Diagnosi molecolare e prognosi di gravi infezioni polmonari Ospiti immunosoppressi
Diagnosi molecolare e prognosi di grave infezione polmonare in ospiti immunosoppressi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
① Età ≥ 18 anni, ≤ 75 anni, maschio o femmina
Pazienti con diagnosi di polmonite grave ③ Pazienti immunosoppressi
- Consenso informato del paziente
Criteri di esclusione:
① Donne incinte, donne che allattano e donne a rischio di gravidanza.
Pazienti con neoplasie maligne che hanno ampiamente metastatizzato e si prevede che abbiano un breve periodo di sopravvivenza.
Pazienti con polmonite ostruttiva e fibrosi interstiziale dovuta a tumori polmonari.
rifiuto del paziente o della sua famiglia a partecipare allo studio.
- Rifiuto della ventilazione meccanica invasiva e dell'intubazione tracheale da parte del paziente o della sua famiglia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di pazienti con diagnosi di polmonite grave entro 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018KY149
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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