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Valutazione dermatologica di fotoallergia e fototossicità

12 giugno 2021 aggiornato da: Herbarium Laboratorio Botanico Ltda

Valutazione dermatologica di fotoallergia e fototossicità in condizioni controllate e massimizzate.

Questo è uno studio clinico per la valutazione della sicurezza dei prodotti sanitari. La ricerca sarà condotta su 40 soggetti*, di età compresa tra i 18 ei 70 anni. Il prodotto verrà applicato sulla schiena destra e/o sinistra del partecipante per 3 settimane consecutive. Dopo 10 giorni, avrà un'altra applicazione dello stesso prodotto, che verrà rimosso in 24 ore. La valutazione medica sarà disponibile durante lo studio per valutare possibili eventi avversi.

L'obiettivo dello studio è osservare gli effetti dell'applicazione del prodotto sulla pelle e dimostrare l'assenza di fotoallergia e fototossicità.

* 29 hanno completato il processo

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

40 soggetti, di età compresa tra 18 e 70 anni, fototipi da II a III (secondo la classificazione Fitzpatrick). Il patch test sarà utilizzato per verificare l'assenza di fotoallergia e fototossicità da parte dei prodotti sperimentali. I prodotti verranno applicati due volte a settimana per 3 settimane consecutive, in quanto sopra medicazioni semi-occlusive. Il prodotto rimarrà a contatto con la pelle per 24 ore, dopo la rimozione del prodotto l'area verrà irradiata con lampada ultravioletta A e B (UVA/UVB). Quindi, la procedura verrà ripetuta dopo 10 giorni di lavaggio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
29

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • Campinas, SP, Brasile, 13084-791
        • Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética Ltda

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accordo per rispettare le linee guida sulla sicurezza per ridurre al minimo il rischio di contaminazione da COVID-19;
  • Accordo per eseguire un test molecolare per la rilevazione del COVID-19 per entrare nello studio;
  • Partecipanti sani;
  • Pelle non lesa nell'area del test;
  • Accordo di aderire alle procedure e ai requisiti del test e di frequentare l'istituto nei giorni e negli orari stabiliti per le valutazioni;
  • Capacità di acconsentire alla partecipazione allo studio;
  • Età da 18 a 70 anni;
  • Fototipo (Fitzpatrick): II e III;
  • Qualsiasi genere

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che appartengono al gruppo a rischio per COVID-19, ovvero con diabete, con problemi cronici cardiovascolari, renali e respiratori, immunodepressi o altre condizioni che il medico ritiene appartenenti al gruppo a rischio;
  • Segni cutanei nell'area sperimentale;
  • dermatosi attive (locali o diffuse);
  • Donne incinte o che allattano;
  • Storia di reazioni allergiche, irritazioni o intense sensazioni di disagio ai prodotti topici;
  • Storia di reazioni fototossiche o fotoallergiche;
  • Storia di allergia ai materiali utilizzati nello studio;
  • Storia di atopia;
  • Storia patologica personale o familiare di cancro della pelle;
  • Storia di patologie aggravate o innescate da radiazioni ultraviolette;
  • Portatori di immunodeficienze;
  • Intensa esposizione al sole o seduta abbronzante fino a 15 giorni prima della valutazione iniziale;
  • Esposizione al sole intensa prevista o sessione di abbronzatura durante il corso dello studio;
  • Balneazione prevista in mare, piscina o vasca da bagno durante lo studio;
  • Partecipanti che praticano sport acquatici;
  • Dermografia;
  • Uso dei seguenti farmaci topici o sistemici: immunosoppressori, antistaminici, antinfiammatori non ormonali e corticoidi fino a 2 settimane prima della selezione o, considerando i corticoidi di deposito, l'intervallo deve essere di 1 mese prima della selezione;
  • Uso di farmaci fotosensibilizzanti topici o sistemici;
  • Trattamento con vitamina A acida e/o suoi derivati ​​per via orale o topica fino a 1 mese prima dell'inizio dello studio;
  • Trattamento estetico e/o dermatologico corpo fino a 3 settimane prima della selezione;
  • Vaccinazione durante lo studio o fino a 3 settimane prima dello studio;
  • Essere o aver partecipato a un'altra sperimentazione clinica terminata meno di 7 giorni prima della selezione, nel caso in cui la sperimentazione precedente sia accettabile in uso;
  • Essere o aver partecipato a un'altra sperimentazione clinica terminata da meno di 21 giorni, nel caso in cui la sperimentazione precedente sia compatibile o investigativa sulla reazione avversa;
  • Storia di assenza di adesione o riluttanza ad aderire al protocollo di studio;
  • Professionisti direttamente coinvolti nell'esecuzione del presente protocollo e loro familiari.
  • Partecipanti che hanno COVID-19 o che presentano sintomi indicativi della malattia negli ultimi 14 giorni.
  • Qualsiasi condizione non menzionata sopra che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la valutazione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: soggetti, 18-70 anni, sani
Altro: Prodotto sanitario (gel)
gel idratante intimo acido ialuronico (da applicare sulla pelle del soggetto)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assenza
Lasso di tempo: 6 settimane
Assenza di fototossicità e fotoallergia
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Herbarium Laboratorio Botanico Ltda

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 aprile 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 maggio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • All-S-FA-FT-SO-PAD-074832

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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