Terapia laser per pazienti con lupus eritematoso sistemico
L'effetto della terapia laser dentale per i pazienti con lupus eritematoso sistemico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Fatih, Tacchino, 34452
- Istanbul university,Faculty of Dentistry
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare miogenico,
- A seguito di un regime medico stabile,
- Mostra l'intensità minima del dolore di 50 mm sulla scala analogica visiva.
Criteri di esclusione:
- Avere malattie sistemiche concomitanti,
- Utilizzando farmaci antimalarici,
- Indossare protesi rimovibili,
- Storia del trauma facciale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di prova
Pazienti con LES trattati con irradiazione laser a infrarossi
|
terapia laser di basso livello
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Comparatore placebo: gruppo placebo
Pazienti affetti da LES trattati con irradiazione laser rossa
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terapia laser di basso livello
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Nessun intervento: gruppo di controllo
nessun gruppo di terapia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valore del dolore
Lasso di tempo: Due mesi
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L'intensità del dolore è stata valutata utilizzando la Visual Analog Scale (VAS).
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Due mesi
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funzione masticatoria
Lasso di tempo: Due mesi
|
La funzione masticatoria è stata valutata misurando il diametro geometrico medio del cibo di prova schiacciato.
|
Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: merve benli, PhD, Assistant Professor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1298
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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