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Alfabetizzazione sanitaria e comportamenti obesogenici (HL-Squared)

9 aprile 2026 aggiornato da: Sasha Fleary, City University of New York, School of Public Health

L'alfabetizzazione sanitaria come veicolo per ridurre i comportamenti obesogenici tra gli adolescenti: un intervento pilota

La prevalenza di comportamenti adolescenziali che possono portare all'obesità è allarmante e la ridotta aspettativa di vita è il futuro dei giovani americani se non vengono attuati cambiamenti comportamentali per migliorare la salute e ridurre il peso dell'obesità. I ricercatori hanno sostenuto che l'alfabetizzazione sanitaria è un precursore della conoscenza della salute ed è necessaria per tradurre la conoscenza sulle scelte sane in comportamento, con una scarsa alfabetizzazione sanitaria associata a comportamenti sanitari preventivi ridotti negli adulti. Data la mancanza di interventi specifici di alfabetizzazione sanitaria che affrontino i comportamenti obesogenici degli adolescenti, lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia preliminare dell'aggiunta di un modulo di alfabetizzazione sanitaria a un intervento di prevenzione dell'obesità che affronti i comportamenti obesogenici degli adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I tassi di obesità pediatrica (~19%) e diabete (0,24%) negli Stati Uniti sono allarmanti e i comportamenti implicati nell'obesità e nel diabete di tipo 2 sono molto diffusi. Circa il 69% e il 73% degli adolescenti consuma rispettivamente meno di due frutta e verdura al giorno, mentre il 53% svolge un'attività fisica insufficiente. Questi comportamenti amplificano i rischi immediati ea lungo termine degli adolescenti per l'obesità e le malattie croniche correlate all'obesità, oltre a complicare il trattamento delle malattie croniche correlate all'obesità. I bambini e gli adolescenti obesi hanno una probabilità quattro volte maggiore di ricevere una diagnosi di diabete di tipo 2 rispetto ai bambini di peso normale, con gravi conseguenze a breve e lungo termine che incidono sulla qualità della vita. La ridotta aspettativa di vita è il futuro dei giovani americani se non vengono implementati cambiamenti comportamentali per migliorare la salute e ridurre il peso dell'obesità. Invertire le attuali tendenze nazionali in materia di obesità e diabete di tipo 2 richiede strategie di prevenzione nuove e sostenibili per affrontare i comportamenti obesogenici di bambini e adolescenti.

L'adolescenza è contrassegnata da una maggiore autonomia nel processo decisionale, ma i dati suggeriscono che gli adolescenti non sono dotati di tutte le capacità per prendere decisioni comportamentali relative alla salute efficaci. Mentre la conoscenza della salute funziona in combinazione con la motivazione e le capacità comportamentali per prevedere il comportamento, la maggior parte degli interventi esistenti sugli adolescenti mira a queste variabili in isolamento con modesto successo. I ricercatori hanno sostenuto che l'alfabetizzazione sanitaria (HL) - la capacità di accedere, comprendere e utilizzare le informazioni sulla salute per prendere decisioni sanitarie informate - è un precursore della conoscenza della salute ed è necessaria per tradurre la conoscenza della salute in comportamento. Un basso HL tra gli adulti è associato a una scarsa capacità di interpretare i messaggi di salute e si traduce in comportamenti sanitari preventivi ridotti. Inoltre, l'HL dei genitori e degli adolescenti è correlato negativamente allo stato di obesità degli adolescenti. Pertanto, mentre manca la ricerca sull'aggiunta di HL agli interventi comportamentali esistenti per migliorare i comportamenti di prevenzione dell'obesità degli adolescenti, si prevede che l'inclusione di HL negli interventi esistenti aumenterà l'efficacia dell'intervento e gli esiti comportamentali positivi.

L'obiettivo a lungo termine di questa linea di ricerca è ridurre l'incidenza dell'obesità negli adolescenti e, per estensione, ridurre il rischio di malattie croniche correlate all'obesità utilizzando interventi che affrontino fattori individuali e contestuali relativi al processo decisionale e al comportamento sanitario a lungo termine modifica. L'obiettivo dello studio proposto è esaminare l'effetto dell'aggiunta di un componente HL a un intervento di prevenzione dell'obesità che affronti la conoscenza della salute, la motivazione e le abilità comportamentali legate al comportamento obesogenico degli adolescenti. L'ipotesi centrale è che gli adolescenti che ricevono una formazione HL come parte di un intervento di prevenzione dell'obesità avranno tassi più elevati di comportamenti di prevenzione rispetto a quelli nella condizione di sola prevenzione dell'obesità. Gli obiettivi di studio saranno raggiunti attraverso i seguenti obiettivi specifici:

Obiettivo 1: modificare i componenti di successo degli interventi di prevenzione dell'obesità esistenti in una piattaforma digitale interattiva con e senza HL per l'accettabilità e l'usabilità negli adolescenti.

Approccio: utilizzare componenti di successo degli interventi esistenti, la nostra ricerca preliminare completata e l'esperienza dei nostri team di ricerca per sviluppare un intervento digitale interattivo che includa HL e conoscenza della salute, motivazione e abilità comportamentali legate al comportamento obesogenico. Valutare e modificare l'intervento per l'usabilità e l'accettabilità tra i ragazzi di 14-16 anni attraverso un processo iterativo.

Obiettivo 2: Determinare se l'aggiunta della formazione HL a un intervento interattivo di prevenzione dell'obesità digitale migliorerà i comportamenti di prevenzione dell'obesità degli adolescenti rispetto al solo intervento sull'obesità.

Ipotesi: gli adolescenti nella prevenzione dell'obesità più l'intervento HL avranno tassi più elevati di comportamenti di prevenzione dell'obesità al post-test e al follow-up rispetto al gruppo di sola prevenzione dell'obesità.

Approccio: condurre un intervento di studio randomizzato controllato (RCT) a due bracci (solo prevenzione dell'obesità, prevenzione dell'obesità/HL) e stimare gli effetti dell'intervento sui comportamenti obesogenici. Gli adolescenti (n = 76; 14-16 anni) saranno assegnati in modo casuale a ciascuna condizione (38/condizione). Condurre valutazioni pretest, posttest e a 1 e 3 mesi di HL, comportamenti obesogenici e motivazione, abilità comportamentali e conoscenze correlate al comportamento obesogenico.

Risultati: il completamento dell'intervento si tradurrà in stime della dimensione dell'effetto dei miglioramenti nei comportamenti di prevenzione dell'obesità, nella conoscenza della salute, nella motivazione e nelle abilità comportamentali per entrambi i gruppi con miglioramenti maggiori per il gruppo HL al posttest e al follow-up. Il gruppo di intervento per la prevenzione dell'obesità/HL avrà anche un HL più elevato al post-test e al follow-up. Saranno stabiliti i tassi di fidelizzazione di conservazione, reclutamento, completamento e trattamento.

Innovazione e impatto: questo studio incorpora l'HL, un fattore poco studiato ma potenzialmente critico nei comportamenti di salute degli adolescenti. L'intervento sarà sviluppato e implementato in un formato digitale che aumenterà la portata e l'impatto. Questo è il primo studio che esamina l'effetto dell'inclusione dell'HL negli interventi di prevenzione dell'obesità degli adolescenti. Questo studio pone le basi per un RCT su vasta scala per valutare i benefici della formazione HL aggiunta a un intervento di prevenzione dell'obesità per affrontare i comportamenti obesogenici degli adolescenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10027
        • CUNY Graduate School of Public Health and Health Policy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti di età compresa tra 13 e 16 anni al momento dell'iscrizione (possono compiere 17 anni durante lo studio
  • Deve avere il consenso dei genitori
  • Tutte le classificazioni di peso

Criteri di esclusione:

  • Adolescenti di età inferiore a 13 anni o superiore a 16 anni al momento dell'iscrizione
  • Nessun consenso dei genitori
  • Condizioni mediche che impediscono l'impegno nell'attività fisica
  • Condizioni mediche risultanti in diete estremamente ristrette (ad esempio, dieta chetogenica)
  • Già partecipando a un intervento relativo a un'alimentazione sana, all'attività fisica e/o alla prevenzione o al trattamento dell'obesità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solo prevenzione dello svapo e dell'obesità

Prevenzione dell'obesità e svapo

  1. Svapo:

    • Informazioni fattuali sui dispositivi di svapo e sullo svapo
    • Credenze e atteggiamenti sui prodotti a base di nicotina
    • Rifiutare ed evitare lo svapo
    • Riconoscere la dipendenza e ottenere aiuto
  2. Informazioni sulla salute:

    • Informazioni fattuali su alimentazione sana e attività (PA)

  3. Motivazione:

    • Personale: creare atteggiamenti positivi verso l'impegno in un'alimentazione sana e PA
    • Sociale: arruolare il supporto sociale per aumentare un'alimentazione sana e PA
    • Sociale: Individuazione delle risorse comunitarie che promuovono e sostengono un'alimentazione sana e la PA
  4. Abilità comportamentali

    • Suggerimenti per adottare comportamenti di prevenzione ed evitare comportamenti a rischio nel contesto delle barriere esistenti
    • Competenze per situazioni sociali intorno ai comportamenti
    • Abilità per rendere il comportamento parte della routine
    • Costruisci autonomia, autoefficacia e modella il processo decisionale di buona salute per i comportamenti di salute
Questo intervento include contenuti specifici per informazioni sulla salute, motivazione e abilità comportamentali relative ai comportamenti legati all'obesità.
Sperimentale: Alfabetizzazione sanitaria e prevenzione dell'obesità

Prevenzione dell'obesità e alfabetizzazione sanitaria (HL).

  1. Alfabetizzazione sanitaria

    • HL funzionale: capacità di leggere/comprendere le etichette nutrizionali e le istruzioni sui farmaci.
    • HL interattivo: abilità verbali per interagire con gli altri su questioni di salute.
    • Critical HL: connessioni tra advocacy e salute
    • Media HL: competenze per l'accesso e l'identificazione di fonti affidabili di media.
  2. Informazioni sulla salute:

    • Informazioni fattuali su alimentazione sana e attività (PA)

  3. Motivazione:

    • Creare atteggiamenti positivi verso l'impegno in un'alimentazione sana e PA
    • Arruolare il sostegno sociale per aumentare un'alimentazione sana e PA
    • Individuazione delle risorse comunitarie che promuovono e sostengono un'alimentazione sana e la PA
  4. Abilità comportamentali

    • Suggerimenti per adottare comportamenti di prevenzione ed evitare comportamenti a rischio
    • Competenze per situazioni sociali intorno ai comportamenti
    • Abilità per rendere il comportamento parte della routine
    • Costruire autonomia, autoefficacia e un buon processo decisionale sulla salute per comportamenti salutari
Questo intervento include contenuti specifici per informazioni sulla salute, motivazione e abilità comportamentali relative ai comportamenti legati all'obesità.
Questo intervento include contenuti specifici per migliorare l'alfabetizzazione sanitaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Improvement in Participants' Healthy Eating Behaviors as Assessed by the Dietary Screener Questionnaire and the National Youth Physical Activity and Nutrition Study
Lasso di tempo: 5 months
Percent of participants improved healthy eating (e.g., fruits and vegetables) behaviors
5 months
Reductions in Participants' Unhealthy Eating Behaviors as Assessed by the Dietary Screener Questionnaire and the National Youth Physical Activity and Nutrition Study
Lasso di tempo: 5 months
Percent of participants reduce unhealthy eating (sugary and salty foods, junk foods) behaviors
5 months
Improvements in Participants' Physical Activity as Assessed by the Youth Activity Profile
Lasso di tempo: 5 months
Percent of participants increase number of days with 60 minutes of more of physical activity
5 months
Improvements in Participants' Physical Activity as Assessed by the Godin and Shephard Leisure-Time Physical Activity Questionnaire
Lasso di tempo: 5 months
Percent of participants in weekly leisure activity score
5 months
Reductions in Participants' Sedentary Activity as Assessed by the Youth Activity Profile
Lasso di tempo: 5 months
Percent of participants with increase in number of days with less than 2 hours of sedentary behaviors
5 months
Reduction in Participants' Sugar-sweetened Beverage Consumption as Measured by the Dietary Screener Questionnaire and the National Youth Physical Activity and Nutrition Study
Lasso di tempo: 5 months
Percent of participants with reduced sugar-sweetened beverage intake
5 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participants' Functional Health Literacy Will be Assessed Using the Assessments of Adolescent Health Literacy Scales
Lasso di tempo: 5 months
Percentage of participants with maintenance (at max score) or improvement in objective measure of reading and numeracy skills for health
5 months
Participants' Interactive Health Literacy Assessed Using the Assessments of Adolescent Health Literacy Scales
Lasso di tempo: 5 months
Percentage of participants with maintenance at max score or improvement in objective assessment of interactive health literacy
5 months
Participants' Critical Health Literacy Will be Assessed Using the Assesments of Adolescent Health Literacy Scales
Lasso di tempo: 5 months
Percentage of participants with maintenance or improvement in objective measure of social skills and critical thinking for health
5 months
Participants' Media Health Literacy Will be Measured Using the Adolescent Media Health Literacy Scale and eHeals
Lasso di tempo: 5 months
Percentage of participants with maintenance or improvement in objective measure of media literacy for health
5 months
Participants' Overall Health Literacy Will be Assessed Using the Assessments of Adolescent Health Literacy Scales
Lasso di tempo: 5 months
Percentage of participants with maintenance or improvement in objective measure of three core components of health literacy (functional, interactive, critical)
5 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sasha A Fleary, PhD, City University of New York

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HLSQUARED01
  • R21DK117345 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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