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Enucleazione della cisti radicolare utilizzando la piezochirurgia rispetto alla chirurgia convenzionale

27 gennaio 2020 aggiornato da: Marwa Gamaleldin Marei Noureldin, Alexandria University

Risultati clinici e radiografici dell'enucleazione della cisti radicolare utilizzando la piezochirurgia rispetto alla chirurgia convenzionale

Obiettivo. Lo studio si proponeva di valutare l'efficacia della piezochirurgia nell'enucleazione delle cisti radicolari odontogene rispetto alla tecnica convenzionale sia dal punto di vista clinico che radiografico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

METODI: Quattordici (8 femmine e 6 maschi) pazienti con età compresa tra 30 e 55 anni che presentavano cisti radicolari associate a denti non vitali, sono stati operati presso il Dipartimento di Chirurgia Orale e Maxillofacciale, Facoltà di Odontoiatria, Università di Alessandria. I pazienti sono stati divisi casualmente in 2 gruppi: 1) il gruppo di studio (7 pazienti) in cui è stata impiegata l'enucleazione della cisti mediante piezochirurgia, 2) il gruppo di controllo in cui le cisti sono state rimosse utilizzando la tecnica convenzionale. Sono stati valutati i seguenti parametri; dolore postoperatorio, tempo di intervento, controllo dell'emorragia e visibilità del campo, facilità di intervento, valutazione neurosensoriale e percentuale radiografica di variazione del volume del difetto osseo tra i valori preoperatori e 3 mesi dopo l'intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 00203
        • Faculty of Dentistry-Alexandria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 31 anni a 52 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) Cisti periapicali coinvolgenti più di un dente in stretta relazione con il seno mascellare, la cavità nasale o il fascio neurovascolare alveolare inferiore,
  • 2) Placca corticale labiale/buccale intatta senza perforazione.

Criteri di esclusione:

  • 1) Pazienti con malattie sistemiche che controindicano l'intervento chirurgico
  • 2) Casi con sospetto di malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: enucleazione della cisti mediante piezochirurgia
SATLEC ACTEON peizotome 2 è stato utilizzato per il taglio dell'osso e per separare il rivestimento cistico dall'osso circostante. Dopo la completa rimozione della cisti, la finestra ossea è stata riposizionata e il lembo è stato suturato.
Altro: CHIRURGIA PIEZOSURGERIA VS CHIRURGIA CONVENZIONALE
Piezochirurgia: è stato utilizzato SATLEC ACTEON peizotome 2 (una società del gruppo ACTEON, Francia). Chirurgia convenzionale con strumenti rotanti
ACTIVE_COMPARATORE: enucleazione della cisti mediante chirurgia convenzionale
Una fresa al carburo è stata utilizzata per rimuovere l'osso per scoprire la cisti. Uno scollaperiostio e una curette sono stati utilizzati per facilitare la rimozione della lesione cistica.
Altro: CHIRURGIA PIEZOSURGERIA VS CHIRURGIA CONVENZIONALE
Piezochirurgia: è stato utilizzato SATLEC ACTEON peizotome 2 (una società del gruppo ACTEON, Francia). Chirurgia convenzionale con strumenti rotanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di funzionamento in minuti
Lasso di tempo: Intraoperatorio
Tempo dall'inizio dell'incisione all'ultima sutura.
Intraoperatorio
Controllo dell'emorragia e facilità d'uso mediante una scala analogica visiva
Lasso di tempo: Intraoperatorio
Per valutare la visibilità del campo e la facilità d'uso, è stata utilizzata una scala analogica visiva. Ciascun parametro costituisce una linea continua orizzontale di 100 mm in cui il valore zero indica il livello minimo del parametro valutato e 100 indica il livello massimo. Ogni chirurgo segnato sulla linea quindi il punteggio viene determinato misurando in mm dall'estremità sinistra della linea a quel punto segnato. (punteggi più alti significano un risultato migliore)
Intraoperatorio
Valutazione obiettiva della funzione neurosensoriale utilizzando una sonda (per rilevare lesioni nervose dopo gli interventi chirurgici)
Lasso di tempo: 1 mese
Una sonda è stata utilizzata per pungere la pelle del paziente relativa all'area dell'operazione per valutare la funzione neurosensoriale rispetto al lato controlaterale. Se il paziente dichiara una differenza di sensibilità tra il lato dell'operazione e il lato normale, è stato assegnato come " Y" e se non c'era differenza di sensazione tra i due lati, veniva assegnato come "N".
1 mese
Percentuale radiografica della variazione del volume del difetto osseo mediante tomografia computerizzata a fascio conico
Lasso di tempo: 3 mesi
È stata confrontata la variazione tra i valori preoperatori e postoperatori a 3 mesi di entrambi i gruppi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 novembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Piezosurgery cyst enucleation

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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