, PhD
- Numero di telefono: +46706629262
- Email: study@buzzardpharma.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maarten de Chateau, MD, PhD
- Email: study@buzzardpharma.com
Luoghi di studio
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- Baylor Charles A. Simmons Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti devono avere:
- Tumore solido maligno localmente avanzato metastatico o non resecabile.
- Conferma istologica.
- I pazienti dello studio devono avere una malattia misurabile secondo criteri radiografici (RECIST 1.1) e irRC.
- Terapia precedente: i pazienti devono aver completato o aver avuto una progressione della malattia con almeno una precedente linea di terapia appropriata per la malattia metastatica (con o senza inibitori PD-1), senza alcuna terapia disponibile in grado di trasmettere benefici clinici o non essere candidati per terapia di provata efficacia per la loro malattia.
- Ci dovrebbe essere un minimo di 2 settimane da qualsiasi precedente chemioterapia, immunoterapia e/o radioterapia e un periodo di sospensione di 4 settimane per l'immunoterapia. I pazienti con cancro alla prostata in terapia di deprivazione ormonale possono continuare tale terapia durante lo studio.
- I pazienti devono essersi ripresi (grado 1 o al basale) da qualsiasi tossicità clinicamente significativa associata alla precedente terapia (ad esempio, l'alopecia non è clinicamente significativa). Tipicamente, questo è di circa 3-4 settimane per i pazienti che hanno ricevuto la terapia citotossica più di recente, ad eccezione delle nitrosouree e della mitomicina C, per le quali sono necessarie 6 settimane per il recupero.
- Età ≥ 18 anni. Poiché attualmente non sono disponibili dati sul dosaggio o sugli eventi avversi sull'uso di questo agente in pazienti di età inferiore ai 18 anni, i bambini sono esclusi da questo studio ma saranno idonei per futuri studi pediatrici.
- Performance status ECOG ≤ 1
I pazienti devono avere organi e funzioni ematologiche normali come definito di seguito:
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x limite superiore del normale OPPURE clearance della creatinina e raccolta delle urine delle 24 ore ≥ 60 ml/min.
- ALT e AST ≤ 3 volte i limiti superiori della norma.
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma OR in pazienti con sindrome di Gilbert, una bilirubina totale ≤ 3,0.
Parametri di eleggibilità ematologica (entro 16 giorni dall'inizio della terapia):
- Conta dei granulociti ≥ 1.500/mm3
- Conta piastrinica ≥ 75.000/mm3
- I pazienti devono avere una pulsossimetria basale > 90% in aria ambiente.
Criteri di esclusione:
- Le donne incinte o le donne che attualmente allattano i propri figli sono escluse a causa di rischi sconosciuti per un feto o un bambino in via di sviluppo, confermati da un test di gravidanza su siero negativo pre-trattamento.
- Trattamento concomitante per il cancro, con specifiche eccezioni annotate nei criteri di inclusione.
- Qualsiasi malattia significativa che, a parere dello sperimentatore, possa compromettere la tolleranza del paziente al trattamento in studio.
- Demenza significativa, stato mentale alterato o qualsiasi condizione psichiatrica che vieterebbe la comprensione o la prestazione del consenso informato.
- Malattie autoimmuni attive che richiedono un trattamento. Tuttavia, i pazienti con vitiligine, alopecia o malattia endocrina autoimmune clinicamente stabile che sono in terapia sostitutiva appropriata (se tale terapia è indicata) sono ammissibili.
- Uso concomitante di steroidi sistemici, ad eccezione delle dosi fisiologiche di sostituzione sistemica di steroidi o uso di steroidi locali (topici, nasali o per via inalatoria). Sono consentite dosi farmacologiche limitate di steroidi sistemici (per es., in pazienti con esacerbazioni di malattia reattiva delle vie aeree o per prevenire reazioni allergiche o anafilassi da contrasto ev in pazienti che hanno allergie note al contrasto).
- Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale non trattate o trattamento locale di metastasi cerebrali negli ultimi 6 mesi. Sono ammissibili i pazienti con metastasi cerebrali stabili per 6 mesi dopo l'intervento.
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile agli agenti utilizzati nello studio.
- Malattie intercorrenti gravi o incontrollate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che, a parere dello sperimentatore, limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio .
- I pazienti sieropositivi non sono ammissibili a causa della potenziale riduzione della risposta immunitaria.
- Sono esclusi i pazienti che non desiderano utilizzare una contraccezione adeguata (definita come metodo ormonale o di barriera o astinenza) prima dell'ingresso nello studio. Se il paziente necessita di una contraccezione adeguata, la contraccezione deve iniziare prima dell'ingresso nello studio e continuare per 3 mesi dopo il completamento della terapia in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Isunakinra in monoterapia e in combinazione con inibitore PD-(L)1
I pazienti riceveranno una dose specifica di Isunakinra come monoterapia per tre settimane, seguita dalla combinazione con un inibitore PD-(L)1
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Isunakinra è una proteina ricombinante che si lega all'IL1R1 e blocca potentemente la segnalazione di IL-1 alfa e IL-1 beta
Altri nomi:
Anticorpo monoclonale mirato a PD-1 o PD-L1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti che manifestano DLT
Lasso di tempo: Dal basale a 49 giorni di trattamento
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L'endpoint primario di questo studio è la percentuale di pazienti che manifestano DLT.
La MTD (dose massima tollerata) sarà determinata in base alle coorti di aumento della dose.
Il periodo di valutazione per le DLT sarà di 21 giorni dopo la prima dose di Isunakinra e di 28 giorni dopo l'aggiunta dell'inibitore PD1-PDL1
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Dal basale a 49 giorni di trattamento
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Percentuale di pazienti che manifestano una diminuzione di IL-6 o hsCRP >20%
Lasso di tempo: Dal basale a 49 giorni di trattamento
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Dose biologica ottimale (OBD) come indicato dai cambiamenti nei livelli plasmatici di IL-6 e hsCRP.
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Dal basale a 49 giorni di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di individui che sperimentano una risposta radiografica
Lasso di tempo: Due anni
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Tasso di risposta globale (ORR) secondo RECIST 1.1
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Due anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Due anni
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Definito come il tempo, in giorni, tra l'inizio del trattamento e il momento in cui il paziente presenta una malattia ricorrente e/o metastatica all'imaging o il decesso per qualsiasi motivo.
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Due anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Due anni
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Definito come il tempo, in giorni, tra l'inizio del trattamento e il momento in cui il paziente muore per qualsiasi causa indipendentemente dall'eziologia.
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Due anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Maarten de Chateau, MD, PhD, Buzzard Pharmaceuticals
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hou J, Townson SA, Kovalchin JT, Masci A, Kiner O, Shu Y, King BM, Schirmer E, Golden K, Thomas C, Garcia KC, Zarbis-Papastoitsis G, Furfine ES, Barnes TM. Design of a superior cytokine antagonist for topical ophthalmic use. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Mar 5;110(10):3913-8. doi: 10.1073/pnas.1217996110. Epub 2013 Feb 19.
- Kovalchin J, King B, Masci A, Hopkins E, Fry J, Hou J, Li C, Tenneson K, Weber S, Wolfe G, Collins K, Furfine ES. Preclinical Development of EBI-005: An IL-1 Receptor-1 Inhibitor for the Topical Ocular Treatment of Ocular Surface Inflammatory Diseases. Eye Contact Lens. 2018 May;44(3):170-181. doi: 10.1097/ICL.0000000000000414.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BUZ01CD101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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