Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Nudging for Behavior Change in School Cafeterias

6 novembre 2019 aggiornato da: Andrew Hanks, Ohio State University

Measuring the Long-Term Impact of Behavioral Interventions in Middle School Cafeterias

The main purpose of this research is to look at a school lunchroom intervention that is known to improve fruit, vegetable, and milk consumption and see how it changes in the long run and if it affects the child's behavior permanently. The intervention will include the giving the vegetables descriptive names, moving the fruit to right next to the register and in attractive bowls, and increasing the amount of white milk served by 10%. The main forms of analyzing these results are through food preparation records, lunch sales records, and tray waste records. The first focus of this study is to see if there is a specific point in an intervention when improvement stops and therefore the intervention needs to be updated. This procedure involves looking at five similar middle schools with this same intervention over a 15 week period. The time of intervention implementation will vary by three week intervals, so the first will start the first week of school, the next school will start after three weeks of school, the next will start after six weeks of school, and the next will start after nine weeks of school, and the last will be a control school where there will be no intervention implementation. These intervals will help eliminate bias dealing with the beginning of the year excitement and seasonal effects. Food preparation records and lunch sales records will be collected from the school for the 15 week period. Tray waste will be recorded by having 200 randomly selected trays measured and collected twice a week over the 15 week period. This focus will help schools manage when they need to change their intervention so that improvements will not stop. The second focus of this study is to see if the children's improvement is kept when the intervention has stopped. This procedure will involve looking at a similar school to the other 5 schools. But unlike the other schools, this one will have the first 5 weeks without the intervention, then 5 weeks with the intervention, and then another 5 weeks without the intervention. Food preparation records and lunch sales records will be collected from the school for the 15 week period. Tray waste will be recorded by having 200 randomly selected trays measured and collected twice a week over the 15 week period. This second focus will help identify how effective this intervention is in permanently changing dietary habits.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43203
        • Champion Middle School
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43204
        • Hilltonia Middle School
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43207
        • Buckeye Middle School
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43219
        • Mifflin Middle School
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43224
        • Medina Middle School
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43227
        • Johnson Park Middle School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • This research focused on food choices of middle school students, grades 6-8, which generally range in ages 11-14. In addition, since we are interested in learning about the types of cafeteria foods children select and what they throw away, we focus on students who receive a school lunch meal.

Exclusion Criteria:

  • We exclude students who do not receive a school lunch meal.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Control
In this school, we collected data throughout the entire study without implementing any intervention.
Sperimentale: 5-week Intervention with Post-intervention Data Collection
In this school, we collected baseline data for 5 weeks, implemented the intervention for five weeks, then removed the intervention and collected post-intervention data for five weeks.
Comportamentale: Basic School Lunchroom Nudges
The intervention consists of three components: 1) serving fresh fruit in attractive bowls in at least two locations on the lunch line; 2) providing descriptive names for the vegetables; and 3) increasing amount of plain milk availability by 10% and placing it in front of the chocolate milk. For the vegetable naming intervention, researchers first developed, printed, and laminated descriptive vegetable name cards (2"x4"). Some examples included "Savory Collard Greens," and "[School Mascot] Salad." Cafeteria staff affixed name cards to the serving line sneeze-guards in front of the vegetables for the day. For the fruit intervention, we purchased and delivered two ceramic bowls to the intervention school. The cafeteria staff filled the bowls and put them in different locations on the lunch line. For the milk intervention, cafeteria staff increased the amount of plain milk available by 10% and placed plain in front of chocolate milk in the coolers.
Sperimentale: Implement intervention for 15 weeks
In this school, we implemented the intervention on January 11, 2016, the day the study began.
Comportamentale: Basic School Lunchroom Nudges
The intervention consists of three components: 1) serving fresh fruit in attractive bowls in at least two locations on the lunch line; 2) providing descriptive names for the vegetables; and 3) increasing amount of plain milk availability by 10% and placing it in front of the chocolate milk. For the vegetable naming intervention, researchers first developed, printed, and laminated descriptive vegetable name cards (2"x4"). Some examples included "Savory Collard Greens," and "[School Mascot] Salad." Cafeteria staff affixed name cards to the serving line sneeze-guards in front of the vegetables for the day. For the fruit intervention, we purchased and delivered two ceramic bowls to the intervention school. The cafeteria staff filled the bowls and put them in different locations on the lunch line. For the milk intervention, cafeteria staff increased the amount of plain milk available by 10% and placed plain in front of chocolate milk in the coolers.
Sperimentale: Implement intervention for 12 weeks
In this school, we collected baseline data for three weeks and then implemented the intervention for the remaining twelve weeks.
Comportamentale: Basic School Lunchroom Nudges
The intervention consists of three components: 1) serving fresh fruit in attractive bowls in at least two locations on the lunch line; 2) providing descriptive names for the vegetables; and 3) increasing amount of plain milk availability by 10% and placing it in front of the chocolate milk. For the vegetable naming intervention, researchers first developed, printed, and laminated descriptive vegetable name cards (2"x4"). Some examples included "Savory Collard Greens," and "[School Mascot] Salad." Cafeteria staff affixed name cards to the serving line sneeze-guards in front of the vegetables for the day. For the fruit intervention, we purchased and delivered two ceramic bowls to the intervention school. The cafeteria staff filled the bowls and put them in different locations on the lunch line. For the milk intervention, cafeteria staff increased the amount of plain milk available by 10% and placed plain in front of chocolate milk in the coolers.
Sperimentale: Implement intervention for 9 weeks
In this school, we collected baseline data for six weeks and then implemented the intervention for the remaining nine weeks.
Comportamentale: Basic School Lunchroom Nudges
The intervention consists of three components: 1) serving fresh fruit in attractive bowls in at least two locations on the lunch line; 2) providing descriptive names for the vegetables; and 3) increasing amount of plain milk availability by 10% and placing it in front of the chocolate milk. For the vegetable naming intervention, researchers first developed, printed, and laminated descriptive vegetable name cards (2"x4"). Some examples included "Savory Collard Greens," and "[School Mascot] Salad." Cafeteria staff affixed name cards to the serving line sneeze-guards in front of the vegetables for the day. For the fruit intervention, we purchased and delivered two ceramic bowls to the intervention school. The cafeteria staff filled the bowls and put them in different locations on the lunch line. For the milk intervention, cafeteria staff increased the amount of plain milk available by 10% and placed plain in front of chocolate milk in the coolers.
Sperimentale: Implement intervention for 6 weeks
In this school, we collected baseline data for nine weeks and then implemented the intervention for the remaining six weeks.
Comportamentale: Basic School Lunchroom Nudges
The intervention consists of three components: 1) serving fresh fruit in attractive bowls in at least two locations on the lunch line; 2) providing descriptive names for the vegetables; and 3) increasing amount of plain milk availability by 10% and placing it in front of the chocolate milk. For the vegetable naming intervention, researchers first developed, printed, and laminated descriptive vegetable name cards (2"x4"). Some examples included "Savory Collard Greens," and "[School Mascot] Salad." Cafeteria staff affixed name cards to the serving line sneeze-guards in front of the vegetables for the day. For the fruit intervention, we purchased and delivered two ceramic bowls to the intervention school. The cafeteria staff filled the bowls and put them in different locations on the lunch line. For the milk intervention, cafeteria staff increased the amount of plain milk available by 10% and placed plain in front of chocolate milk in the coolers.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of students that took a serving of fruit
Lasso di tempo: 30 days
To determine whether or not a student took a serving of fruit, we will rely on tray waste records that we collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study. Based on these records, if a student selected a serving of fruit, she will receive a value of one. Otherwise, she will receive a value of zero. We will use this binary measure to estimate the proportion of students who took a serving of fruit.
30 days
Percentage of students that took a serving of vegetables
Lasso di tempo: 30 days
To determine whether or not a student took a serving of vegetables, we will rely on tray waste records that we collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study. Based on these records, if a student selected a serving of vegetables, she will receive a value of one. Otherwise, she will receive a value of zero. We will use this binary measure to estimate the proportion of students who took a serving of vegetables.
30 days
Percentage of students that took a carton of white milk (one pint)
Lasso di tempo: 30 days
To determine whether or not a student took a carton of white milk, we will rely on tray waste records that we collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study. Based on these records, if a student selected a carton of white milk, she will receive a value of one. Otherwise, she will receive a value of zero. We will use this binary measure to estimate the proportion of students who took a carton of white milk.
30 days
Percentage of students that took a serving of flavored milk (one pint)
Lasso di tempo: 30 days
To determine whether or not a student took a carton of flavored milk, we will rely on tray waste records that we collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study. Based on these records, if a student selected a carton of flavored milk, she will receive a value of one. Otherwise, she will receive a value of zero. We will use this binary measure to estimate the proportion of students who took a carton of flavored milk.
30 days
Percentage of students that took an entree
Lasso di tempo: 30 days
To determine whether or not a student took an entree, we will rely on tray waste records that we collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study. Based on these records, if a student selected an entree, she will receive a value of one. Otherwise, she will receive a value of zero. We will use this binary measure to estimate the proportion of students who took an entree.
30 days
Fraction of fruit serving wasted by the student
Lasso di tempo: 30 days
The tray waste records our researchers collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study indicate how much -- 0, one-quarter, one-half, three-quarters, all -- of the fruit serving a student threw away. We will use this measure to estimate the percentage of fruit servings students wasted.
30 days
Fraction of vegetable serving wasted by the student
Lasso di tempo: 30 days
The tray waste records our researchers collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study indicate how much -- 0, one-quarter, one-half, three-quarters, all -- of the vegetable serving a student threw away. We will use this measure to estimate the percentage of vegetable servings students wasted.
30 days
Fraction of white milk wasted by the student
Lasso di tempo: 30 days
The tray waste records our researchers collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study indicate how much -- 0, one-quarter, one-half, three-quarters, all -- of the serving of white milk (one pint) a student threw away. We will use this measure to estimate the percentage of white milk servings students wasted.
30 days
Fraction of flavored milk wasted by the student
Lasso di tempo: 30 days
The tray waste records our researchers collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study indicate how much -- 0, one-quarter, one-half, three-quarters, all -- of the serving of flavored milk (one pint) a student threw away. We will use this measure to estimate the percentage of flavored milk servings students wasted.
30 days
Fraction of entree wasted by the student
Lasso di tempo: 30 days
The tray waste records our researchers collected twice a week (repeated measures) for the duration of the study indicate how much -- 0, one-quarter, one-half, three-quarters, all -- of the entree serving a student threw away. We will use this measure to estimate the percentage of entree servings students wasted.
30 days
Proportion of prepared fruit servings that students took
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of fruit servings cafeteria staff prepared and the number of fruit servings students took. To calculate the proportion of prepared fruit servings taken by students we will divide the number of servings students took by the total number of servings prepared.
75 days
Proportion of prepared vegetable servings that students took
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of vegetable servings cafeteria staff prepared and the number of vegetable servings students took. To calculate the proportion of prepared vegetable servings taken by students we will divide the number of servings students took by the total number of servings prepared.
75 days
Proportion of prepared entree servings that students took
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of entree servings cafeteria staff prepared and the number of entree servings students took. To calculate the proportion of prepared entree servings taken by students we will divide the number of servings students took by the total number of servings prepared.
75 days
Proportion of white milk cartons taken
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of white milk cartons made available and the number of white milk cartons students took. To calculate the proportion of white milk cartons taken by students we will divide the number of servings students took by the total number of servings prepared.
75 days
Proportion of flavored milk cartons taken
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of flavored milk cartons made available and the number of flavored milk cartons students took. To calculate the proportion of flavored milk cartons taken by students we will divide the number of servings students took by the total number of servings prepared.
75 days
Percentage of total students that took a fruit serving
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of fruit servings prepared and the total number of students who received a school lunch. To calculate the percentage of students who took a fruit serving we will divide the number of servings students took by the total number of students who received lunch.
75 days
Percentage of total students that took a vegetable serving
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of vegetable servings prepared and the total number of students who received a school lunch. To calculate the percentage of students who took a vegetable serving we will divide the number of servings students took by the total number of students who received lunch.
75 days
Percentage of total students that took an entree serving
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of entree servings prepared and the total number of students who received a school lunch. To calculate the percentage of students who took an entree serving we will divide the number of servings students took by the total number of students who received lunch.
75 days
Percentage of total students that took a carton of white milk
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of white milk cartons made available the total number of students who received a school lunch. To calculate the percentage of students who took a carton of white milk we will divide the number of servings students took by the total number of students who received lunch.
75 days
Percentage of total students that took a carton of flavored milk
Lasso di tempo: 75 days
Cafeterias in the study provided us with food production records that provide daily records of the number of flavored milk cartons made available the total number of students who received a school lunch. To calculate the percentage of students who took a carton of flavored milk we will divide the number of servings students took by the total number of students who received lunch.
75 days
Percentage of fidelity assessments that returned positive marks
Lasso di tempo: 36 days
Throughout the study, researchers conducted fidelity assessments to make sure the schools maintained the interventions. These process control measures are the ratio of successful fidelity checks to the total number. Researchers conducted these assessments during each day they collected tray waste measures and during a randomly selected non-tray waste collection date once a month.
36 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ohio State University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Cornell University
Columbus City School District

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Andrew S Hanks, PhD, Ohio State University
  • Direttore dello studio: Haleigh Gaines, MS,RD, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2016B0004
  • 2019B0480 (Altro identificatore: Ohio State University)
  • 62140-10509 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Cornell University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

We agree to share the study data with researchers who request access. While we will not publicly post the data, we will provide them through an electronic link. None of the data contain unique identifiers.

Periodo di condivisione IPD

Data are available as of October 29, 2019 and will be available until December 31, 2020.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Those interested in acquiring the data can contact Dr. Andrew Hanks at hanks.46@osu.edu.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni