RCT di fase II per valutare l'efficacia della somministrazione endovenosa di ossitocina nei pazienti affetti da COVID-19 (OsCOVID19)
Fase II, multicentrico, in aperto, Rct con un disegno adattivo, per valutare l'efficacia della somministrazione endovenosa di ossitocina in pazienti ospedalizzati affetti da COVID-19
Introduzione Al momento non esistono trattamenti con efficacia dimostrata per l'infezione da COVID-19. L'evidenza epidemiologica indica l'esistenza di fattori di protezione intrinseci che rendono i giovani e le donne più resistenti all'infezione, mentre i pazienti più anziani con malattie multiple, soprattutto cardiache, sono a maggior rischio. Questo studio propone un trattamento iniziato nelle prime fasi della malattia, quando è più probabile il peggioramento clinico, con ossitocina (OT) per via endovenosa, un ormone endogeno attualmente utilizzato con sicurezza nella pratica clinica. La selezione di questa molecola si basa su numerose osservazioni sperimentali e cliniche, che ne dimostrano l'attività nel modulare la resistenza ai patogeni, nel mitigare il rischio cardiovascolare complessivo e nell'agire sulla produzione di Ossido Nitrico (ON) nei polmoni, che sta emergendo come un fattore terapeutico chiave per il miglioramento della funzione respiratoria nei pazienti con SARS-COVID 19. Infine, l'OT è prodotto fisiologicamente dal corpo umano, soprattutto nel sesso femminile e nelle fasce di età che coincidono con i pazienti più resistenti. Nella pratica clinica di routine, l'OT mostra un eccellente indice terapeutico, in assenza di effetti avversi significativi.
Obiettivo primario Valutare gli effetti dell'ossitocina in aggiunta alla terapia standard, rispetto allo Standard of Care (SoC), nel ridurre il numero di pazienti che entrano in una fase critica Obiettivo secondario
Descrivere:
- Mortalità 28 giorni dopo la randomizzazione
- Tempo alla ventilazione meccanica durante lo studio
- Durata della dipendenza dalla fornitura di ossigeno
- Durata del soggiorno
- Andamento temporale del miglioramento clinico (scala ordinale a 7 categorie)
- Analisi di sicurezza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Intervento Oltre al trattamento standard, i pazienti nel braccio sperimentale riceveranno OT per via endovenosa con diluizione di 25 UI o 40 UI OT in 500 cc di soluzione fisiologica NaCl 9%. OT verrà somministrato con infusione continua con pompa da 62,5 ml/h. Il medico avrà la possibilità di ridurre la velocità di infusione in base a variazioni significative della pressione arteriosa, altrimenti la quantità totale di 25 UI o 40 UI verrà infusa in 8 ore. La durata del trattamento sarà di 10 giorni
Standard di cura (SoC). Standard of Care rispetterà le indicazioni della Regione Emilia-Romagna per il trattamento del covid-19, e comprenderà quanto segue:
- Fornitura di ossigeno o ventilazione non invasiva per mirare alla saturazione del sangue periferico > 94%
- Idrossiclorochina 200 mg b.i.d senza una dose di carico iniziale di 1-2 giorni di 400 mg bid per 1-2 giorni (la dose può essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale cronica avanzata secondo i protocolli locali) o remdesivir 200 mg in.v il giorno 1, seguito da 100 mg q.d.
- È consentita la terapia antiretrovirale (di solito per 5 giorni) con lopinavir/ritonavir o darunavir/cobicistat
- L'azitromicina 500 mg q.d., solitamente per 5 giorni, è consentita nei pazienti con sospetta sovrainfezione batterica, prestando particolare attenzione alla sicurezza, considerando le segnalazioni di rischio di eventi avversi in associazione con idrossiclorochina
- Profilassi della trombosi venosa profonda
- Gli steroidi non sono raccomandati di routine ma possono essere presi in considerazione in pazienti selezionati.
Disegno dello studio Studio di fase II, multicentrico, in aperto, sperimentale randomizzato controllato con un disegno adattivo, con l'obiettivo di valutare la superiorità della somministrazione di ossitocina rispetto a SoC.
Il disegno adattivo include la Fase 1, che mira a definire la più attiva delle due dosi OT considerate, verificare gli endpoint, la popolazione target e la dimensione del campione necessaria per la Fase successiva. La selezione tra le due dosi considerate (25 UI e 40 UI) sarà basata sulla proporzione di pazienti per i quali viene registrata una delle condizioni che compongono l'endpoint (vedi sotto). A tal fine, per ciascuno dei 2 dosaggi dell'agente sperimentale, verrà applicato un design Fleming a singolo braccio, a singolo stadio. I pazienti arruolati in questa fase saranno assegnati mediante randomizzazione bilanciata (1:1) a una delle due dosi OT. L'algoritmo decisionale richiede che in un campione di 25 pazienti, almeno 20 (80%) non peggiorino a uno stadio critico (endpoint principale) rispetto a un previsto 17 (68%) con solo SOC.
Nella Fase 2, i pazienti nel braccio sperimentale riceveranno la dose selezionata nella Fase 1. Lo studio, su due gruppi paralleli, utilizzerà una randomizzazione sbilanciata, perché i pazienti che hanno ricevuto la dose selezionata nella Fase 1 saranno inclusi nel braccio sperimentale per ottenere la stessa dimensione del campione tra i due bracci (60+60) per l'analisi degli endpoint finali Dimensione del campione Stadio 1 - il campione è determinato in base al design Fleming a braccio singolo a stadio singolo applicato a ciascuna delle 2 dosi OT studiate (25 e 40 UI). Si stima che siano necessari 25 pazienti per ciascuna dose per dimostrare una differenza statisticamente significativa considerando il test a una coda con una probabilità alfa del 10% e una potenza statistica dell'80%.
Fase 2 - determinata utilizzando come confronto il test per le proporzioni. Dai dati disponibili, si presume che durante 14 giorni di ricovero la percentuale di pazienti nel gruppo SoC che entra in una fase critica (endpoint primario) sia del 30%, contro il 12% nel braccio sperimentale. Utilizzando un test a due code, una probabilità alfa del 10% e una potenza statistica dell'80%, è stato stimato che sono necessari 60 pazienti per braccio per dimostrare una differenza statisticamente significativa
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni
- Diagnosi di polmonite causata da COVID-19
- Sintomi respiratori e/o sistemici e lieve insufficienza respiratoria iniziale e con segni oggettivi di interessamento polmonare
- Frequenza respiratoria ≥25/min, saturazione di ossigeno nel sangue (SaO2) < 95% in A-A, rapporto PaO2/FiO2 < 300
- Ricovero ospedaliero da meno di 48 ore
- Firma del consenso informato per la partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Punteggio MEWS > 4
- Grave insufficienza multiorgano
- Cardiomiopatia recente, angina instabile, infarto miocardico acuto
- Grave insufficienza renale con velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min o terapia renale sostitutiva o dialisi peritoneale
- Storia di diabete insipido o grave iponatriemia (<128 mEq/L) o ipernatriemia (>155 mEq/L)
- Intervallo QT che a parere del medico curante del paziente controindica la terapia con OT
- Stato di shock
- Donne in gravidanza o allattamento
- Intolleranza o ipersensibilità nota al farmaco o ai suoi eccipienti
- Trattamento con agenti antirigetto
- Individui con grave insufficienza epatica
- Pazienti arruolati in altri studi clinici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Ossitocina 40 UI + SOC
Oltre al trattamento standard, i pazienti nel braccio sperimentale riceveranno OT per via endovenosa con diluizione di 40 UI OT in 500 cc di soluzione fisiologica NaCl 9%.
OT verrà somministrato con infusione continua con pompa da 62,5 ml/h.
Il medico avrà la possibilità di ridurre la velocità di infusione in base a variazioni significative della pressione arteriosa, altrimenti la quantità totale di 25 UI o 40 UI verrà infusa in 8 ore.
La durata del trattamento sarà di 10 giorni
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Oltre al trattamento standard, i pazienti nel braccio sperimentale riceveranno OT per via endovenosa con diluizione di 25 UI o 40 UI OT in 500 cc di soluzione fisiologica NaCl 9%.
OT verrà somministrato con infusione continua con pompa da 62,5 ml/h.
Il medico avrà la possibilità di ridurre la velocità di infusione in base a variazioni significative della pressione arteriosa, altrimenti la quantità totale di 25 UI o 40 UI verrà infusa in 8 ore.
La durata del trattamento sarà di 10 giorni
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Ossitocina 25 UI + SOC
Oltre al trattamento standard, i pazienti nel braccio sperimentale riceveranno OT per via endovenosa con diluizione di 25 UI OT in 500 cc di soluzione fisiologica NaCl 9%.
OT verrà somministrato con infusione continua con pompa da 62,5 ml/h.
Il medico avrà la possibilità di ridurre la velocità di infusione in base a variazioni significative della pressione arteriosa, altrimenti la quantità totale di 25 UI o 40 UI verrà infusa in 8 ore.
La durata del trattamento sarà di 10 giorni
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Oltre al trattamento standard, i pazienti nel braccio sperimentale riceveranno OT per via endovenosa con diluizione di 25 UI o 40 UI OT in 500 cc di soluzione fisiologica NaCl 9%.
OT verrà somministrato con infusione continua con pompa da 62,5 ml/h.
Il medico avrà la possibilità di ridurre la velocità di infusione in base a variazioni significative della pressione arteriosa, altrimenti la quantità totale di 25 UI o 40 UI verrà infusa in 8 ore.
La durata del trattamento sarà di 10 giorni
Altri nomi:
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ALTRO: Standard di sicurezza
Standard di cura (SoC). Standard of Care rispetterà le indicazioni della Regione Emilia-Romagna per il trattamento del covid-19, e comprenderà quanto segue:
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Standard di cura (SoC). Standard of Care rispetterà le indicazioni della Regione Emilia-Romagna per il trattamento del covid-19, e comprenderà quanto segue:
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione di casi che durante 14 presentano una delle seguenti condizioni
Lasso di tempo: 14 giorni
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Proporzione di casi che durante 14 giorni presentano una delle seguenti condizioni (la più grave):
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14 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità 28 giorni dopo la randomizzazione
Lasso di tempo: 28 giorni
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Mortalità 28 giorni dopo la randomizzazione
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28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tiziana Meschi, MD,PhD, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- COVID-19
- Infezioni da coronavirus
- Malattie virali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti di controllo riproduttivo
- Ossitocici
- Ossitocina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OsCOVID19
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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