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Miopatie autoimmuni necrotizzanti giovanili (MYONECPED)

2 marzo 2020 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Caratteristiche cliniche, paracliniche, funzionali ed evoluzione delle miopatie autoimmuni necrotizzanti giovanili in una coorte retrospettiva nazionale

Le miopatie autoimmuni necrotizzanti (AINM) nei pazienti adulti sono caratterizzate da gravità del danno muscolare, presenza di necrosi con scarsa infiammazione alla biopsia muscolare e autoanticorpi anti-HMGCR o anti-SRP. Attualmente mancano dati sull'AINM nei bambini. Lo scopo di questo studio è quello di specificare le caratteristiche alla diagnosi AINM, i trattamenti e l'evoluzione dell'AINM giovanile con anticorpi anti-HMGCR o anti-SRP.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54 500
        • Hopital d'enfants CHRU Nancy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

AINM istologicamente provato (es. lesioni di necrosi delle fibre muscolari predominanti associate a lesioni infiammatorie minime o assenti), positività agli anticorpi anti-SRP o anti-HMGCR e insorgenza della malattia prima dei 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • AINM istologicamente dimostrato da lesioni di necrosi delle fibre muscolari predominanti associate a lesioni infiammatorie minime o assenti
  • Positività agli anticorpi anti-SRP o anti-HMGCR
  • Insorgenza della malattia prima dei 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Miopatie necrotizzanti sieronegative
  • Forme compatibili con un altro tipo di miosite (es. dermatomiosite)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
miopatia necrotizzante autoimmune che inizia prima dei 18 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di coinvolgimento muscolare
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Coinvolgimento muscolare prossimale o distale o assiale mediante test muscolare
Alla diagnosi
Tipo di coinvolgimento cutaneo
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Rash o lesioni di Gottron
Alla diagnosi
Altre manifestazioni cliniche
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Disfagia o dispnea o febbre o coinvolgimento polmonare interstiziale o coinvolgimento articolare o coinvolgimento gastrointestinale
Alla diagnosi
Livello di CK nel sangue
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Livello di CK nel sangue
Alla diagnosi
Istologia
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Risultati della biopsia muscolare: necrosi
Alla diagnosi
Istologia
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Risultati della biopsia muscolare: infiammazione
Alla diagnosi
Punteggio MMT
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Punteggio MMT
Alla diagnosi
Punteggio CMAS
Lasso di tempo: Alla diagnosi
Punteggio CMAS
Alla diagnosi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di farmaci usati
Lasso di tempo: All'ultima visita
Droghe mai usate: nome e durata
All'ultima visita
Complicanze iatrogene
Lasso di tempo: All'ultima visita
Complicanze infettive
All'ultima visita
Complicanze iatrogene
Lasso di tempo: All'ultima visita
Complicanze ossee
All'ultima visita
Stato della malattia all'ultima visita
Lasso di tempo: All'ultima visita
Stato della malattia all'ultima visita: attivo o in remissione o decesso
All'ultima visita
Numero di ricadute
Lasso di tempo: All'ultima visita
Numero di ricadute
All'ultima visita
Tipo di coinvolgimento muscolare
Lasso di tempo: All'ultima visita
Coinvolgimento muscolare prossimale o distale o assiale mediante test muscolare
All'ultima visita
Tipo di coinvolgimento cutaneo
Lasso di tempo: All'ultima visita
Rash o lesioni di Gottron
All'ultima visita
Altre manifestazioni cliniche
Lasso di tempo: All'ultima visita
Disfagia o dispnea o febbre o coinvolgimento polmonare interstiziale o coinvolgimento articolare o coinvolgimento gastrointestinale
All'ultima visita
Livello di CK nel sangue
Lasso di tempo: All'ultima visita
Livello di CK nel sangue
All'ultima visita
Punteggio CMAS
Lasso di tempo: All'ultima visita
Punteggio CMAS
All'ultima visita
Punteggio MMT
Lasso di tempo: All'ultima visita
Punteggio MMT
All'ultima visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Central Hospital, Nancy, France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019PI192

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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