Accesso ampliato al plasma convalescente per il trattamento dei pazienti con COVID-19
31 agosto 2020 aggiornato da: Michael J. Joyner, M.D., Mayo Clinic
Questo programma di accesso ampliato fornirà l'accesso al plasma convalescente sperimentale per i pazienti in strutture di assistenza per acuti infetti da SARS-CoV-2 che hanno COVID-19 grave o pericoloso per la vita o che sono giudicati da un operatore sanitario ad alto rischio di progressione a malattie gravi o pericolose per la vita.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Approvato per il marketing
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Accesso esteso
Tipo di accesso espanso
Tipo di accesso espanso
- Individual pazienti: consente a un singolo paziente, con una malattia o condizione grave che non può partecipare a una sperimentazione clinica, l'accesso a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questa categoria include anche l'accesso in una situazione di emergenza.
- Popolazione di dimensioni intermedie: consente a più di un paziente (ma generalmente meno pazienti rispetto a un IND/protocollo di trattamento) di accedere a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso ampliato viene utilizzato quando più pazienti con la stessa malattia o condizione cercano di accedere a un farmaco specifico o a un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA.
- IND/Protocollo di trattamento
- : consente a una popolazione ampia e diffusa di accedere a un farmaco oa un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso esteso può essere fornito solo se il prodotto è già in fase di sviluppo per il marketing per lo stesso utilizzo dell'accesso esteso.
- Popolazione di dimensioni intermedie
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Stati Uniti, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Austin, Minnesota, Stati Uniti, 55912
- Mayo Clinic Health System in Austin
-
Cannon Falls, Minnesota, Stati Uniti, 55009
- Mayo Clinic Health System in Cannon Falls
-
Lake City, Minnesota, Stati Uniti, 55041
- Mayo Clinic Health System in Lake City
-
Mankato, Minnesota, Stati Uniti, 56001
- Mayo Clinic Health System in Mankato
-
Owatonna, Minnesota, Stati Uniti, 55060
- Mayo Clinic Health System in Owatonna
-
Red Wing, Minnesota, Stati Uniti, 55066
- Mayo Clinic Health System in Red Wing
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54703
- Mayo Clinic Health System - Eau Claire
-
La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
- Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età almeno 18 anni
- Diagnosi confermata dal laboratorio di infezione da SARS-CoV-2
- Ricoverato in una struttura per acuti per il trattamento delle complicanze da COVID-19
- COVID-19 grave o pericoloso per la vita, o giudicato dal medico curante ad alto rischio di progressione verso una malattia grave o pericolosa per la vita
- Consenso informato fornito dal paziente o delegato sanitario
Il COVID-19 grave è definito da uno o più dei seguenti:
- dispnea
- frequenza respiratoria ≥ 30/min
- saturazione di ossigeno nel sangue ≤ 93%
- rapporto tra pressione parziale di ossigeno arterioso e frazione di ossigeno inspirato < 300
- infiltrati polmonari > 50% entro 24-48 ore
Il COVID-19 pericoloso per la vita è definito come uno o più dei seguenti:
- insufficienza respiratoria
- shock settico
- disfunzione o insufficienza multiorgano
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Piechotta V, Iannizzi C, Chai KL, Valk SJ, Kimber C, Dorando E, Monsef I, Wood EM, Lamikanra AA, Roberts DJ, McQuilten Z, So-Osman C, Estcourt LJ, Skoetz N. Convalescent plasma or hyperimmune immunoglobulin for people with COVID-19: a living systematic review. Cochrane Database Syst Rev. 2021 May 20;5(5):CD013600. doi: 10.1002/14651858.CD013600.pub4.
- Chai KL, Valk SJ, Piechotta V, Kimber C, Monsef I, Doree C, Wood EM, Lamikanra AA, Roberts DJ, McQuilten Z, So-Osman C, Estcourt LJ, Skoetz N. Convalescent plasma or hyperimmune immunoglobulin for people with COVID-19: a living systematic review. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Oct 12;10:CD013600. doi: 10.1002/14651858.CD013600.pub3.
- Piechotta V, Chai KL, Valk SJ, Doree C, Monsef I, Wood EM, Lamikanra A, Kimber C, McQuilten Z, So-Osman C, Estcourt LJ, Skoetz N. Convalescent plasma or hyperimmune immunoglobulin for people with COVID-19: a living systematic review. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 10;7(7):CD013600. doi: 10.1002/14651858.CD013600.pub2.
- Elyanow R, Snyder TM, Dalai SC, Gittelman RM, Boonyaratanakornkit J, Wald A, Selke S, Wener MH, Morishima C, Greninger AL, Gale M Jr, Hsiang TY, Jing L, Holbrook MR, Kaplan IM, Zahid HJ, May DH, Carlson JM, Baldo L, Manley T, Robins HS, Koelle DM. T cell receptor sequencing identifies prior SARS-CoV-2 infection and correlates with neutralizing antibodies and disease severity. JCI Insight. 2022 May 23;7(10):e150070. doi: 10.1172/jci.insight.150070.
- Senefeld JW, Johnson PW, Kunze KL, Bloch EM, van Helmond N, Golafshar MA, Klassen SA, Klompas AM, Sexton MA, Diaz Soto JC, Grossman BJ, Tobian AAR, Goel R, Wiggins CC, Bruno KA, van Buskirk CM, Stubbs JR, Winters JL, Casadevall A, Paneth NS, Shaz BH, Petersen MM, Sachais BS, Buras MR, Wieczorek MA, Russoniello B, Dumont LJ, Baker SE, Vassallo RR, Shepherd JRA, Young PP, Verdun NC, Marks P, Haley NR, Rea RF, Katz L, Herasevich V, Waxman DA, Whelan ER, Bergman A, Clayburn AJ, Grabowski MK, Larson KF, Ripoll JG, Andersen KJ, Vogt MNP, Dennis JJ, Regimbal RJ, Bauer PR, Blair JE, Buchholtz ZA, Pletsch MC, Wright K, Greenshields JT, Joyner MJ, Wright RS, Carter RE, Fairweather D. Access to and safety of COVID-19 convalescent plasma in the United States Expanded Access Program: A national registry study. PLoS Med. 2021 Dec 20;18(12):e1003872. doi: 10.1371/journal.pmed.1003872. eCollection 2021 Dec.
- Kunze KL, Johnson PW, van Helmond N, Senefeld JW, Petersen MM, Klassen SA, Wiggins CC, Klompas AM, Bruno KA, Mills JR, Theel ES, Buras MR, Golafshar MA, Sexton MA, Diaz Soto JC, Baker SE, Shepherd JRA, Verdun NC, Marks P, Paneth NS, Fairweather D, Wright RS, van Buskirk CM, Winters JL, Stubbs JR, Senese KA, Pletsch MC, Buchholtz ZA, Rea RF, Herasevich V, Whelan ER, Clayburn AJ, Larson KF, Ripoll JG, Andersen KJ, Lesser ER, Vogt MNP, Dennis JJ, Regimbal RJ, Bauer PR, Blair JE, Casadevall A, Carter RE, Joyner MJ. Mortality in individuals treated with COVID-19 convalescent plasma varies with the geographic provenance of donors. Nat Commun. 2021 Aug 11;12(1):4864. doi: 10.1038/s41467-021-25113-5.
- Joyner MJ, Carter RE, Senefeld JW, Klassen SA, Mills JR, Johnson PW, Theel ES, Wiggins CC, Bruno KA, Klompas AM, Lesser ER, Kunze KL, Sexton MA, Diaz Soto JC, Baker SE, Shepherd JRA, van Helmond N, Verdun NC, Marks P, van Buskirk CM, Winters JL, Stubbs JR, Rea RF, Hodge DO, Herasevich V, Whelan ER, Clayburn AJ, Larson KF, Ripoll JG, Andersen KJ, Buras MR, Vogt MNP, Dennis JJ, Regimbal RJ, Bauer PR, Blair JE, Paneth NS, Fairweather D, Wright RS, Casadevall A. Convalescent Plasma Antibody Levels and the Risk of Death from Covid-19. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):1015-1027. doi: 10.1056/NEJMoa2031893. Epub 2021 Jan 13.
- Joyner MJ, Senefeld JW, Klassen SA, Mills JR, Johnson PW, Theel ES, Wiggins CC, Bruno KA, Klompas AM, Lesser ER, Kunze KL, Sexton MA, Diaz Soto JC, Baker SE, Shepherd JRA, van Helmond N, van Buskirk CM, Winters JL, Stubbs JR, Rea RF, Hodge DO, Herasevich V, Whelan ER, Clayburn AJ, Larson KF, Ripoll JG, Andersen KJ, Buras MR, Vogt MNP, Dennis JJ, Regimbal RJ, Bauer PR, Blair JE, Paneth NS, Fairweather D, Wright RS, Carter RE, Casadevall A. Effect of Convalescent Plasma on Mortality among Hospitalized Patients with COVID-19: Initial Three-Month Experience. medRxiv. 2020 Aug 12:2020.08.12.20169359. doi: 10.1101/2020.08.12.20169359. Preprint.
- Joyner MJ, Wright RS, Fairweather D, Senefeld JW, Bruno KA, Klassen SA, Carter RE, Klompas AM, Wiggins CC, Shepherd JR, Rea RF, Whelan ER, Clayburn AJ, Spiegel MR, Johnson PW, Lesser ER, Baker SE, Larson KF, Ripoll JG, Andersen KJ, Hodge DO, Kunze KL, Buras MR, Vogt MN, Herasevich V, Dennis JJ, Regimbal RJ, Bauer PR, Blair JE, Van Buskirk CM, Winters JL, Stubbs JR, Paneth NS, Verdun NC, Marks P, Casadevall A. Early safety indicators of COVID-19 convalescent plasma in 5000 patients. J Clin Invest. 2020 Sep 1;130(9):4791-4797. doi: 10.1172/JCI140200.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
3 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
8 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
2 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2020
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-003312
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .