A Phase I Study of CS1002 in Subjects With Advanced Solid Tumors
A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Study of the Anti-CTLA-4 Monoclonal Antibody CS1002 in Subjects With Advanced Solid Tumors
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina
- Henan Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Willing and able to provide written informed consent for the study.
- Being ≥18 years of age on the day of signing informed consent.
- Subjects must have a histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic solid tumor(s) for which no effective standard therapy is available or tolerable.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Subjects with evaluable but non-measurable lesion are allowed to participate in the study.
- Life expectancy ≥12 weeks.
- Subject must have adequate organ function as indicated by laboratory values
- Fertile men and women of childbearing potential must agree to use an effective method of birth control from providing signed consent and for 180 days after last investigational product administration. Women of childbearing potential include pre-menopausal women and women within the first 2 years of the onset of menopause. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test ≤ 7 days prior to the first dose of investigational product.
Exclusion Criteria:
The subject must be excluded from participating in the study if the subject:
- Known brain metastasis, primary central nervous system (CNS) or another CNS metastasis that is either symptomatic or untreated. Central nervous system metastases that have been treated by complete resection and/or radiotherapy demonstrating stability or improvement are not an exclusion criterion provided they are stable as shown by imaging for at least 4 weeks before Screening without evidence of cerebral edema and no requirements for corticosteroids or anticonvulsants.
- Subjects with active autoimmune diseases or a history of autoimmune diseases should be excluded; these include but are not limited to subjects with a history of immune-related neurologic disease, multiple sclerosis, autoimmune (demyelinating) neuropathy, Guillain-Barre syndrome, myasthenia gravis, systemic lupus erythematosus, connective tissue diseases, scleroderma, inflammatory bowel disease including Crohn's disease and ulcerative colitis, hepatitis, toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, or antiphospholipid syndrome.
- Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving systemic steroid therapy (eg, >10 mg daily prednisone equivalents) or any other form of immunosuppressive therapy within 14 days prior to the Cycle 1 Day 1. The use of physiologic doses of corticosteroids may be approved after consultation with the Sponsor.
- Has received prior therapy with an anti-CTLA-4 agent.
- Has had prior chemotherapy, targeted therapy, or any other agents used as a systemic treatment for cancer, within 21 days of Cycle 1 Day 1
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Active tuberculosis infection.
- Subjects with a known history of alcoholism or drugs abuse.
- Subjects with the major cardiovascular condition (eg, congestive heart failure, unstable angina pectoris, atrial fibrillation, arrhythmia.): subjects who had experienced such conditions such as acute myocardial infarction, unstable angina pectoris, apoplexia, or transient ischemic attack within 6 months prior to Cycle 1 Day 1; subjects with congestive heart failure of New York Heart Association Grade ≥2.
- Concurrent condition that in the investigator's opinion would jeopardize compliance with the protocol.
- Unwillingness or inability to follow the procedures outlined in the protocol.
- Women with pregnancy or lactating.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: CS1002
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The dose levels will be escalated following a modified 3+3 dose escalation scheme.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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safety and tolerability
Lasso di tempo: From the day of first dose to 21 days after last dose
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Number of participants with adverse events
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From the day of first dose to 21 days after last dose
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area under the curve
Lasso di tempo: From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
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(AUC)0-21d
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From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
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maximum observed serum concentration (Cmax)
Lasso di tempo: From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
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From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS1002-102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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