Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di LTI-03 in soggetti adulti sani
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, Ph 1a, First-in-Man, dose singola ascendente e dose crescente multipla sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di un peptide derivato da proteine caveolina-1-impalcatura (LTI-03) in soggetti adulti sani
L'attuale studio esaminerà la sicurezza iniziale, la tollerabilità e il profilo PK di LTI-03 inalato in volontari sani. Al fine di ridurre al minimo l'esposizione, lo studio testerà prima dosi singole ascendenti (SAD) di LTI-03 seguite da coorti di dosi multiple ascendenti (MAD).
I risultati di questo studio guideranno lo sviluppo clinico di LTI-03 per il trattamento dell'IPF
La popolazione del soggetto dello studio includerà volontari maschi e femmine sani normali di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi).
Coerentemente con altri studi che coinvolgono farmaci per via inalatoria, i soggetti devono avere una normale funzione polmonare allo Screening e saranno esclusi se hanno una storia di allergie attive o ricorrenti, asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), drenaggio sinusale cronico, tosse cronica o acuta o altre condizioni respiratorie ritenute esclusive dall'investigatore. Anche la storia di disfunzione epatica o valori elevati di bilirubina, alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) allo screening saranno motivi di esclusione.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Belfast, Regno Unito, BT9 6AD
- Celerion
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non fumatore (nessun uso di prodotti del tabacco nei 6 mesi precedenti la somministrazione) con test della cotinina nelle urine negativo allo screening o al giorno -1
- Età di 18-55 anni (inclusi)
- Indice di massa corporea (BMI) di 18 - 30,5 kg/m2 (inclusi)
- Peso corporeo > 50 kg
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Storia dell'asma
- Presenza di allergie attive o ricorrenti, asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), drenaggio sinusale cronico, tosse cronica o acuta o altre condizioni respiratorie ritenute esclusive dallo sperimentatore o dal designato
- Infiltrato polmonare o polmonite entro 6 mesi prima della somministrazione o infezione acuta entro 14 giorni prima della somministrazione
- Storia di allergia significativa o anafilassi
- Qualsiasi malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa (esclusa la febbre da fieno), come determinato dallo sperimentatore o designato
- Qualsiasi anomalia clinicamente rilevante identificata da un'anamnesi medica dettagliata, esame fisico completo inclusa la misurazione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca e test clinici di laboratorio (ematologia, coagulazione, analisi delle urine, analisi chimiche cliniche) allo screening o al giorno -1, come determinato dallo sperimentatore o designato
- Qualsiasi malattia clinicamente significativa e/o intervento chirurgico entro 28 giorni prima della somministrazione
- Malattia febbrile entro 7 giorni prima della somministrazione
- Perdita di peso > 5 kg entro 28 giorni prima della somministrazione
- Anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni clinicamente significative o anomalie dei segni vitali (pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg o > 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica < 50 mmHg o > 90 mmHg o frequenza cardiaca < 45 battiti al minuto [bpm] o > 100 bpm) allo screening o al giorno -1, come determinato dallo sperimentatore o dal designato
- Storia di o condizioni mediche gravi, acute, croniche e/o psichiatriche esistenti, anomalie di laboratorio o altri problemi medici che potrebbero aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione di IMP che, a giudizio dello Sperimentatore, rendere il soggetto inadatto per l'ingresso nello studio
- Storia di cancro ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle adeguatamente trattato
- Emoglobina < limite inferiore della norma (LLN)
Funzionalità epatica anormale - alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 2 volte il limite superiore del range normale (ULN)
- bilirubina totale > 1,5 volte ULN
- Funzionalità renale anormale: velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) (modifica della dieta e malattia renale [MDRD]) < 55 mL/min/1,73 m2
- Funzione polmonare al di fuori del range normale, compreso il volume espiratorio forzato 1 (FEV1), capacità vitale forzata (FVC) ciascuna < 80% del predetto o rapporto FEV1/FVC ≤ 0,7 allo Screening
- Incapacità di utilizzare in modo appropriato il dispositivo inalatore dello studio.
- Risultati positivi del test per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) HIV-1/HIV-2, dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAG) o dell'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV-AB) Assunzione concomitante di altre sostanze
- Storia di abuso di alcol entro un anno prima dello screening o uso regolare di alcol ≥ 14 unità di alcol a settimana per le donne e ≥ 21 unità di alcol per i maschi (1 unità = 150 ml di vino, 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 40% alcool) entro 6 mesi prima della somministrazione o un test alcolico delle urine positivo allo screening o al giorno -1
- Storia di abuso o uso improprio di droghe nei 5 anni precedenti la somministrazione o un test antidroga sulle urine positivo allo screening o al giorno -1
- Incapacità o riluttanza ad astenersi dall'abuso di alcol o droghe per 48 ore prima della prima dose fino al completamento della visita del giorno 8 per il SAD e della visita del giorno 21 per il MAD
- Esposizione a qualsiasi vaccino vivo entro 28 giorni prima della somministrazione
- Trattamento con un prodotto sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia il più lungo) prima della somministrazione
- Uso di farmaci su prescrizione o senza prescrizione medica e integratori alimentari entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio. Gli integratori a base di erbe devono essere sospesi 28 giorni prima della somministrazione. Sono consentiti farmaci approvati presi per la contraccezione.
- Test di gravidanza su siero positivo in soggetti di sesso femminile
- Soggetti di sesso femminile in allattamento
- Soggetti di sesso femminile in età fertile (FOCBP) e uomini con partner in età fertile che non accettano di utilizzare una forma accettabile di contraccezione per la durata del trattamento in studio e per almeno 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Soggetti di sesso maschile che non acconsentono ad astenersi dalla donazione di sperma durante questo stesso periodo.
- Non idoneo a ricevere il farmaco in studio entro 2 settimane dalla ricezione di una vaccinazione COVID-19, inclusa un'iniezione iniziale, seconda o di richiamo.
NOTA: le donne chirurgicamente sterili o in post-menopausa da almeno 12 mesi con ormone follicolo-stimolante (FSH) > 30 mIU/ml non sono considerate potenzialmente fertili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SEQUENZIALE
- Mascheramento: TRIPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SHAM_COMPARATORE: Placebo
Il placebo corrispondente è una polvere di lattosio micronizzata somministrata per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca (DPI)
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Il placebo corrispondente è una polvere di lattosio micronizzata somministrata per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: SAD Coorte 1
LTI-03 20 mg erogati qd x 1 giorno tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: SAD Coorte 2
LTI-03 40 mg erogati qd x 1 giorno tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: SAD Coorte 3
LTI-03 80 mg erogati qd x 1 giorno tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: MAD Coorte 1
Dose di LTI-03 a 20 mg una volta al giorno x 14 giorni tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: MAD Coorte 2
Dose di LTI-03 a 40 mg una volta al giorno x 14 giorni tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: MAD Coorte 3
Dose di LTI-03 a 2,5 mg una volta al giorno x 14 giorni tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: MAD Coorte 4
Dose di LTI-03 a 5 mg una volta al giorno x 14 giorni tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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SPERIMENTALE: MAD Coorte 5
Dose di LTI-03 a 5 mg due volte al giorno x 14 giorni tramite DPI
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LTI-03, un peptide di 7 amminoacidi derivato da proteine dell'impalcatura Caveolina-1 da somministrare come polvere secca per inalazione attraverso un inalatore di polvere secca.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: fino a 49 giorni
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Incidenza di TEAE per classe di sistema-organo e gruppo di dose come valutato dalla Toxicity Grading Scale for Healthy Adult Volunteers
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fino a 49 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LTI-03-1001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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