Efficacia e sicurezza di dapagliflozin quando aggiunto alla terapia di associazione in corso con metformina ed evogliptin in pazienti con diabete di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato
Uno studio clinico multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, parallelo, di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di dapagliflozin quando aggiunto alla terapia di combinazione in corso con metformina ed evogliptin in pazienti con diabete di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Bucheon, Corea, Repubblica di
- The Catholic University of Korea Bucheon St. Mary's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete mellito di tipo II di età pari o superiore a 19 anni
- Pazienti che avevano assunto metformina (≥1000 mg/giorno) e terapia di combinazione di inibitore della DPP (dipeptidil peptidasi)-4 (o il complesso è consentito) alla stessa dose per almeno 8 settimane prima della visita di screening
- Pazienti con glicemia a digiuno ≤250 mg/dL alla visita di screening
- Pazienti con 18,5kg/m^2≤BMI≤40kg/m^2 alla visita di screening
- Pazienti che hanno firmato essi stessi un consenso informato dopo aver ricevuto spiegazioni dettagliate sullo studio clinico
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 1, diabete secondario, diabete gestazionale, coma diabetico o pre-coma, acidosi metabolica inclusa acidosi lattica e chetoacidosi diabetica
- Pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca di classe III~IV della New York Heart Association (NYHA) o con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza cardiaca acuta e instabile
- Pazienti con gravi malattie infettive o gravi disturbi sistemici traumatici
- Pazienti con ipopituitarismo o insufficienza surrenalica, infarto polmonare, grave disfunzione polmonare e altre ipossiemia
- Pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lapp lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio
- Pazienti con malattia renale in stadio da moderato a grave, malattia renale in stadio terminale, dialisi al momento della visita di screening
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Dapagliflozin 10mg + Evogliptin 5mg + Metformina
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Dapagliflozin 10 mg, per via orale, una volta al giorno, fino a 24 settimane
Altri nomi:
Evogliptin 5 mg, per via orale, una volta al giorno per la terapia di base
Altri nomi:
Metformina ≥1000 mg, per via orale, al giorno per la terapia di base
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PLACEBO_COMPARATORE: Dapagliflozin Placebo + Evogliptin 5mg + Metformina
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Evogliptin 5 mg, per via orale, una volta al giorno per la terapia di base
Altri nomi:
Metformina ≥1000 mg, per via orale, al giorno per la terapia di base
Dapagliflozin Placebo, per via orale, una volta al giorno, fino a 24 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale di HbA1c (%) dopo 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, 24 settimane
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Basale, 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale della glicemia plasmatica a digiuno (mg/dL) dopo 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, 24 settimane
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Basale, 24 settimane
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Variazione rispetto al basale del tasso di risposta HbA1c (<7,0%, <6,5%) dopo 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, 24 settimane
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Basale, 24 settimane
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Variazione di peso rispetto al basale dopo 24 settimane
Lasso di tempo: Basale, 24 settimane
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Basale, 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Dapagliflozin
- Metformina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DA1229_DMTD2_III
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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