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A Phase I Study of CS1002 in Subjects With Advanced Solid Tumors

18 febbraio 2021 aggiornato da: CStone Pharmaceuticals

A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Study of the Anti-CTLA-4 Monoclonal Antibody CS1002 in Subjects With Advanced Solid Tumors

This is an open label, dose escalation phase I study to evaluate the clinical safety, tolerability in subjects with advanced solid tumors, and to establish the Maximum Tolerated Dose (MTD#, if any). This study is composed of two dose level: 1 and 3 mg/kg.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • Henan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Willing and able to provide written informed consent for the study.
  2. Being ≥18 years of age on the day of signing informed consent.
  3. Subjects must have a histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic solid tumor(s) for which no effective standard therapy is available or tolerable.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  5. Subjects with evaluable but non-measurable lesion are allowed to participate in the study.
  6. Life expectancy ≥12 weeks.
  7. Subject must have adequate organ function as indicated by laboratory values
  8. Fertile men and women of childbearing potential must agree to use an effective method of birth control from providing signed consent and for 180 days after last investigational product administration. Women of childbearing potential include pre-menopausal women and women within the first 2 years of the onset of menopause. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test ≤ 7 days prior to the first dose of investigational product.

Exclusion Criteria:

The subject must be excluded from participating in the study if the subject:

  1. Known brain metastasis, primary central nervous system (CNS) or another CNS metastasis that is either symptomatic or untreated. Central nervous system metastases that have been treated by complete resection and/or radiotherapy demonstrating stability or improvement are not an exclusion criterion provided they are stable as shown by imaging for at least 4 weeks before Screening without evidence of cerebral edema and no requirements for corticosteroids or anticonvulsants.
  2. Subjects with active autoimmune diseases or a history of autoimmune diseases should be excluded; these include but are not limited to subjects with a history of immune-related neurologic disease, multiple sclerosis, autoimmune (demyelinating) neuropathy, Guillain-Barre syndrome, myasthenia gravis, systemic lupus erythematosus, connective tissue diseases, scleroderma, inflammatory bowel disease including Crohn's disease and ulcerative colitis, hepatitis, toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, or antiphospholipid syndrome.
  3. Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving systemic steroid therapy (eg, >10 mg daily prednisone equivalents) or any other form of immunosuppressive therapy within 14 days prior to the Cycle 1 Day 1. The use of physiologic doses of corticosteroids may be approved after consultation with the Sponsor.
  4. Has received prior therapy with an anti-CTLA-4 agent.
  5. Has had prior chemotherapy, targeted therapy, or any other agents used as a systemic treatment for cancer, within 21 days of Cycle 1 Day 1
  6. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  7. Active tuberculosis infection.
  8. Subjects with a known history of alcoholism or drugs abuse.
  9. Subjects with the major cardiovascular condition (eg, congestive heart failure, unstable angina pectoris, atrial fibrillation, arrhythmia.): subjects who had experienced such conditions such as acute myocardial infarction, unstable angina pectoris, apoplexia, or transient ischemic attack within 6 months prior to Cycle 1 Day 1; subjects with congestive heart failure of New York Heart Association Grade ≥2.
  10. Concurrent condition that in the investigator's opinion would jeopardize compliance with the protocol.
  11. Unwillingness or inability to follow the procedures outlined in the protocol.
  12. Women with pregnancy or lactating.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CS1002
The dose levels will be escalated following a modified 3+3 dose escalation scheme.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
safety and tolerability
Lasso di tempo: From the day of first dose to 21 days after last dose
Number of participants with adverse events
From the day of first dose to 21 days after last dose
area under the curve
Lasso di tempo: From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
(AUC)0-21d
From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
maximum observed serum concentration (Cmax)
Lasso di tempo: From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose
From the time of infusion to 21 days after first dose and forth dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

21 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

21 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CS1002-102

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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