L'effetto dei farmaci analgesici sul centro respiratorio
Gli oppioidi sono comunemente usati nel trattamento analgesico di pazienti gravi. I recettori degli oppioidi sono divisi in cinque tipi:,,, e.1 recettore è associato ad analgesia e sedazione sopra il midollo spinale, mentre il recettore 2 è associato a depressione respiratoria, bradicardia, sensazione di euforia, prurito, contrazione della pupilla, inibizione della motilità intestinale e altri effetti collaterali. I recettori Κ svolgono un ruolo di analgesia spinale, sedazione e diuresi. I recettori Δ sono associati all'analgesia spinale e all'inibizione respiratoria e regolano l'attività del recettore mu.
Diversi analgesici oppioidi hanno un grado di legame diverso con diversi recettori, che determina la differenza tra effetto analgesico ed effetto collaterale, in particolare l'effetto inibitorio centrale respiratorio. è debole, nell'effetto analgesico, sedativo, con depressione respiratoria oppioide ed effetti collaterali ipotensivi, la depressione respiratoria è dose-dipendente. La nalbufina cloridrato ha un forte effetto analgesico, effetto rapido e lungo tempo stimolando il recettore e ha un effetto antagonista parziale sul recettore, quindi l'incidenza della depressione respiratoria è bassa in teoria. Anche le vie metaboliche dei diversi oppioidi sono diverse. In particolare, i pazienti gravi spesso necessitano di un'infusione continua di oppioidi per l'analgesia, che può portare all'accumulo di farmaci e influenzare ulteriormente il centro respiratorio. Nel processo di applicazione continua di diversi tipi di oppioidi all'analgesia di pazienti gravi, la presenza di l'inibizione centrale, il grado di inibizione e la relazione dose-effetto non sono stati valutati quantitativamente.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
- Reclutamento
- Zhongda Hospital, Southeast University
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Contatto:
- Ling Liu, Dr
- Numero di telefono: +8613851435472
- Email: liulingdoctor@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con intubazione tracheale trasferiti in terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico; interrompere l'uso di farmaci sedativi continuare a pompare più di 2 ore nella vena, l'anestesia sveglia può cooperare con l'azione di comando; può sopportare la ventilazione PSV; bisogno di un trattamento antidolorifico
Criteri di esclusione:
Pazienti che non possono posizionare il tubo gastrico transnasale (catetere EAdi) accanto al letto a causa di vari motivi (come emorragia gastrointestinale massiva, chirurgia dell'esofago e dello stomaco nell'ultimo mese, grave disfunzione della coagulazione); Pazienti con malattie neuromuscolari: malattie che direttamente o indirettamente inibiscono i centri respiratori e influenzano i muscoli respiratori; Si prevede che il paziente muoia entro 24 ore; Donne in gravidanza, pazienti con tumori maligni; Pazienti con lesioni craniocerebrali o ARDS che richiedono sedazione profonda; Pazienti con delirio agitato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: nalbufina
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La nalbufina cloridrato ha un forte effetto analgesico, effetto rapido e lungo tempo stimolando il recettore e ha un effetto antagonista parziale sul recettore, quindi l'incidenza della depressione respiratoria è bassa in teoria.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: remifentanil
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remifentanil
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Scala di agitazione-sedazione di Richmond
Lasso di tempo: 1 settimana
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Nalbuphine
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