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Ruolo dell'ambiente e degli interferenti endocrini nel criptorchidismo infantile (CRYPTENV)

29 settembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Il criptorchidismo è il difetto congenito più frequente del neonato maschio. Richiede un intervento chirurgico durante l'infanzia, aumenta il rischio di disturbi della fertilità e cancro. In quanto importante obiettivo di salute pubblica, è oggetto di numerose raccomandazioni. La sua frequenza sta aumentando in alcuni paesi più velocemente di quanto una singola causa genetica non potrebbe spiegarlo. Può verificarsi in un cluster geografico. La causa del criptorchidismo coinvolge fattori genetici, ormonali e ambientali. Gli studi sugli animali suggeriscono che gli interferenti endocrini interferiscono con la migrazione dei testicoli fetali. Lo scopo dello studio è scoprire se qualche esposizione ambientale possa essere associata al criptorchidismo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il criptorchidismo è il difetto congenito più frequente del neonato maschio. Richiede un intervento chirurgico durante l'infanzia, aumenta il rischio di disturbi della fertilità e cancro. In quanto importante obiettivo di salute pubblica, è oggetto di numerose raccomandazioni. La sua frequenza sta aumentando in alcuni paesi più velocemente di quanto una singola causa genetica non potrebbe spiegarlo. Può verificarsi in un cluster geografico. La causa del criptorchidismo coinvolge fattori genetici, ormonali e ambientali. Gli studi sugli animali suggeriscono che gli interferenti endocrini interferiscono con la migrazione dei testicoli fetali. Lo scopo dello studio è scoprire se qualche esposizione ambientale possa essere associata al criptorchidismo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1452

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamento
        • University hospital of Montpellier
        • Investigatore principale:
          • nicolas kalfa, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Genitore di paziente con criptorchidismo

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Genitori di figli maschi dal periodo neonatale a 18 anni (durante l'intervento chirurgico) con criptorchidismo

Criteri di esclusione:

  • Genitori di bambini senza malattie endocrine. (surrenali, ipotalamo-ipofisari, fosfocalcici, tiroidei, diabetici, ecc.)
  • Genitori di bambini senza un difetto genitale o urinario associato (ipospadia, micropene, anomalie renali e della vescica)
  • Ectopia testicolare (testicolo al di fuori del normale percorso di migrazione)
  • Anorchidismo e testicoli evanescenti, uniti o bilaterali
  • Anomalie della parete addominale (laparoschisi, onfalocele, Prune Belly)
  • Criptorchidismo che si integra nel contesto di una sindrome polimalformativa, anche neurologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Genitore di paziente con criptorchidismo
esposizione dei genitori di interferenti endocrini
Altro: Misura dell'esposizione del genitore di maschio con/senza criptorchidismo agli interferenti endocrini
Misura dell'esposizione del genitore del paziente con/senza criptorchidismo agli interferenti endocrini (esposizione lavorativa, durante la gravidanza)
Genitore di paziente senza criptorchidismo
Esposizione dei genitori di interferenti endocrini
Altro: Misura dell'esposizione del genitore di maschio con/senza criptorchidismo agli interferenti endocrini
Misura dell'esposizione del genitore del paziente con/senza criptorchidismo agli interferenti endocrini (esposizione lavorativa, durante la gravidanza)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza dell'esposizione lavorativa dei genitori di interferenti endocrini
Lasso di tempo: 1 giorno
Misura della frequenza degli interferenti endocrini valutata dal questionario europeo QLK4-1999-01422 (versione semplificata)
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
confronto tra bambini criptorchidi e non criptorchidi nati da genitori con esposizione isolata vs esposizioni multiple
Lasso di tempo: 1 giorno
Valutazione da parte della Job-Exposure Matrix EDC (Environment Disruping Chemicals)
1 giorno
Confronto delle frequenze di esposizione agli interferenti endocrini (sostanze chimiche che alterano l'ambiente) nei genitori che danno alla luce un bambino criptorchide congenito rispetto a un bambino non criptorchide alla nascita ma con criptorchidismo secondario.
Lasso di tempo: 1 giorno
presenza di criptorchidismo alla nascita o secondariamente
1 giorno
identificare criteri di esposizione alimentare (fitoestrogeni o pesticidi EDC) associati alla presenza di un criptorchide.
Lasso di tempo: 1 giorno
i genitori saranno interrogati sulla loro dieta
1 giorno
Costituzione della raccolta di campioni biologici da bambini con criptorchidismo bilaterale non palpabile
Lasso di tempo: 1 giorno
Lo scopo è solo quello di effettuare una raccolta di campioni di sangue. Campioni anonimi verranno utilizzati successivamente per approfondire la conoscenza del criptorchidismo.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Montpellier

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University Hospital, Bordeaux

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 aprile 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RECHMPL19_0544

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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