Continuazione degli antiaritmici dopo l'ablazione transcatetere della tachicardia ventricolare (AFTER-VT)
Continuazione degli antiaritmici dopo l'ablazione transcatetere per la sperimentazione sulla tachicardia ventricolare (DOPO-TV): uno studio clinico pilota randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'ablazione transcatetere è un'opzione preziosa per controllare la tachicardia ventricolare (TV) ricorrente nei pazienti con cardiopatia strutturale. Un recente studio ha dimostrato che l'ablazione transcatetere è superiore all'escalation di farmaci antiaritmici (AAD) nella prevenzione delle recidive di TV e della morte (Sapp et al. N Inglese J Med 2016; 375:111-121). Tuttavia, anche con l'ablazione, circa il 20-50% dei pazienti avrà un episodio di TV entro un anno. Ciò è probabilmente spiegato in parte dal substrato (cicatrice miocardica da cardiomiopatia) che persiste dopo l'ablazione della TV e che le lesioni dell'ablazione guariscono e si evolvono nell'arco di giorni, settimane e persino mesi. La maggior parte dei pazienti (se non tutti) sottoposti ad ablazione sono sottoposti ad AAD e di solito hanno fallito almeno uno di essi. Inoltre, la maggior parte degli AAD, e in particolare gli AAD di classe III di Vaughan Williams (i più frequentemente utilizzati per il trattamento della TV) comportano effetti collaterali significativi e pericolosi per la vita, da tossicità polmonari, epatiche ed ematologiche fino a significative aritmie ventricolari e morte. Poiché questi pazienti hanno già fallito gli AAD e il significativo profilo avverso degli AAD, non ci sono prove che i benefici della continuazione di questi farmaci superino i rischi dopo l'ablazione. Pertanto gli inquirenti hanno deciso di porre la domanda:
Tra i pazienti con cardiopatia strutturale sottoposti ad ablazione di TV, la continuazione degli AAD di classe III per 3 mesi aumenta la sopravvivenza libera da TV rispetto all'interruzione della terapia farmacologica antiaritmica?
Sulla base del consenso degli esperti sull'equilibrio clinico per quanto riguarda la continuazione dell'AAD dopo l'ablazione di VT, i ricercatori hanno deciso di selezionare i pazienti con il minor rischio di recidiva di VT dopo l'ablazione come popolazione di studio. I ricercatori mirano a includere nel nostro studio solo quei pazienti che hanno un defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), che NON hanno VT inducibile alla fine della procedura di ablazione e anche che NON hanno VT inducibile prima della dimissione su una procedura chiamata non- stimolazione programmata invasiva (NIPS). È stato dimostrato che i pazienti con TV inducibile alla fine dell'ablazione e durante la NIPS hanno un rischio significativamente più elevato di recidiva di TV rispetto a quelli nei quali la TV non è stata indotta. Nella NIPS, si usa l'ICD precedentemente impiantato per stimolare il ventricolo abbastanza velocemente da tentare di indurre la TV. Entrambe le procedure verranno eseguite come di consueto nei pazienti sottoposti ad ablazione di TV nel servizio di aritmia.
Lo scopo specifico di questo studio pilota è valutare se la strategia di continuazione degli AAD di classe III dopo l'ablazione transcatetere iniziale per VT, migliora la sopravvivenza libera da VT e riduce i ricoveri.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Vanderbilt University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >18 anni.
- In grado di fornire un consenso informato scritto
- Cardiopatie strutturali.
- ICD impiantato e normalmente funzionante o sottoposto a impianto di ICD al momento del ricovero indice.
- Sottoposto a procedura iniziale di ablazione con radiofrequenza per TV monomorfa sostenuta.
- Ricezione di un AAD di classe III prima dell'ablazione della TV.
- Nessuna TV inducibile alla fine dell'ablazione di TV.
- Nessuna TV inducibile su stimolazione programmata non invasiva dopo l'ablazione di TV.
Criteri di esclusione:
- Dispositivo di assistenza LV in posizione
- Insufficienza cardiaca scompensata e/o che richiede una terapia inotropa continua e/o in attesa di trapianto cardiaco
- Sindrome coronarica acuta in atto.
- Valvole aortiche e mitraliche protesiche meccaniche.
- Trombo ventricolare sinistro peduncolato o mobile.
- VT persistente alla fine dell'ablazione con catetere indice.
- Controindicazioni assolute per gli AAD di classe III.
- Partecipazione ad altra prova.
- VT indotta su NIPS dopo ablazione di VT.
- Un altro motivo per la continuazione degli AAD di classe III (cioè fibrillazione atriale).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Continuazione di farmaci antiaritmici
I pazienti continueranno il farmaco antiaritmico di classe III che stavano ricevendo prima dell'ablazione transcatetere della TV per 3 mesi dopo l'ablazione.
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Continuazione di amiodarone o sotalolo.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Interruzione dei farmaci antiaritmici
I pazienti interromperanno il farmaco antiaritmico di classe III che stavano ricevendo prima dell'ablazione transcatetere della TV.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti deceduti o con recidiva di TV a un anno
Lasso di tempo: Un anno dopo l'ablazione
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Un composito di mortalità per tutte le cause e recidiva di TV un anno dopo l'ablazione di TV indice
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Un anno dopo l'ablazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Un anno dopo l'ablazione
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Morti per qualsiasi causa un anno dopo l'ablazione
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Un anno dopo l'ablazione
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Numero di partecipanti con recidiva di TV
Lasso di tempo: Un anno dopo l'ablazione
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Saranno considerate recidive di TV le TV sostenute che si concludono automaticamente (>30 secondi o instabilità emodinamica) e le TV che richiedono terapie con dispositivo ICD per la risoluzione (terapie appropriate)
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Un anno dopo l'ablazione
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Numero di partecipanti con TV/tempesta elettrica
Lasso di tempo: Un anno dopo l'ablazione
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Tre o più episodi di TV sostenuta, fibrillazione ventricolare o appropriate terapie ICD entro un periodo di 24 ore
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Un anno dopo l'ablazione
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Numero di partecipanti con riammissione per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: Un anno dopo l'ablazione
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Ricoveri con scompenso cardiaco come diagnosi principale
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Un anno dopo l'ablazione
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con effetti collaterali da farmaci
Lasso di tempo: Un anno dopo l'ablazione
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Effetti collaterali attribuiti a qualsiasi farmaco del regime del paziente
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Un anno dopo l'ablazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Arvindh Kanagasundram, M.D, Vanderbilt University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Aritmie, cardiache
- Malattia del sistema di conduzione cardiaca
- Tachicardia
- Tachicardia, Ventricolare
- Effetti fisiologici delle droghe
- Beta-antagonisti adrenergici
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti vasodilatatori
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Bloccanti dei canali del sodio
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2D6
- Inibitori del citocromo P-450 CYP1A2
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C9
- Simpaticolitici
- Bloccanti dei canali del potassio
- Amiodarone
- Sotalolo
- Agenti antiaritmici
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 191113
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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