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Studio di fase 1 su pazienti con neoplasie solide avanzate per valutare la sicurezza di ATOR-1017

21 aprile 2023 aggiornato da: Alligator Bioscience AB

Uno studio di fase 1 multicentrico, in aperto, in pazienti con neoplasie solide avanzate per valutare la sicurezza dell'ATOR-1017 somministrato per via endovenosa

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi crescenti di ATOR-1017 quando somministrato come infusioni endovenose ripetute a pazienti con neoplasie solide avanzate e/o refrattarie.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
27

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Lund, Svezia, SE-221 85
        • Department of Oncology, Skåne University Hospital
      • Solna, Svezia, SE-171 64
        • Fas 1-enheten, Centrum för Kliniska Cancerstudier, Karolinska Universitetssjukhuset
      • Uppsala, Svezia, SE-751 85
        • Department of Oncology, Uppsala University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

Un paziente è idoneo a essere incluso nello studio se si applicano tutti i seguenti criteri:

  • Ha una diagnosi di malignità solida avanzata e/o refrattaria (documentata istologicamente o citologicamente)
  • Ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1
  • Ha almeno una lesione tumorale misurabile
  • Ha valori di laboratorio ematologici e di chimica clinica accettabili

Principali criteri di esclusione:

Un paziente è escluso se si applica uno dei seguenti criteri:

  • Non si è ripreso dagli eventi avversi almeno al grado 1 secondo CTCAE versione 5.0 a causa di precedenti farmaci antitumorali
  • Presenta metastasi/metastasi cerebrali sintomatiche, steroido-dipendenti o progressive
  • Ha una storia di un altro tumore maligno primario, ad eccezione di: a) tumore maligno trattato con intento curativo e senza malattia attiva nota entro 2 anni prima della prima dose di ATOR-1017, b) carcinoma cutaneo basale non invasivo adeguatamente trattato o pelle a cellule squamose carcinoma, c) Cancro della cervice uterina adeguatamente trattato stadio 1B o meno
  • Ha una malattia autoimmune che richiede un trattamento immunomodulante negli ultimi 2 anni
  • Riceve un trattamento con farmaci immunosoppressori sistemici (ad eccezione dei corticosteroidi sistemici per via inalatoria e a basso dosaggio, ovvero ≤10 mg di prednisolone o equivalente al giorno)
  • È una paziente donna incinta o che allatta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ATOR-1017
ATOR-1017 somministrato mediante infusioni endovenose ogni 3 settimane fino a malattia progressiva confermata, chiaro deterioramento clinico, tossicità inaccettabile o revoca del consenso
Biologico: ATOR-1017
ATOR-1017 è un anticorpo monoclonale umano mirato a 4-1BB (CD137)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità: eventi avversi (AE) valutati dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 5.0
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v 5.0
Dall'inizio dello studio fino a 28 giorni dopo l'ultima dose
Sicurezza e tollerabilità: Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Dalla prima dose di ATOR-1017 (giorno 1) fino al giorno 21
Numero di partecipanti con DLT
Dalla prima dose di ATOR-1017 (giorno 1) fino al giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica: tempo fino a Cmax
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Efficacia clinica: attività antitumorale valutata mediante criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi per terapie a base immunitaria (iRECIST)
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Le scansioni di tomografia computerizzata (TC) dei tumori saranno valutate secondo iRECIST
Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Farmacocinetica: concentrazione sierica massima osservata di ATOR-1017 (Cmax)
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Farmacocinetica: area sotto la curva concentrazione-tempo di siero ATOR-1017 (AUC)
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Immunogenicità: titolo anticorpale anti-farmaco (ADA) nel siero
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)
Saranno valutati i livelli di anticorpi contro ATOR-1017
Dall'inizio dello studio fino alla fine dello studio (28-56 giorni dopo l'ultima dose)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alligator Bioscience AB

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A-19-1017-C-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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